Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink na lano a izokinetika ramen v CrossFit

4. dubna 2025 aktualizováno: Maximiliano Torres-Banduc, University of Americas

Dopad tréninku skokového lana na izokinetický profil ramen u praktiků CrossFit

Cílem tohoto kvazi-experimentálního klinického hodnocení je posoudit, zda trénink váženého skokového lana (WJR) může zlepšit profil izokinetické síly ramen u praktiků mužů a žen CrossFit.

Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

  • Ovlivňuje šest týdnů tréninku WJR vnitřní a vnější rotační točivý moment ramene vzhledem k tělesné hmotnosti?
  • Ovlivňuje WJR vnější poměr rotace ramen v dominantních a dominantních ramenech v různých úhlových rychlostech? Vědci budou porovnat izokinetická měření před a po intervenci, aby zjistili, zda trénink WJR vede k významným změnám v síle a rovnováze ramen.

Účastníci budou:

  • Začlenit relace WJR třikrát týdně do jejich obvyklého tréninku CrossFit.
  • Podstupujte izokinetické testování obou ramen na začátku a po zásahu při 60 °/s, 180 °/s a 300 °/s.
  • Nechte během studie monitorovat jejich tréninkový dodržování a techniku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Model: Jedna skupina

Popis modelu:

Tato studie se řídila s jedním ramenem, kvazi-experimentálním předškolním designem, ve kterém všichni účastníci podstoupili stejný zásah: šest týdnů váženého tréninku skokového lana (WJR), integrovaných do jejich pravidelných CrossFit rutin. Dopad intervence na izokinetické proměnné síly ramen byl hodnocen porovnáním opatření před a po intervenci ve stejné skupině účastníků.

Počet zbraní

1, pouze jedna skupina obdržela intervenci-nebyla žádná kontrolní nebo komparátorová skupina.

Hodnotitel maskování výsledků.

Maskovací popis:

Vzhledem k povaze fyzického zásahu (školení WJR) nebyli oslepovací účastníci a poskytovatelé péče proveditelní. Hodnotitelé výsledků provádějících izokinetické testy však byli oslepeni na hypotézy studie a alokace skupin, aby se snížila zkreslení měření.

Přidělení n/a. Účastníci nebyli náhodně přiřazeni, ale místo toho byli zapsáni do jedné skupiny, aby podstoupili stejný intervenční protokol.

Zápis 18 účastníků

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chile
    • V región/Valparaíso
      • Viña del Mar, V región/Valparaíso, Chile, 2340000
        • Human Movement Analysis Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Samostatně hlášené zkušenosti s tréninkem CrossFit. V souladu s tím byli účastníci klasifikováni do jedné ze tří kategorií (Torres-Banduc et al., 2021): pokročilá úroveň (≥ 36 měsíců pravidelného tréninku, definované jako ≥ 3 relace ≥120 minut týdně); střední úroveň (12 až <36 měsíců); a úroveň začátečníků (6 až <12 měsíců).
  • Žádná zranění za tři měsíce před studiem.

Kritéria pro vyloučení:

  • Muskuloskeletální problémy ovlivňující sílu svalů nebo schopnost podstoupit izokinetické hodnocení ramene.
  • Použití anabolických steroidů nebo jiných zakázaných látek, které by mohly ovlivnit výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vážená tréninková skupina pro lano
Progresivní šesttýdenní protokol o skokových lapech se zaměřením na jednoduché podtržení byl před pravidelnými sezeními dokončen třikrát týdně, jednotlivě nebo ve skupinách. Školení byl pod dohledem studentů v posledním roce kineziologie. Na základě Duzgun et al. (2010), skoky se zvýšily týdně: týden 1-D1: 6 × 25, D2: 3 × 50, D3: 4 × 50 (celkem 500); Týden 2-4 × 50, 4 × 75, 4 × 50 (750); Týden 3-4 × 75, 4 × 75, 4 × 100 (1000); Týden 4-6 × 75, 6 × 75, 5 × 70 (1250); Týden 5-5 × 100, 4 × 150, 4 × 100 (1500); Týden 6-5 × 150, 6 × 100, 4 × 100 (1750). Odpočívejte mezi sadami: 1 min. Účastníkům bylo doporučeno, aby se vyhnuli předchozí intenzivní činnosti, udržovali stálé tempo a podle potřeby dostali pozitivní posílení.
Jiný: Vážený trénink lanového skoku
Na rozdíl od izolovaných studií s lanovým lanem byl tento zásah zabudován do obvyklé rutiny účastníků, což zvyšuje ekologickou platnost. Provádění protokolu pro skokové lano bezprostředně před běžným tréninkovým hráčem než jako samostatná relace byla zaměřena na podporu výhod zahřívání a neuromuskulární aktivace. Použití váženého lana zavedlo stimul odporu, který je zřídka začleněn do intervencí skokového lana.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rotační maximální točivý moment vzhledem k tělesné hmotnosti
Časové okno: Od zápisu na konec protokolu Wieghted Jump Rope trénink po 6 týdnech
Tato proměnná představuje nejvyšší svalovou sílu produkovanou během pohybu rotace ramene, normalizovaná na tělesnou hmotu účastníka (vyjádřené v NM/kg). Byl měřen pomocí izokinetického dynamometru, který kvantifikuje točivý moment svalu za kontrolovanou rychlostí a podmínkou odporu. Účastníci provedli maximální otáčení ramen doleva a doprava při standardizované úhlové rychlosti, se správnou stabilizací pro izolaci pohybu ramen. Normalizace točivého momentu na tělesnou hmotu umožňuje srovnání mezi jednotlivci různých velikostí a pomáhá posoudit relativní sílu svalů rotátoru ramen. Vyšší hodnoty ukazují větší rotační sílu vzhledem k tělesné hmotnosti, což je důležité pro výkon horní končetiny a prevenci zranění.
Od zápisu na konec protokolu Wieghted Jump Rope trénink po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Americas

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maximiliano A. Torres-Banduc, PhD., University of Americas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 23/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou veřejně sdíleny, ale mohou být k dispozici na přiměřenou žádost odpovídajícímu autorovi. Tento přístup zajišťuje ochranu osobních údajů a důvěrnost a přitom stále umožňuje přístup pro platné vědecké účely.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení