Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu aplikovaného sestrám na operačním sále na bolesti v kříži, únavu a kvalitu spánku

3. ledna 2025 aktualizováno: Kezban KORAŞ, Nigde Omer Halisdemir University

Vliv kinesio tapingu aplikovaného sestrám na operačním sále na bolesti v kříži, únavu a kvalitu spánku: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl zjistit účinky kineziologického tejpování aplikovaného sestrám na operačních sálech na bolesti dolní části zad, únavu a kvalitu spánku. Výzkum bude prováděn pomocí randomizovaného kontrolovaného experimentálního designu s kontrolními skupinami před a po testu. Vesmír studie bude tvořit 100 sester na operačních sálech pracujících ve fakultní nemocnici. Velikost vzorku byla vypočtena jako celkem 84 sester (intervenční skupina: 42; kontrolní skupina: 42) na základě výpočtů analýzy síly. Studie bude zahájena po získání potřebných povolení. Sběr dat bude zahrnovat použití formuláře pro popisné informace, vizuální analogové škály, quebecké škály bolesti zad, vizuální analogové škály pro únavu a Richards-Campbell Sleep Questionnaire. Účastníkům, kteří souhlasí se studií, bude před aplikací kineziologické pásky poskytnut formulář s popisnými informacemi, vizuální analogová škála, quebecká škála bolesti zad, vizuální analogová škála pro únavu a Richards-Campbellův spánkový dotazník. Následně fyzioterapeut z výzkumného týmu svalovou technikou aplikuje kineziologický tejp na paravertebrální svaly. Vzhledem k tomu, že literatura uvádí, že nejvhodnějším počtem dnů pro aplikaci kineziologické pásky jsou čtyři dny, účastníci budou instruováni, aby pásky po dobu čtyř dnů neodstraňovali. Kromě toho budou účastníci informováni, že mohou pokračovat ve svých každodenních aktivitách a sprchovat se s nasazenou kineziologickou páskou. Vizuální analogová škála bude účastníkům aplikována na konci pracovního dne v den aplikace kineziologické pásky a na konci pracovního dne po dobu čtyř dnů. Na konci čtvrtého dne budou použity všechny nástroje sběru dat. Sedm dní po aplikaci sestry znovu vyplní váhy, aby zjistily, zda účinky kineziologické pásky přetrvávají. Účastníci kontrolní skupiny, kteří souhlasí s účastí ve studii, budou mít data shromažďována ve stejných časových intervalech jako účastníci intervenční skupiny pomocí stejných nástrojů sběru dat. Vizuální analogová škála bude účastníkům administrována na konci dne, kdy budou vyplněny nástroje pro sběr dat, a na konci pracovního dne po čtyři po sobě jdoucí dny. Na konci čtvrtého dne budou znovu použity všechny nástroje sběru dat. Sedm dní po aplikaci budou všechny váhy sestry doplněny..

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Práce na operačním sále minimálně jeden rok

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost stavů, které brání aplikaci kinesio tejpu (nadměrné ochlupení v místě aplikace, kožní vyrážka, kopřivka atd.)
  • Nutnost trvalého užívání analgetik

Kritéria vyloučení ze studie

  • Touha opustit studii, zatímco studie probíhá
  • Alergická reakce nebo podráždění kůže na kinesio tape během studie
  • Použití analgetik v období aplikace kinesio tejpu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Úvodní informační formulář
Jedná se o formulář připravený výzkumníkem v souladu s literaturou, včetně otázek jako věk, odborná praxe, počet pracovních dnů v týdnu, průměrná denní doba operace, pohybové návyky, kouření a konzumace alkoholu, problémy pohybového aparátu, podmínky na operačním sále a spokojenost s vybavením.
Experimentální: Vizuální analogová Skala
VAS se používá tak, že pacient označí intenzitu své bolesti na 10 cm pravítku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nesnesitelná bolest“.
Jiný: Aplikace kinesiotape

Před aplikací vhodného tejpování na oblast pasu bude účastníkovi na oblast stehen připevněn malý kousek kinesio tejpu a provede se test na alergii. Pokud účastník nebude mít do 5-10 minut žádné stížnosti, bude zaznamenán. Páska použitá v této studii bude voděodolná, porézní, prodyšná, 5 cm široká a 0,5 mm silná.

Po dokončení vstupního hodnocení bude na paravertebrální svaly aplikován kineziotejping. Nejprve bude účastník požádán, aby provedl flexi trupu ve stoje s předloktím podepřeným stolem. Zatímco je účastník v této poloze, dva pásky ve tvaru "I" budou připevněny na pravou a levou stranu páteře (v kraniálním směru) podél linie paravertebrálního svalu bez použití napětí. Poté bude aplikována technika korekce pole. Zatímco účastník stojí s předloktím podepřeným na stole, čtyři pásky „I“ se překrývají
Experimentální: Quebec Low Back Pain Disability Scale
Zahrnuje dotazník o 20 položkách k měření zdravotního postižení během každodenních činností. Pětibodový bodovací systém Likertova typu použitý v této škále ukazuje, že úroveň postižení je vysoká, když se skóre zvyšuje.
Jiný: Aplikace kinesiotape

Před aplikací vhodného tejpování na oblast pasu bude účastníkovi na oblast stehen připevněn malý kousek kinesio tejpu a provede se test na alergii. Pokud účastník nebude mít do 5-10 minut žádné stížnosti, bude zaznamenán. Páska použitá v této studii bude voděodolná, porézní, prodyšná, 5 cm široká a 0,5 mm silná.

Po dokončení vstupního hodnocení bude na paravertebrální svaly aplikován kineziotejping. Nejprve bude účastník požádán, aby provedl flexi trupu ve stoje s předloktím podepřeným stolem. Zatímco je účastník v této poloze, dva pásky ve tvaru "I" budou připevněny na pravou a levou stranu páteře (v kraniálním směru) podél linie paravertebrálního svalu bez použití napětí. Poté bude aplikována technika korekce pole. Zatímco účastník stojí s předloktím podepřeným na stole, čtyři pásky „I“ se překrývají
Experimentální: Stupnice vizuální podobnosti pro únavu
18položková škála vyvinutá Yurtseverem a Bedukem v roce 2003 zahrnuje dvě dílčí škály: únavu a energii. Zatímco položky související s únavou pokrývají položky od 1 do 5 a 11 až 18, položky související s energií jsou od 6 do 10. Každá položka je hodnocena na 10 cm dlouhém řádku, od nejpozitivnějšího po nejnegativnější vyjádření nebo naopak. Vysoké skóre na subškále únava a nízké skóre na subškále energie svědčí o zvýšené únavě.
Jiný: Aplikace kinesiotape

Před aplikací vhodného tejpování na oblast pasu bude účastníkovi na oblast stehen připevněn malý kousek kinesio tejpu a provede se test na alergii. Pokud účastník nebude mít do 5-10 minut žádné stížnosti, bude zaznamenán. Páska použitá v této studii bude voděodolná, porézní, prodyšná, 5 cm široká a 0,5 mm silná.

Po dokončení vstupního hodnocení bude na paravertebrální svaly aplikován kineziotejping. Nejprve bude účastník požádán, aby provedl flexi trupu ve stoje s předloktím podepřeným stolem. Zatímco je účastník v této poloze, dva pásky ve tvaru "I" budou připevněny na pravou a levou stranu páteře (v kraniálním směru) podél linie paravertebrálního svalu bez použití napětí. Poté bude aplikována technika korekce pole. Zatímco účastník stojí s předloktím podepřeným na stole, čtyři pásky „I“ se překrývají
Experimentální: Richard-Campbell spánková škála
Tato škála hodnotí šest různých faktorů, jako je hloubka nočního spánku, čas potřebný k usnutí, frekvence probouzení, čas potřebný k tomu, abyste zůstali vzhůru, obecná kvalita spánku a hladina okolního hluku. Každý faktor je hodnocen mezi 0 a 100 pomocí vizuální analogové stupnice. Skóre mezi „0 a 25“ značí špatnou kvalitu spánku, zatímco skóre mezi „76 a 100“ značí dobrou kvalitu spánku.
Jiný: Aplikace kinesiotape

Před aplikací vhodného tejpování na oblast pasu bude účastníkovi na oblast stehen připevněn malý kousek kinesio tejpu a provede se test na alergii. Pokud účastník nebude mít do 5-10 minut žádné stížnosti, bude zaznamenán. Páska použitá v této studii bude voděodolná, porézní, prodyšná, 5 cm široká a 0,5 mm silná.

Po dokončení vstupního hodnocení bude na paravertebrální svaly aplikován kineziotejping. Nejprve bude účastník požádán, aby provedl flexi trupu ve stoje s předloktím podepřeným stolem. Zatímco je účastník v této poloze, dva pásky ve tvaru "I" budou připevněny na pravou a levou stranu páteře (v kraniálním směru) podél linie paravertebrálního svalu bez použití napětí. Poté bude aplikována technika korekce pole. Zatímco účastník stojí s předloktím podepřeným na stole, čtyři pásky „I“ se překrývají

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová Skala
Časové okno: Před aplikací kinesio tape
VAS se používá tak, že pacient označí intenzitu své bolesti na 10 cm pravítku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nesnesitelná bolest“.
Před aplikací kinesio tape
Vizuální analogová Skala
Časové okno: 12 hodin po aplikaci kinesio tape
VAS se používá tak, že pacient označí intenzitu své bolesti na 10 cm pravítku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nesnesitelná bolest“.
12 hodin po aplikaci kinesio tape
Vizuální analogová Skala
Časové okno: Aplikace kinesiotapu bude aplikována 2., 3. a 4. den po práci ve 20:00 hodin.
VAS se používá tak, že pacient označí intenzitu své bolesti na 10 cm pravítku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nesnesitelná bolest“.
Aplikace kinesiotapu bude aplikována 2., 3. a 4. den po práci ve 20:00 hodin.
Vizuální analogová Skala
Časové okno: Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
VAS se používá tak, že pacient označí intenzitu své bolesti na 10 cm pravítku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nesnesitelná bolest“.
Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
Quebec Low Back Pain Disability Scale
Časové okno: Před aplikací kinesio tape
Zahrnuje dotazník o 20 položkách k měření zdravotního postižení během každodenních činností. Pětibodový bodovací systém Likertova typu použitý v této škále ukazuje, že úroveň postižení je vysoká, když se skóre zvyšuje.
Před aplikací kinesio tape
Quebec Low Back Pain Disability Scale
Časové okno: 4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
Zahrnuje dotazník o 20 položkách k měření zdravotního postižení během každodenních činností. Pětibodový bodovací systém Likertova typu použitý v této škále ukazuje, že úroveň postižení je vysoká, když se skóre zvyšuje.
4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
Quebec Low Back Pain Disability Scale
Časové okno: Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
Zahrnuje dotazník o 20 položkách k měření zdravotního postižení během každodenních činností. Pětibodový bodovací systém Likertova typu použitý v této škále ukazuje, že úroveň postižení je vysoká, když se skóre zvyšuje.
Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
Stupnice vizuální podobnosti pro únavu
Časové okno: Před aplikací kinesio tape
18položková škála vyvinutá Yurtseverem a Bedukem v roce 2003 zahrnuje dvě dílčí škály: únavu a energii. Zatímco položky související s únavou pokrývají položky od 1 do 5 a 11 až 18, položky související s energií jsou od 6 do 10. Každá položka je hodnocena na 10 cm dlouhém řádku, od nejpozitivnějšího po nejnegativnější vyjádření nebo naopak. Vysoké skóre na subškále únava a nízké skóre na subškále energie svědčí o zvýšené únavě.
Před aplikací kinesio tape
Stupnice vizuální podobnosti pro únavu
Časové okno: 4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
18položková škála vyvinutá Yurtseverem a Bedukem v roce 2003 zahrnuje dvě dílčí škály: únavu a energii. Zatímco položky související s únavou pokrývají položky od 1 do 5 a 11 až 18, položky související s energií jsou od 6 do 10. Každá položka je hodnocena na 10 cm dlouhém řádku, od nejpozitivnějšího po nejnegativnější vyjádření nebo naopak. Vysoké skóre na subškále únava a nízké skóre na subškále energie svědčí o zvýšené únavě.
4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
Stupnice vizuální podobnosti pro únavu
Časové okno: Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
18položková škála vyvinutá Yurtseverem a Bedukem v roce 2003 zahrnuje dvě dílčí škály: únavu a energii. Zatímco položky související s únavou pokrývají položky od 1 do 5 a 11 až 18, položky související s energií jsou od 6 do 10. Každá položka je hodnocena na 10 cm dlouhém řádku, od nejpozitivnějšího po nejnegativnější vyjádření nebo naopak. Vysoké skóre na subškále únava a nízké skóre na subškále energie svědčí o zvýšené únavě.
Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
Richard-Campbell spánková škála
Časové okno: Před aplikací kinesio tape
Tato škála hodnotí šest různých faktorů, jako je hloubka nočního spánku, čas potřebný k usnutí, frekvence probouzení, čas potřebný k tomu, abyste zůstali vzhůru, obecná kvalita spánku a hladina okolního hluku. Každý faktor je hodnocen mezi 0 a 100 pomocí vizuální analogové stupnice. Skóre mezi „0 a 25“ značí špatnou kvalitu spánku, zatímco skóre mezi „76 a 100“ značí dobrou kvalitu spánku.
Před aplikací kinesio tape
Richard-Campbell spánková škála
Časové okno: 4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
Tato škála hodnotí šest různých faktorů, jako je hloubka nočního spánku, čas potřebný k usnutí, frekvence probouzení, čas potřebný k tomu, abyste zůstali vzhůru, obecná kvalita spánku a hladina okolního hluku. Každý faktor je hodnocen mezi 0 a 100 pomocí vizuální analogové stupnice. Skóre mezi „0 a 25“ značí špatnou kvalitu spánku, zatímco skóre mezi „76 a 100“ značí dobrou kvalitu spánku.
4. den aplikace kinesio tape ve 20:00
Richard-Campbell spánková škála
Časové okno: Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)
Tato škála hodnotí šest různých faktorů, jako je hloubka nočního spánku, čas potřebný k usnutí, frekvence probouzení, čas potřebný k tomu, abyste zůstali vzhůru, obecná kvalita spánku a hladina okolního hluku. Každý faktor je hodnocen mezi 0 a 100 pomocí vizuální analogové stupnice. Skóre mezi „0 a 25“ značí špatnou kvalitu spánku, zatímco skóre mezi „76 a 100“ značí dobrou kvalitu spánku.
Bude přehodnoceno 7 dní po 4denní aplikaci (11. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nigde Omer Halisdemir University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Kinezyo2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Datové soubory vytvořené během a/nebo analyzované během aktuální studie nejsou veřejně dostupné z důvodu ochrany osobních údajů účastníků, ale jsou k dispozici od odpovídajícího autora na přiměřenou žádost.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení