Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulace psychoterapeutických sezení s generativní umělou inteligencí

18. května 2026 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Simulace psychoterapeutických relací s generativní umělou inteligencí: Studie důkazu konceptu v silikoterapii výzkumu

Studie hodnotí potenciál používání výpočetních modelů, konkrétně velkých jazykových modelů, simulovat psychoterapeutické sezení, jehož cílem je zlepšit výsledky terapie a pokročilé terapeuty prostřednictvím inovativních technologií.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkum zdraví se výrazně vyvinul a stále více zahrnuje výpočetní modely, které zlepšují naše porozumění a účinnost lékařských intervencí. Tento posun od tradičních na výpočetní metody představuje významný pokrok v lékařském výzkumu a nabízí udržitelnější a inovativnější přístup pro koncepční pokrok a terapeutický objev. V modelech Silico, založené na vědecké simulaci, používají výpočetní algoritmy k napodobení systémů nebo procesů v reálném světě. Toto virtuální prostředí umožňuje vědcům prozkoumat jevy nepraktické, neetické, nebezpečné, drahé nebo nemožné studovat jinak.

Psychoterapie je široce uznávána jako primární léčba různých stavů duševního zdraví, od deprese a úzkosti po poruchy osobnosti, nabízí významné cesty k zotavení a zlepšení kvality života. Současné metody však vykazovaly omezenou účinnost, což vyvolalo potřebu inovativních výzkumných přístupů. Ve výzkumu psychoterapie silikoterapie využívá výpočetní simulace, modely velkých jazyků (LLM) a generativní uměleckou inteligenci k prozkoumání a zdokonalování psychoterapeutických intervencí. Simulací konverzací podobných člověka poskytuje tento přístup vhled do dynamiky terapie a slibuje příslib pro revoluční trénink terapeutů a rozšiřování léčebných technik.

Cílem této studie je vytvořit důkaz konceptu pro simulaci psychoterapeutických relací pomocí LLM a zaměřuje se konkrétně na motivační pohovory. Zahrnuje simulaci 512 psychoterapeutických relací pomocí LLM a 8 transkriptů psychoterapie v reálném světě. Modelováním lidských interakcí se studie snaží posílit poskytování zdravotní péče, terapeuty a personalizovanou psychoterapii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
520

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • University Hospital Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Simulace psychoterapeutických relací rozhovorů mezi dospělým osobou, která představuje duševní nebo behaviorální zdravotní problém a psychoterapeutem pomocí velkých jazykových modelů a 8 přepisů v reálném světě

Kritéria pro vyloučení:

  • Simulační protokoly se závažnými simulačními chybami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vysoká hladina běžných terapeutických faktorů
V této skupině interagoval model jazykového modelu s velkým pacientem (LLM) s terapeutem-LLM vyzván k vykazování vysokých úrovní pozitivních společných faktorů.
Behaviorální: Vysoká hladina běžných terapeutických faktorů
Model velkého jazyka terapeuta (LLM) je navržen tak, aby vykazoval vysokou úroveň empatie, tepla a pravosti. Cílem tohoto nastavení je vytvořit podpůrné a důvěryhodné terapeutické prostředí ke zlepšení zapojení pacienta. Vysoká úroveň těchto pozitivních faktorů je spojena s lepšími výsledky psychoterapie a silnějším vztahem terapeuta-pacienta.
Experimentální: Nízké úrovně běžných terapeutických faktorů
V této skupině interagoval model jazykového modelu s velkým pacientem (LLM) s terapeutem-LLM vyzván k vykazování nízké úrovně pozitivních společných faktorů.
Behaviorální: Nízké úrovně běžných terapeutických faktorů
Terapeut LLM pro tuto skupinu je navržen tak, aby vykazoval nízkou úroveň empatie, tepla a pravosti. Cílem tohoto nastavení je prozkoumat, jak méně podpůrný a empatický terapeut ovlivňuje psychoterapeutické sezení. Nižší úrovně těchto pozitivních chování mohou vést ke snížení zapojení pacienta a slabším vztahu terapeuta-pacienta, což potenciálně brání výsledkům terapie.
Jiný: Přepisy reálných intervenčních relací
Tato skupina se skládá z publikovaných přepisů reálných intervenčních relací, ve kterých byly použity motivační techniky pohovoru.
Behaviorální: Standardní motivační pohovory
Techniky motivačních pohovorů, jak se aplikují během zasedání, na nichž jsou přepisy založeny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost simulace při generování psychoterapeutických dialogů
Časové okno: 12 měsíců
Posouzení schopnosti simulace přesně produkovat psychoterapeutické dialogy, které dodržují principy a techniky motivačního rozhovoru (MI), jak je stanoveno průměrným globálním skóre integrity léčby motivační rozhovory (MITI) 4.2. Kód MITI 4.2 zahrnuje různé dílčí škály, jako je empatie a MI Spirit, z nichž každá byla skórována na stupnici od 1 do 5, s nižším skóre naznačujícím potřebu zlepšení dodávání MI, zatímco vyšší skóre odrážejí silnější terapeutické dovednosti a lepší výsledky pacientů.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet chyb/odchylek
Časové okno: 12 měsíců
Počítal se počet chyb nebo odchylek od očekávaných psychoterapeutických praktik, což poskytuje kvantitativní míru kvality simulace. Toto opatření také slouží jako kritéria vyloučení z jakéhokoli jiného hodnocení.
12 měsíců
Metrika slovního obsahu (terapeut)
Časové okno: 12 měsíců
Posouzení textových metrik terapeuta na základě počtu vět, slov, slabik, postav a lexikální rozmanitosti.
12 měsíců
Metrika slovního obsahu (pacient)
Časové okno: 12 měsíců
Posouzení textových metrik pacienta na základě počtu vět, slov, slabik, postav a lexikální rozmanitosti.
12 měsíců
Otočení
Časové okno: 12 měsíců
Hodnocení otočení na základě počtu výměn mezi terapeutem a pacientem v rámci relace, což ukazuje na dynamický interakční tok.
12 měsíců
Zlepšení pacienta
Časové okno: 12 měsíců
Zlepšení pacienta je hodnoceno pomocí pozorovaného, ​​kruhově orámovaného verze vládců důležitosti a důvěry, měření simulovaného psychoterapeutického pokroku pacienta v kruhové stupnici od 0 do 10. Nižší skóre naznačuje nižší vnímanou důležitost nebo důvěru, zatímco vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, zatímco vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, přičemž vyšší skóre, přičemž vyšší skóre. Navrhněte větší vnímanou důležitost nebo důvěru ve změnu.
12 měsíců
Důvěryhodnost chování pacienta
Časové okno: 12 měsíců
Důvěryhodnost chování pacienta se odhaduje za použití stupnice 0 až 10, což naznačuje, jak pravděpodobné hodnotitel zjistil, že účastníci jsou skuteční lidé nebo simulace, což nabízí vhled do vnímané autentičnosti simulovaných interakcí. Důvěryhodnost 8 přepisů v reálném světě sloužila pro toto hodnocení jako srovnávací základní hodnota/benchmark. Nižší skóre naznačují nižší pravost simulovaného chování modelu pacienta s velkým jazykem (LLM), zatímco vyšší skóre naznačuje vyšší autentičnost simulovaného chování pacienta LLM.
12 měsíců
Důvěryhodnost chování terapeuta
Časové okno: 12 měsíců
Důvěryhodnost chování terapeuta se odhaduje pomocí stupnice 0 až 10, což naznačuje, jak pravděpodobné hodnotitel zjistil, že účastníci jsou skutečnými lidmi nebo simulacemi, což nabízí vhled do vnímané autentičnosti simulovaných interakcí. Důvěryhodnost 8 přepisů v reálném světě sloužila pro toto hodnocení jako srovnávací základní hodnota/benchmark. Nižší skóre naznačují nižší pravost simulovaného chování modelu terapeuta ve velkém jazyce (LLM), zatímco vyšší skóre naznačuje vyšší autentičnost simulovaného chování terapeuta LLM.
12 měsíců
Kontrola manipulace
Časové okno: 12 měsíců
Implementovaná úroveň psychoterapeutických běžných faktorů terapeuta-LLM je aproximována pomocí terapeutické empatie stupnice (TES) jako hrubé manipulační kontroly. TES hodnotí schopnost terapeuta porozumět a sdílet pocity pacienta na stupnici od 1 do 7. Vyšší skóre naznačují větší empatii, což odráží silnější spojení a porozumění emocím pacienta, zatímco nižší skóre naznačuje menší empatii.
12 měsíců
Kontrola manipulace
Časové okno: 12 měsíců
Implementovaná úroveň psychoterapeutických běžných faktorů terapeuta-LLM je aproximována pomocí formy inventarizace Working Aliance Short Observer (WAI-S-O) jako drsné kontroly manipulace. Inventář Working Aliance používá 12 položek hodnotících vnímané terapeutické spojenectví mezi pacientem a terapeutem na stupnici 1 až 7.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Basel, Switzerland

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
RWTH Aachen University
University of Basel
University of Trier

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Gunther Meinlschmidt, Prof. Dr., University Hospital and University of Basel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0000-00000; th24Meinlschmidt

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení