Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reakce karboanhydrázy II na basketbalový trénink vysoké intenzity s intervaly (CAII-BASKET)

28. ledna 2026 aktualizováno: Recep Soslu, Karamanoğlu Mehmetbey University

Erytrocytární karboanhydráza II jako marker metabolické adaptace na basketbalově specifický vysoce intenzivní intervalový trénink

Tato studie si klade za cíl prozkoumat, zda lze erytrocytární karboanhydrázu II použít jako biologický marker metabolické adaptace na basketbalové vysoce intenzivní intervalové tréninky. Karboanhydráza II je enzym zapojený do acidobazické rovnováhy a transportu oxidu uhličitého a může odrážet fyziologické adaptace na intenzivní cvičení.

Zdraví basketbalisté se zúčastnili strukturovaného programu vysoce intenzivního intervalového tréninku navrženého tak, aby odpovídal fyzickým nárokům basketbalu. Vzorky krve a měření související s výkonem byly odebrány před a po období tréninku, aby bylo možné vyhodnotit změny v hladinách erytrocytární karboanhydrázy II a souvisejících metabolických reakcích.

Výsledky této studie by měly zlepšit pochopení cvičením vyvolaných metabolických adaptací a prozkoumat potenciální využití erytrocytární karboanhydrázy II jako praktického biomarkeru pro sledování reakcí na trénink u basketbalistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla navržena za účelem zkoumání erytrocytární karboanhydrázy II jako potenciálního biomarkeru metabolické adaptace na basketbalem specifický vysoce intenzivní intervalový trénink. Karboanhydráza II hraje klíčovou roli v regulaci acidobazické rovnováhy a transportu oxidu uhličitého, což jsou kritické fyziologické procesy během opakovaného vysoce intenzivního cvičení.

Účastníci byli zdraví basketbalisté, kteří dokončili strukturovaný program vysoce intenzivního intervalového tréninku odrážející přerušovanou a vysoce náročnou povahu basketbalové aktivity. Tréninkový protokol sestával z opakovaných úseků intenzivního cvičení proložených krátkými obdobími zotavení, v souladu se zavedenými basketbalem specifickými kondičními postupy.

Vzorky krve byly odebrány v předem stanovených časových bodech k posouzení hladin erytrocytární karboanhydrázy II. Tyto biochemické měření byly hodnoceny spolu s vybranými výkonnostními a fyziologickými ukazateli, aby bylo možné charakterizovat tréninkem indukované metabolické adaptace. Všechna hodnocení byla provedena za standardizovaných podmínek, aby se minimalizovala variabilita související s výživou, hydratací a nedávnou fyzickou aktivitou.

Studie sledovala observační před-po design bez klinického zásahu nad rámec předepsaného tréninkového programu. Nebyly použity žádné experimentální léky nebo zdravotnické prostředky. Monitorování bezpečnosti bylo prováděno po celou dobu studie a vzhledem k nízkorizikové povaze cvičebního protokolu a zdravému stavu účastníků se neočekávaly žádné závažné nežádoucí příhody.

Tato studie se snaží přispět k rostoucímu množství výzkumu o biomarkerech souvisejících s cvičením tím, že zkoumá, zda erytrocytární karboanhydráza II může poskytnout praktický vhled do metabolické adaptace na sportem specifický vysoce intenzivní trénink.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Karaman
      • Karaman, Karaman, Turecko (Türkiye), 70200
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

Zdraví mužští a ženští basketbalisté ve věku 18 let a starší

Aktivně se účastní pravidelného basketbalového tréninku v době studie

Bez známých kardiovaskulárních, metabolických nebo respiračních onemocnění

Žádné muskuloskeletální zranění, které by mohlo omezit účast na vysoce intenzivním cvičení

Ochota účastnit se basketbalového vysoce intenzivního intervalového tréninkového programu

Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kriteria pro vyloučení:

Přítomnost jakéhokoli diagnostikovaného kardiovaskulárního, metabolického nebo respiračního onemocnění

Užívání léků nebo doplňků známých ovlivňujících metabolickou nebo acidobazickou rovnováhu

Akutní nebo chronické muskuloskeletální zranění v předchozích třech měsících

Účast v jiném strukturovaném tréninku nebo výzkumném zásahu během doby studie

Nedodržení tréninkového protokolu nebo hodnotících postupů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Basketbalové specifické intervalové tréninky vysoké intenzity
Účastníci dokončili basketbalově specifický intervalový trénink vysoké intenzity navržený k vyvolání metabolických adaptací. Všichni účastníci byli zařazeni do této jedné intervenční větve a dokončili stejný tréninkový protokol.
Behaviorální: Basketbalové specifické intervalové tréninky vysoké intenzity
Strukturovaný basketbalový program intervalového tréninku vysoké intenzity, který se skládá z opakovaných úseků intenzivního cvičení prokládaných krátkými obdobími zotavení a je navržen tak, aby vyvolal metabolické adaptace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hladin anhydrázy uhlíkové II v erytrocytech
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a po tréninku (týden 8)
Primárním výsledkem je změna hladiny anhydrázy karbonové II v erytrocytech měřená před a po basketbalovém specifickém tréninkovém programu vysokointenzivního intervalového cvičení. Anhydráza karbonová II v erytrocytech byla hodnocena z krevních vzorků jako indikátor metabolické adaptace na vysokointenzivní cvičení.
Výchozí stav (týden 0) a po tréninku (týden 8)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karamanoğlu Mehmetbey University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 03-2023/02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení