Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozvoj intervence usnadňující využití očního kontaktu u dospělých s autismem

4. dubna 2025 aktualizováno: Jos Boer, UMC Utrecht

Vývoj intervence zaměřeného na usnadnění využití očního kontaktu u dospělých s autismem: kvalitativní studie s metodologickou triangulací

Cílem této studie je vyvinout metodologický zásah pro dospělé s autismem, který jim pomůže snížit problémy vyplývající z očního kontaktu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Oční kontakt je zásadní pro interakci člověka, a to nejen z hlediska zkušeností s propojením s ostatními, ale také z hlediska kognitivních dovedností a sociálního emočního rozvoje. U dospělých s autismem je kontakt očí někdy atypický, což může v jednotlivých případech vést k problémům ve výše uvedených oblastech. Intervence by mohla vést ke snížení těchto problémů. K dnešnímu dni však neexistuje žádný vhled do problémů, které tato populace zažívá v důsledku očního kontaktu, jak se to liší od lidí bez autismu, do jaké míry si dospělí s autismem chtějí optimalizovat oční kontakt s ostatními, co sami vidí jako řešení, a když se ukáže jako plodné vyvinout zásah na základě všech těchto aspektů; Jaký účinný zásah by mohl být pro to (a kdo je cílová skupina). Zatímco vhled do toho všeho by mohl vést ke snížení problémů, které dospělí s autismem a/nebo jejich interakčními partnerskými zkušenostmi kvůli jejich očnímu kontaktu. Abychom získali tento vhled, je nutné inventář, mezi dospělými s autismem i bez autismu, jaké problémy, dospělí s autismem skutečně zažívají s ohledem na oční kontakt a jaké jsou jejich myšlenky tyto problémy snížit. Kromě toho je nutné prozkoumat podloženým metodickým způsobem, který intervence tvoří řešení destilovaných problémů a jejich testování, aby bylo možné posoudit jejich účinnost. Pokud by byl tento zásah účinný, mohl by alespoň přispět k blahobytu dospělých s autismem a vzájemně příjemným kontaktem s interakčními partnery. Cílem této studie je zajistit to a dosáhnout efektivního zásahu, který pomůže dospělým s autismem zažít menší potíže v důsledku kontaktu oka.

Vybraný návrh výzkumu je kvalitativní výzkum využívající triangulaci pomocí popisovaného výzkumu ve formě polostrukturovaných rozhovorů a mapování intervencí. Rozhovory se nyní odehrály. Tyto rozhovory, kromě dostupné vědecké literatury o oční kontaktu u dospělých s autismem, tvoří výchozí bod pro rozvoj intervence pomocí intervenčního mapování. Intervenční mapování bylo vybráno, protože cílem je vyvinout zásah, který bude později co nejúčinnější. Toho lze dosáhnout pečlivým zvážením a zdůvodněním možností pro cíl a přístup ve fázi návrhu. Intervenční mapování poskytuje teoretický základ pro intervenci, což zvyšuje pravděpodobnost, že intervence bude fungovat také v praxi. Kromě toho poskytuje systematicky popsaný zásah a implementační plán, díky čemuž je intervence přenositelný a snadnější uvést do praxe. Hlavní výhodou intervenčního mapování je, že pozornost je věnována způsobu, jakým by výsledky a účinky projektu měly být vyhodnoceny později, již ve fázi vývoje. Tímto způsobem mapování intervencí přispívá ke zvýšení účinnosti projektu. Cílem intervenčního mapování je poskytnout rámec pro efektivní rozhodování v každém kroku plánování, implementace a hodnocení. Protokol mapování intervencí se skládá ze šesti kroků, přičemž pro každý krok je popsán řada úkolů. Přestože je intervenční mapování prezentováno jako řada kroků, lze jej považovat spíše za iterativní než lineární. Plánovače programu přepínají tam a zpět mezi úkoly a kroky. Proces je také kumulativní: Každý krok je založen na předchozích krocích.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Holandsko, 7416 SB
        • Nábor
        • Dimence Groep
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jos Boer, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z dospělých s autismem, pečovateli dospělých s autismem a poskytovatelů zdravotní péče (psychiatri, psychologové a ošetřovatelští specialisté v psychiatrii).

Popis

Kritéria pro zařazení pro dospělé s autismem

  • Dospělí klasifikovaní s autismem, určený podle mezinárodně uznávaného klasifikačního systému.
  • Ambulantní léčba ve specializovaném autistickém centru v Nizozemsku.
  • Schopen porozumět tématům, o nichž se má diskutovat.
  • Motivace k účasti na výzkumu.

Kritéria vyloučení pro dospělé s autismem

  • Žádný dobrý příkaz nizozemského jazyka.
  • Během studie užívání alkoholu a/nebo rekreačních drog.
  • Mentálně příliš nestabilní na účast na studii.
  • Znalost léčby ve VGZ.

Kritéria pro zařazení pro zúčastněné

  • Dospělí bez klasifikace DSM.
  • Žijící v Nizozemsku.
  • Schopen porozumět tématům, o nichž se má diskutovat.
  • Motivace k účasti na výzkumu.

Kritéria vyloučení pro zúčastněné

  • Žádný dobrý příkaz nizozemského jazyka.
  • Během studie užívání alkoholu a/nebo rekreačních drog.

Kritéria pro zařazení poskytovatelů zdravotní péče

  • Cvičení psychiatra, klinického psychologa nebo sestry v centru pro odborné znalosti v Nizozemsku.
  • Žijící v Nizozemsku.
  • Motivace k účasti na výzkumu.

Kritéria vyloučení pro poskytovatele zdravotní péče

- Žádný dobrý příkaz nizozemského jazyka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj intervence pomocí metody mapování intervence.
Časové okno: Až 12 měsíců.

Účinný zásah pro dospělé s autismem, který snižuje jejich potíže s problémy s kontaktem očí s použitím intervenčního mapování.

Protokol mapování intervencí se skládá ze šesti kroků, přičemž pro každý krok je popsán řada úkolů. Tyto kroky jsou prováděny v rámci fokusních skupin, přičemž pro každý krok vyhrazují dva měsíce.

Šest kroků procesu mapování intervence je:

Krok 1: Posouzení potřeb Krok 2: Změnit cíle Krok 3: Teoretické metody a praktické techniky Krok 4: Návrh a výroba programu Krok 5: Přijetí a implementace programu Krok 6: Hodnocení hodnocení

Až 12 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 559903
  • Dimence Groep (Jiný identifikátor: Dimence Groep)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .