Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Empatie v rámcích: Animované kreslené filmy ke snížení stigmatu HIV mezi jihoafrickými mladými dospělými

16. dubna 2025 aktualizováno: Yanis Ben Amor, Columbia University

Empatie v rámcích: Hodnocení dopadu etnické shody v animovaných filmech na stigma HIV/AIDS mezi jihoafrickými mladými dospělými

Tato studie se zabývá tím, zda použití karikatur, které odrážejí kulturu Jižní Afriky, může pomoci změnit způsob, jakým tamní mladí dospělí přemýšlejí o HIV/AIDS. Tato studie bude testovat dva typy karikatur ve dvouramenném (léčba, komparátor) randomizované kontrolované studii – jeden s černými znaky a jeden s bílými znaky – aby se zjistilo, jak ovlivňují postoje a znalosti lidí o HIV/AIDS. Náhodně přidělenými účastníky budou černí séronegativní dospělí z Jižní Afriky ve věku 18 až 35 let. Tato skupina byla vybrána, protože jsou demograficky neúměrně postiženi virem HIV, jsou na vrcholu svého života, pokud jde o utváření a sdílení přesvědčení, a jsou také vysoce aktivní online, což je místo, kde se tato studie odehrává.

Karikatury ukazují každodenní boje hlavního hrdiny žijícího s HIV/AIDS a končí výzvou k akci. Cílem studie je poukázat na to, jak etnická příslušnost postav ovlivňuje to, jak se diváci cítí a pamatují si poselství. Vyšetřovatelé chtějí pochopit, zda pohled na postavy, které vypadají jako oni, pomůže lidem více porozumět a vcítit se. Cílem této studie je zjistit, jak může kulturní reprezentace zlepšit komunikaci o zdraví a vést budoucí úsilí o snížení stigmatu v různých komunitách. Vyšetřovatelé nakonec doufají, že tato studie přispěje k lepším zprávám o veřejném zdraví a vytvoří přijatelnější prostředí pro lidi s HIV/AIDS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1496

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Afrika
      • Multiple Locations, Jižní Afrika
        • Busara Center for Behavioral Economics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Musí se identifikovat jako černoch z Jižní Afriky
  • Musí být HIV séronegativní
  • Věkové rozmezí: 18-35 let
  • V současné době musí pobývat v Jižní Africe
  • Musí mít základní porozumění anglickému jazyku
  • Pro zobrazení video obsahu musíte mít přístup k internetu

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí účast na intervencích na snížení stigmatu HIV
  • HIV séropozitivní stav
  • Nečernošská jihoafrická identita
  • Mimo cílové věkové rozmezí (18–35)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina Thabo
Účastníci uvidí kreslené video s černošským séropozitivním protagonistou
Behaviorální: Kreslený film Thabo
V animovaném filmu je Thabo, černoch Jihoafričan žijící s HIV. Prostřednictvím jeho vyprávění diváci sledují jeho každodenní zkušenosti se zvládáním svého stavu a konfrontací se společenským stigmatem v jihoafrickém kontextu. Příběh zkoumá jeho interakce s rodinou, přáteli a členy komunity a zdůrazňuje jak výzvy, tak momenty odolnosti. Animace končí tím, že Thabo předá přímo divákům poselství proti stigmatizaci.
Aktivní komparátor: Steve skupina
Účastníci uvidí kreslené video s bílým séropozitivním protagonistou
Behaviorální: Kreslený Steve
Animovaný film sleduje Steva, bílého muže žijícího s HIV. Jeho vyprávění je paralelní s příběhem Thabovým a ukazuje jeho každodenní zkušenosti s léčbou HIV a tváří v tvář společenskému stigmatu. Příběh líčí jeho interakce s rodinou, přáteli a členy komunity a představuje stejné situace a výzvy jako v Thabově příběhu. Animace končí tím, že Steve předá divákům stejnou antistigmatickou zprávu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje k HIV
Časové okno: Až 14 dní

Postoje související s HIV se měří pomocí nástroje průzkumu SAT-PLWHA-S Beaulieu et al., který je navržen speciálně pro měření stigmatizujících postojů k HIV/AIDS. Cílem tohoto dotazníku je změřit vlastní chování účastníků související s HIV. Toto měření využívá 5bodovou škálu Likertova typu (od 1 = zcela nesouhlasím do 5 = zcela souhlasím), aby bylo možné pochopit, jak se účastníci chovají, když jsou konfrontováni s informacemi souvisejícími s HIV. Respondenti budou požádáni, aby odpověděli na položky, jako jsou „Příběhy s různým etnickým původem, díky nimž se cítím více spjatý s obsahem“ nebo „Etnická rozmanitost ve zprávách týkajících se zdraví ovlivňuje mou důvěru v jejich přesnost“.

Vyšší skóre ukazuje na pozitivnější postoje a úroveň pohodlí ohledně HIV a lidí žijících s HIV.
Až 14 dní
Vnímání zdraví etnicity
Časové okno: Až 14 dní

Kompozitní index měří vnímání účastníků relevance, relatibility a důvěryhodnosti zdravotních zpráv založených na etnicitě zdroje zprávy. Položky hodnotí, jak protagonistická etnicita ovlivnila schopnost diváků zapojit se do obsahu, důvěřovat informacím a považovat zprávu relativní.

3-Item Likertova stupnice index (1-5), s vyšším skóre naznačujícím pozitivnějším vnímáním etnické shody při zdravotních zprávách.
Až 14 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměry chování
Časové okno: Až 14 dní

Behaviorální záměry budou měřeny pomocí zkrácené verze dotazníku Theory of Planned Behavior (TPB) používaného k hodnocení postojů k chování, subjektivních norem a vnímané kontroly chování. Zaměření se na postoje, subjektivní normy, vnímanou kontrolu chování a záměr ke konkrétnímu chování (např. zapojení do postupů prevence HIV) může přinést stručné měřítko. Toto měřítko používá 5bodovou stupnici Likertova typu (od 1 = zcela nesouhlasím do 5 = zcela souhlasím).

Vyšší skóre znamená větší připravenost a sebevědomí zapojit se do aktivit zaměřených na snižování stigmatu HIV.
Až 14 dní
Znalost HIV
Časové okno: Až 14 dní

Znalost HIV se hodnotí pomocí zkrácené verze Careyho a Collse HIV Knowledge Questionnaire (HIV-KQ-18). Respondenti budou muset ohodnotit své znalosti o infekci, přenosu a léčbě HIV na binární stupnici (1 = pravda, 2 = nepravda). Typické otázky sahají od "Může se HIV přenášet sdílením jídla s někým, kdo je HIV pozitivní?" k „Člověk s HIV může mít při správné léčbě nedetekovatelnou virovou zátěž“.

Vyšší skóre znamená větší jistotu znalosti HIV.
Až 14 dní
Zapojení diváka s karikaturou
Časové okno: 14 dní

Kvalita zapojení bude měřena pomocí zkrácené verze stupnice uživatele (UES) přizpůsobené pro animované karikatury související se zdravím. Toto měřítko je navrženo tak, aby poskytovalo nahlédnutí do toho, jak tyto intervence zachycují a upoutají pozornost publika a potenciálně ovlivňují jejich zdravotní znalosti a chování. Toto měření používá 5-bodovou stupnici typu Likertova (od 1 = silně nesouhlasím do 5 = silně souhlasí) k měření zaměřené pozornosti, vnímané použitelnosti, estetické přitažlivosti, odměny a vytrvalosti.

Vyšší skóre ukazuje na větší vnímanou účinnost a zapojení do zdravotních zpráv o zdraví na bázi karikatury.
14 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Columbia University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
  • Studijní židle: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AAAU5702

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení