Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předpověď biologického věku řízená umělou inteligencí s EHR

1. dubna 2025 aktualizováno: Kang Zhang, The Eye Hospital of Wenzhou Medical University

Předpovídání biologického věku pomocí elektronických zdravotních záznamů: přístup založený na umělé inteligenci

Jedná se o retrospektivní klinickou studii s vícecentrií, která má vyhodnotit aplikaci a účinnost prediktivního modelu asistovaného AI pro predikci biologického věku pomocí elektronických zdravotních záznamů (EHR). Studie bude analyzovat různé údaje o zdravotních datech, včetně anamnézy, laboratorních výsledků a klinických pozorování, aby se odhadoval biologický věk pacientů. Cílem studie je porovnáním biologického věku s chronologickým věkem posoudit přesnost modelu a jeho potenciálu při identifikaci zdravotních rizik souvisejících s věkem a zlepšení péče o pacienty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Predikce biologického věku je zásadní pro posouzení celkového zdravotního stavu, stanovení rizika onemocnění souvisejících s věkem a poskytování personalizované zdravotní péče. I když je chronologický věk klíčovým faktorem, ne vždy odráží skutečný biologický proces stárnutí jedince. Včasná identifikace zrychleného biologického stárnutí a souvisejících zdravotních rizik může významně ovlivnit včasné intervence a dlouhodobé zdravotní výsledky. V klinické praxi poskytovatelé zdravotní péče integrují širokou škálu údajů o pacientech, včetně anamnézy, výsledků laboratorních testů a klinických pozorování, aby porozuměli zdravotnímu stavu jednotlivce a předpovídali potenciální budoucí rizika. Vzhledem k tomu, že precizní medicína nabývá na důležitosti, je nezbytná schopnost předvídat biologický věk a personalizovat plány péče. Nedávné pokroky v oblasti umělé inteligence a technik analýzy dat se ukázaly jako slibné ve zvýšení přesnosti předpovědí biologického věku. Tato studie si klade za cíl vyvinout rozhodovací systém s podporou umělé inteligence integrací multimodálních dat z elektronických zdravotních záznamů, laboratorních výsledků, klinických pozorování a demografie pacientů. Cílem je zlepšit diagnostickou přesnost, optimalizovat klinické pracovní postupy a poskytovat pacientům více personalizovanou zdravotní péči předpovídáním biologického věku, identifikací rizikových jedinců a zlepšováním zdravotních výsledků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1000000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • The Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z jednotlivců, kteří se dostali v zúčastněných nemocnicích nebo zdravotnických střediscích s dostupnými elektronickými zdravotními záznamy (EHR). Účastníci budou zahrnovat ty s úplnými údaji EHR, včetně anamnézy lékařské anamnézy, výsledků laboratorních testů, zobrazovacích údajů a faktorů životního stylu, jako je strava, fyzická aktivita a kouření. Kohorta bude zahrnovat jak jednotlivce, kteří jsou zdraví, tak i osoby s chronickými stavy nebo komorbiditami pro analýzu predikce biologického věku napříč různými zdravotními stavy. Studie bude prováděna ve více zdravotnických zařízeních, aby byla zajištěna rozmanitá populace pacientů představující širokou škálu věkových skupin, zdravotních podmínek a demografických údajů.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacienti s komplexními a dostupnými daty EHR, včetně anamnézy, laboratorních výsledků, údajů o léčbě, zobrazovacích dat (pokud jsou k dispozici) a faktorů životního stylu (např. kouření, fyzická aktivita, strava).
  2. Pacienti bez významných kognitivních poruch, které by jim bránily v poskytování informovaného souhlasu nebo účasti na studii.
  3. Všichni účastníci musí poskytnout informovaný souhlas s použitím jejich lékařských údajů pro výzkumné účely.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s neúplnými nebo chybějícími kritickými údaji EHR, jako je anamnéza, laboratorní výsledky nebo údaje o léčbě, které jsou nezbytné pro předpovídání biologického věku.
  2. Atienti se závažnými kognitivními poruchami (např. Demenci, významné mentální postižení), kteří nejsou schopni poskytnout informovaný souhlas nebo se smysluplně účastnit studie.
  3. Pacienti s terminálním onemocněním nebo pacienti s omezenou očekávanou délkou života, kde předpovědi biologického věku nemusí být pro účely studie relevantní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Biologicky mladší skupina
Předpokládá se, že účastníci, jejichž biologický věk je mladší než jejich chronologický věk.
Jiný: Prediktivní model asistovaný A
Tato studie využívá prediktivní model pomocí AI, který analyzuje multimodální údaje z elektronických zdravotních záznamů, včetně anamnézy, laboratorních výsledků, zobrazovacích dat a faktorů životního stylu, k odhadu biologického věku. Model využívá algoritmy hlubokého učení k predikci biologického věku, porovnání ho s chronologickým věkem a identifikaci časných známek zdravotních rizik souvisejících s věkem. Intervence není přímým ošetřením nebo postupem, ale jeho cílem je vyvinout nástroj pro předpovídání biologického věku, který pomáhá personalizovat péči a zlepšit dlouhodobé zdravotní výsledky.
Biologicky starší skupina
Předpokládá se, že účastníci, jejichž biologický věk je starší než jejich chronologický věk.
Jiný: Prediktivní model asistovaný A
Tato studie využívá prediktivní model pomocí AI, který analyzuje multimodální údaje z elektronických zdravotních záznamů, včetně anamnézy, laboratorních výsledků, zobrazovacích dat a faktorů životního stylu, k odhadu biologického věku. Model využívá algoritmy hlubokého učení k predikci biologického věku, porovnání ho s chronologickým věkem a identifikaci časných známek zdravotních rizik souvisejících s věkem. Intervence není přímým ošetřením nebo postupem, ale jeho cílem je vyvinout nástroj pro předpovídání biologického věku, který pomáhá personalizovat péči a zlepšit dlouhodobé zdravotní výsledky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost predikce biologického věku
Časové okno: 1 rok
Přesnost modelu AI při předpovídání biologického věku ve srovnání s chronologickým věkem. To bude vyhodnoceno pomocí Pearsonova korelačního koeficientu (PCC) k posouzení síly korelace mezi předpokládaným biologickým věkem a chronologickým věkem. K vyhodnocení podílu rozptylu v biologickém věku vysvětlil model navíc R-Squared (R²).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace zdravotního rizika
Časové okno: 1 rok
Korelace mezi předpokládaným biologickým věkem a různými zdravotními riziky, jako je rozvoj chronických onemocnění (např. Kardiovaskulární onemocnění, diabetes), s použitím PCC k vyhodnocení vztahu mezi předpovědi biologického věku a zdravotními výsledky.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Eye Hospital of Wenzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Biological Age

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení