Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Izometrický versus izotonický trénink síly svalů trupu a jeho vliv na funkci plic u silných kuřáků

21. ledna 2026 aktualizováno: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Izometrický versus izotonický trénink síly svalů trupu na funkci plic u těžkých kuřáků

Kouření je závažným problémem veřejného zdraví, který významně ovlivňuje funkci plic a celkové respirační zdraví. Intenzivní kouření vede k chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), emfyzému a poklesu plicní kapacity. Cvičební intervence, zejména ty zaměřené na svaly trupu, prokázaly potenciál ke zlepšení respirační funkce. Síla svalů trupu je nezbytná pro optimální mechaniku dýchání, protože tyto svaly podporují hrudní stěnu a napomáhají expanzi a kontrakci plic.

Existují dva základní typy tréninku svalové síly: izometrický a izotonický. Izometrická cvičení zahrnují statické kontrakce, při nichž se délka svalu nemění, zatímco izotonická cvičení zahrnují dynamické pohyby s prodlužováním a zkracováním svalu. Každý typ tréninku nabízí jedinečné výhody a má specifický vliv na svalovou sílu a vytrvalost. Tento návrh si klade za cíl porovnat účinky izometrického versus izotonického tréninku síly svalů trupu na funkci plic u intenzivních kuřáků, což poskytne poznatky o jejich relativní účinnosti při zlepšování respiračního zdraví. Cílem této studie tedy bylo prozkoumat terapeutickou účinnost izometrického versus izotonického tréninku síly svalů trupu na funkci plic u intenzivních kuřáků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kouření je praktika vdechování a vydechování kouře z hořícího rostlinného materiálu, nejčastěji tabáku, který obsahuje návykovou látku nikotin. Je to významný problém veřejného zdraví a hlavní preventabilní příčina úmrtí a onemocnění, protože poškozuje téměř každý orgán a významně zvyšuje riziko mnoha stavů, jako jsou různé druhy rakoviny, srdeční onemocnění, mrtvice a respirační onemocnění jako CHOPN. Ukončení kouření může zvrátit mnoho z těchto účinků.

Kouření bylo dlouho identifikováno jako hlavní rizikový faktor pro různé zdravotní problémy a jeho vliv na fyzickou kondici a svalovou sílu je oblastí rostoucího zájmu. Síla trupu, která je klíčová pro udržení postoje, stability a celkového funkčního pohybu, může být kouřením významně ovlivněna. Hlavní mechanismus, kterým kouření ovlivňuje sílu trupu, spočívá v jeho škodlivých účincích na kardiovaskulární zdraví a respirační funkci. Nikotin a další škodlivé látky v cigaretách snižují přísun kyslíku do svalů, což narušuje jejich schopnost efektivně generovat sílu. Toto snížení dostupnosti kyslíku nejen ovlivňuje svalovou vytrvalost, ale také zvyšuje únavu, čímž brání schopnosti svalu účinně fungovat během fyzických aktivit.

Navíc kouření přispívá k systémovému zánětu a oxidačnímu stresu, které mohou ohrozit zdraví svalů. Chronický zánět může vést k úbytku svalové hmoty a oslabení strukturální integrity svalových vláken, včetně těch trupu. Oxidační stres, vyplývající z nerovnováhy mezi produkcí volných radikálů a schopností těla působit proti jejich škodlivým účinkům, urychluje degradaci svalů a narušuje regeneraci svalů po cvičení. To je zvláště škodlivé pro svaly trupu, které jsou neustále zapojeny do stabilizace a podpory těla. Kumulativní účinek těchto procesů vede ke snížené svalové síle a funkční kapacitě, což nakonec ovlivňuje kvalitu života jedince a schopnost vykonávat každodenní činnosti.

Kromě toho je kouření často spojováno se sedavým životním stylem, což dále prohlubuje pokles síly trupu. Kuřáci mohou pociťovat sníženou motivaci k fyzickému cvičení kvůli snížené kapacitě plic a vyšší vnímané námaze během aktivit. Tento nedostatek cvičení přispívá k svalové atrofii a ztrátě svalové síly a výkonu. Kombinace fyziologických změn vyvolaných kouřením a životních faktorů tak vytváří cyklus klesající svalové síly. Řešení odvykání kouření a podpora fyzické aktivity proto mohou být klíčovými strategiemi pro zachování síly trupu a celkového zdraví, což zdůrazňuje důležitost integrace zdravotní výchovy a programů odvykání kouření do zdravotních osnov.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11311
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku 20–45 let
  • Samotvrdící silní kuřáci (definováni jako kouření ≥20 cigaret denně)
  • Žádná účast v strukturovaných cvičebních programech v posledních 6 měsících
  • Schopní provádět fyzická cvičení

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnostikovaná respirační onemocnění jiná než onemocnění související s kouřením (např. astma)
  • Kardiovaskulární onemocnění zakazující fyzické cvičení
  • Nedávné operace nebo poranění ovlivňující svaly trupu
  • Těhotné ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
žádný zásah
Experimentální: Izometrická síla svalů trupu
Účastníci budou provádět sérii izometrických cvičení trupu, jako jsou prkna a statické mosty, třikrát týdně
Jiný: Izometrická cvičení trupu
izometrická cvičení trupu, jako jsou prkna a statické mosty, třikrát týdně.
Experimentální: Izotonická síla trupu
Účastníci budou provádět izotonická cvičení, jako jsou sedy-lehy a ruské zkroucení, také třikrát týdně.
Jiný: Izotonická cvičení trupu
izotonická cvičení, jako jsou sedy-lehy a ruské zkroucení, také třikrát týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) Kromě toho kouření přispívá k systémovému zánětu a oxidačnímu stresu, které obojí mohou ohrozit zdraví svalů. Chronický zánět může vést k ubývání svalové hmoty a oslabit strukturální integritu
Časové okno: na výchozí hodnotě po 8 týdnech
Nucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) je klíčovým měřítkem funkce plic, které kvantifikuje objem vzduchu, který může člověk násilně vydechnout za jednu sekundu po hlubokém nádechu. Používá se k posouzení přítomnosti a závažnosti respiračních onemocnění
na výchozí hodnotě po 8 týdnech
Nucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: na začátku po 8 týdnech
Nucená vitální kapacita (FVC) je maximální množství vzduchu, které může člověk násilně vydechnout z plic po co nejhlubším nádechu.
na začátku po 8 týdnech
Špičkový výdechový průtok (PEF)
Časové okno: na začátku a po 8 týdnech
Špičkový výdechový průtok (PEF) je maximální rychlost, kterou může osoba vydechnout, což poskytuje měření obstrukce dýchacích cest při stavech, jako je astma. Hodnotí se pomocí špičkového průtokoměru ke sledování respiračního zdraví a k vedení léčebných rozhodnutí.
na začátku a po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů trupu
Časové okno: Na začátku po 8 týdnech
Síla svalů trupu označuje sílu a vytrvalost svalů jádra těla, včetně břišních a bederních svalů, které jsou nezbytné pro udržení správného držení těla, stability a efektivního pohybu při každodenních činnostech.
Na začátku po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
MTI University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB # 31/7/2024-2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení