Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky kinesio tejpování a dynamického tejpování na výkon kotníku u basketbalistů (KT-DT-BB)

25. července 2026 aktualizováno: Gamze Demircioğlu, Atlas University

Srovnání účinků Kinesio tapingu a dynamického tapingu aplikovaného na kotník na vertikální skok, rovnováhu a reakční dobu u basketbalistů

Tato studie si klade za cíl porovnat účinky dvou různých metod tejpování kotníku – kinesio tejpování a dynamického tejpování – na rovnováhu, výkon při vertikálním skoku a reakční čas u basketbalistů.

Basketbal zahrnuje časté skákání, rychlé změny směru a rovnováhu na jedné noze, což klade vysoké nároky na stabilitu kotníku. Snížená stabilita kotníku může negativně ovlivnit sportovní výkon a zvýšit riziko zranění. Metody tejpování se běžně používají ve sportovní praxi k podpoře kloubu kotníku a zlepšení funkčního výkonu; existuje však omezené množství důkazů porovnávajících různé techniky tejpování u basketbalistů.

V této studii budou zdraví mužští basketbalisté ve věku 18 až 30 let podrobeni aplikaci kinesio tejpování i dynamického tejpování v křížovém designu, s týdenním intervalem mezi aplikacemi. Každý účastník bude sloužit jako vlastní kontrola. Hodnocení výkonu bude provedeno před a po každé aplikaci tejpování.

Výsledné měřítka zahrnují výkon rovnováhy hodnocený pomocí Y-Balance Testu, výkon vertikálního skoku hodnocený pomocí skokového testu založeného na mobilní aplikaci a reakční čas dolních končetin hodnocený pomocí vizuálně-motorické reakční úlohy.

Všechny postupy jsou neinvazivní a spojené s minimálním rizikem. Očekává se, že výsledky této studie přispějí k důkazům podloženým strategiím tejpování zaměřeným na zlepšení sportovního výkonu a podporu funkce kotníku u basketbalistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je navržena tak, aby porovnala účinky kinesio tejpování a dynamického tejpování aplikovaného na kotník na rovnováhu, výkon ve vertikálním skoku a reakční čas u basketbalistů.

Basketbal je sport s vysokou intenzitou, který zahrnuje časté skákání, rychlé zrychlení a zpomalení, náhlé změny směru a úkoly na rovnováhu na jedné noze. Během těchto aktivit hraje kotník klíčovou roli v přenosu zatížení, posturální kontrole a neuromuskulární koordinaci. Snížená stabilita kotníku může negativně ovlivnit výkon a zvýšit riziko zranění u basketbalistů.

Tejpovací techniky se běžně používají ve sportovní praxi k podpoře stability kotníku, zvýšení proprioceptivního vstupu a zlepšení funkčního výkonu. Kinesio tejpování má za cíl usnadnit neuromuskulární kontrolu zvýšením senzorické zpětné vazby a modulací svalové aktivace, zatímco dynamické tejpování je navrženo tak, aby absorbovalo mechanické zatížení, uchovávalo elastickou energii a pomáhalo pohybu prostřednictvím elastického zpětného rázu. Přímá srovnání těchto dvou metod tejpování u basketbalistů jsou však omezená.

Tato studie používá randomizovaný, kontrolovaný, křížový design. Plánuje se zařazení mužských basketbalistů ve věku 18 až 30 let, kteří aktivně soutěží na profesionální úrovni. Všichni účastníci poskytnou před účastí písemný informovaný souhlas. Každý účastník obdrží obě tejpovací intervence, s týdenním vyřazovacím obdobím mezi aplikacemi, což umožní každému sportovci sloužit jako jeho vlastní kontrola.

Kinesio tejpování a dynamické tejpování budou aplikovány na kotník a zadní část dolní končetiny podle standardizovaných protokolů popsaných v literatuře. Všechny aplikace tejpování a hodnocení výkonu budou prováděny stejným výzkumníkem, za standardizovaných podmínek prostředí a v podobnou denní dobu.

Výsledné měření bude hodnoceno bezprostředně před a po každé aplikaci tejpování, aby se vyhodnotily krátkodobé účinky. Výkon ve vertikálním skoku bude hodnocen pomocí ověřené mobilní aplikace, dynamická rovnováha bude hodnocena pomocí Y-Balance Testu a reakční čas bude hodnocen pomocí vizuálně-motorického úkolu reakčního času zaměřeného na odpovědi dolních končetin.

Během studie nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Všechny postupy jsou neinvazivní a spojené s minimálním rizikem. Očekává se, že výsledky této studie přispějí k důkazem podloženým tejpovacím strategiím zaměřeným na zlepšení sportovního výkonu a podporu funkce kotníku u basketbalistů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionální basketbalisté mužského pohlaví ve věku 18 až 30 let
  • Aktivní trénink a soutěžení s profesionálním basketbalovým týmem
  • Žádná anamnéza operace dolní končetiny v posledních 6 měsících
  • Žádné akutní poranění dolní končetiny v době vyšetření
  • Schopnost provádět testy skoků na jedné noze, rovnováhy a reakčního času
  • Ochota účastnit se studie a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost akutního muskuloskeletálního poranění postihujícího dolní končetinu
  • Anamnéza zlomeniny kotníku, ruptury vazů nebo operace v posledních 6 měsících
  • Neurologické, vestibulární nebo systémové stavy ovlivňující rovnováhu nebo motorický výkon
  • Známá alergie nebo kožní reakce na lepicí tapovací materiály
  • Použití ortézy na kotník nebo tapování během 48 hodin před testováním
  • Neschopnost dokončit vyšetřovací postupy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesio Taping - Technika dorzální flexe
Účastníci přiřazení do této skupiny obdrží kineziologické tejpování kotníku aplikované s kotníkem v poloze dorzální flexe během aplikace tejpu. Elastická páska bude aplikována od plantární plochy chodidla směrem ke kalkanu, Achillově šlaše a svalu lýtkovému podle standardizovaných principů kineziologického tejpování. Tato aplikační technika si klade za cíl zvýšit proprioceptivní vstup a neuromuskulární kontrolu, přičemž umožňuje plný rozsah pohybu kotníku. Výkonnostní výsledky včetně rovnováhy, vertikálního skoku a reakčního času budou hodnoceny před a po intervenci.
Jiný: Kinesio tejpování
Kinesio tejpování je elastická terapeutická tejpovací metoda aplikovaná na kotník za účelem zvýšení proprioceptivního vstupu a neuromuskulární kontroly bez omezení rozsahu pohybu v kloubu. V této studii je kinesio tejpování aplikováno s kotníkem umístěným v dorziflexi během aplikace. Elastická páska je aplikována od plantární plochy chodidla přes patní kost a Achillovu šlachu směrem k lýtkovému svalu podle standardizovaných principů kinesio tejpování.
Experimentální: Dynamická tejpovací technika - plantární flexe
Účastníci přiřazení do této skupiny obdrží dynamické tejpování kotníku aplikované s kotníkem v plantární flexi během aplikace tejpu. Elastická páska bude aplikována pomocí stejné anatomické cesty a principů napětí jako technika dorzální flexe, liší se pouze polohou kotníku během aplikace. Tento přístup má za cíl poskytnout mechanickou podporu a senzorickou zpětnou vazbu pro kloub kotníku bez omezení pohybu. Rovnováha, výkon vertikálního skoku a reakční doba budou vyhodnoceny před a po intervenci.
Jiný: Dynamická tapáž
Dynamická tejpovací metoda je elastická terapeutická tejpovací metoda navržená k poskytnutí mechanické absorpce zátěže a elastické podpory zpětného rázu pro hlezenní kloub. V této studii je dynamická tejpovací metoda aplikována s hlezenním kloubem umístěným v plantární flexi během aplikace. Tejp následuje stejnou anatomickou cestu od plantární plochy chodidla přes patní kost a Achillovu šlachu směrem ke svalu lýtkovému. Tato aplikace má za cíl poskytnout mechanickou podporu a senzorickou zpětnou vazbu bez omezení rozsahu pohybu hlezenního kloubu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon dynamické rovnováhy
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po každé aplikaci pásky
Dynamická rovnováha bude hodnocena pomocí Y-Balance testu. Dosahové vzdálenosti v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru budou změřeny a normalizovány vůči délce končetiny. Pro každou podmínku bude vypočítán kompozitní skóre Y-Balance.
Bezprostředně před a bezprostředně po každé aplikaci pásky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atlas University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PI-DEMIRCIOGLU-2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení