Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaměstnanci modré a bílé límce z hlediska fyzické aktivity

16. dubna 2025 aktualizováno: Erzurum Technical University

Hodnocení zaměstnanců modré a bílé límce z hlediska fyzické aktivity a fyzické zdatnosti (příklad univerzity)

Cílem naší studie bylo zhodnotit týdenní úroveň fyzické aktivity a obecnou úroveň fyzické zdatnosti zaměstnanců s modrým límcem a bílým límečkem pracujícím v podobném oboru v univerzitním prostředí.

Zaměstnanci bílých límečků se skládali z akademických a administrativních zaměstnanců (N: 50) a zaměstnanci s modrým límečkem se skládali z personálu technických služeb (N: 50). Ve studii byl k vyhodnocení demografických údajů použit formulář demografického sběru dat, k vyhodnocení úrovně fyzické aktivity byl použit dotazník na úrovni fyzické aktivity, byl použit test rotace 360 ​​stupňů a k vyhodnocení hodnocení fyzikálního výkonu byl použit k vyhodnocení síly dotazů a analogový dynamometr byl použit k vyhodnocení síly uchopení, a pro vyhodnocení fyzikální výdrže byl použit k vyhodnocení úctyhodné výdrže.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pozadí: Vzhledem k dlouhým hodinám stráveným v obchodním životě může povaha práce ovlivnit fyzickou aktivitu a úroveň fyzické zdatnosti jednotlivců. Přestože byly provedeny některé studie, které ukazují, že zaměstnanci univerzity mají díky své práci nízkou úroveň fyzické aktivity, neexistuje žádná studie srovnávající zaměstnance univerzity s modrými a bílými límeckými límeckými popisy, jejichž popisy zaměstnání jsou podobnější než v jiných oborech.

Cíl: Cílem naší studie bylo zhodnotit týdenní úroveň fyzické aktivity a obecnou úroveň fyzické zdatnosti zaměstnanců s modrým límečkem a bílým límečkem pracujícím v podobném oboru v univerzitním prostředí.

Metody: Tato studie měla kvantitativní povahu se dvěma skupinami a byla prováděna s účastí akademického, administrativního a technického personálu pracujícího po celé univerzitě. Univerzita byla umístěna ve rozvinuté zemi s vysokou úrovní příjmu. Pro studii bylo předem zaregistrováno celkem 124 pracovníků univerzity, včetně 64 akademických zaměstnanců, 60 administrativních zaměstnanců a 60 pracovníků technických služeb. Dvacet čtyři personálu bylo ze studie vyloučeno z důvodu nedodržení kritéria pro zařazení a vyloučení. Vyloučení deseti personálu bylo způsobeno jejich pokročilým věkem (více než 50 let), dvěma kvůli ortopedickým problémům, osmi kvůli nepodepsání informovaného souhlasu a čtyř kvůli jejich okupaci jako profesionální sportovci. Zaměstnanci bílých límečků se skládají z akademických a administrativních zaměstnanců (N: 50) a zaměstnanci s modrým límečkem se skládají z personálu technických služeb (N: 50).

Studie byla provedena, aniž by se skupiny setkaly navzájem a bez předchozích znalostí o měřeních. Všechna měření byla prováděna standardizovaným způsobem a data shromážděná v jedné relaci. Měření byla provedena ve vhodných oblastech stanovených na univerzitním kampusu. Všechna měření byla provedena stejným výzkumníkem, aby se zajistila konzistence výsledků.

Ve studii byl k vyhodnocení demografických údajů použit formulář demografického sběru dat, pro hodnocení fyzické výkonu byl použit pro hodnocení fyzické výkonu použity dotazník na úrovni fyzické aktivity. Analogový dynamometr byl také použit k vyhodnocení pevnosti uchopení a 30sekundový test sit-to-stánek byl použit k posouzení svalové vytrvalosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan, 25050
        • Erzurum Technical University Health Science Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Náš vzorek se skládal z modrého a bílého personálu límce pracujícího na univerzitě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být smluvním nebo stálým zaměstnancem univerzity
  • je mezi 18–50 lety, je schopen chodit samostatně 150 metrů nebo více
  • Po dobrovolném účasti na studii poskytl formuláře souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • mít zdravotní problém, který by zabránil pohybu a mobilitě
  • Být profesionálním nebo amatérským sportovcem s licencí
  • po posledním týdnu, kdy jsem si vzal alespoň den volna.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Bílý límec
Akademičtí a administrativní zaměstnanci univerzity
Diagnostický test: Fyzická zdatnost
Byla měřena a porovnána úroveň fyzické zdatnosti pracovníků univerzity s modrým a bílým límečkem.
Diagnostický test: Fyzická aktivita
Byly měřeny a porovnány týdenní úrovně fyzické aktivity pracovníků univerzity s modrými a bílými límečky.
Modrý límec
Techničtí zaměstnanci univerzity
Diagnostický test: Fyzická zdatnost
Byla měřena a porovnána úroveň fyzické zdatnosti pracovníků univerzity s modrým a bílým límečkem.
Diagnostický test: Fyzická aktivita
Byly měřeny a porovnány týdenní úrovně fyzické aktivity pracovníků univerzity s modrými a bílými límečky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografická data
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
Byl použit formulář sběru demografických dat. To zahrnuje takové metriky, jako je počet účastníků, věk, pohlaví, stav zaměstnanosti, pracovní doba, postavení, hmotnost, index tělesné hmotnosti, kouření a vzorce konzumace alkoholu.
"Od října 2023 do června 2024"
Týdenní úroveň fyzické aktivity
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ) je nástroj určený k posouzení úrovní fyzické aktivity. Tato stupnice je samostatně opatření fyzické aktivity. Dotčený dotazník je navržen tak, aby posoudil úroveň fyzické aktivity prováděné subjektem v předchozích sedmi dnech.
"Od října 2023 do června 2024"
Dynamická rovnováha
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
Test rotace 360 ​​stupňů je metodický postup, který se provádí v souladu se zavedeným protokolem. Účastník je instruován, aby vystoupil na výrazný bod nohou podle svého výběru. Po demonstraci zkoušejícího je účastník instruován, aby se otáčel směrem k jejich výběru, za předpokladu, že neudělejte krok s pevnou nohou. Jakmile se účastník vrátí do počáteční pozice, test se považuje za úplný. Doba trvání testu je zaznamenána vydáním příkazu účastníkovi, aby zahájil test. Test se pak opakuje dvakrát, aby se zajistila spolehlivost. Pokud by celkový čas překročil 3,8 sekundy, je naznačeno, že existuje riziko pádu.
"Od října 2023 do června 2024"
Fyzický výkon
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
Krátká baterie fyzického výkonu (SPPB) je komplexní nástroj pro hodnocení, který hodnotí různé aspekty fyzického výkonu. SPPB se skládá ze tří různých složek: zaprvé ze testu na stálé rovnováze; Za druhé, čtyřmetrový test rychlosti chůze; A zatřetí, pět opakování testu sit-and-stond. Každému složce SPPB je přiřazeno skóre v rozmezí od 0 do 4, přičemž 0 označuje neschopnost provádět test a 4 představující nejvyšší výkonnostní kategorii. Maximální dosažitelné skóre je 12, což označuje optimální tělesnou funkčnost.
"Od října 2023 do června 2024"
Síla držadla
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
Sanlindou 287 IBS byl hodnocen dynamometr z Šanghaje, Čínské lidové republiky. Síla držadla byla vybrána jako předběžný indikátor úrovně globální úrovně svalové síly horní končetiny. Účastníci byli instruováni, aby uchopili dynamometr ve standardní poloze (poloha sezení, adukce ramen, loket 90 stupňů ohýbaných a předloktí v neutrální poloze) a pokusit se vytlačit zařízení s maximální dobrovolnou kontrakcí. Měření bylo opakováno třikrát a byla zaznamenána nejvyšší hodnota nebo průměrná hodnota.
"Od října 2023 do června 2024"
Vytrvalost dolní končetiny
Časové okno: "Od října 2023 do června 2024"
30sekundová test sit-to-stánek je metodou hodnocení nižší síly a vytrvalosti jednotlivce. Tento test je navržen tak, aby vyhodnotil vytrvalost účastníka při provádění sit-upů. Počet sit-upů provedených v 30sekundovém časovém rámci je zdokumentován. Účastníci, kteří prokazují méně než deset opakování, se považuje za nedostatečnou vytrvalost.
"Od října 2023 do června 2024"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Erzurum Technical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • mehmet.sonmez1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

V informovaném souhlasu bylo uvedeno, že informace týkající se účastníka nebudou sdíleny na žádnou stranu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení