Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlivy tradičních her u školou povinných dětí

5. května 2026 aktualizováno: Riphah International University

Vliv tradiční hry na obratnost a reakční čas u školních dětí

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá, zda pravidelné zapojení do tradiční hry **Kho-Kho** zlepšuje obratnost a reakční dobu u dětí školního věku. V důsledku omezené tělesné výchovy ve školách mnoho dětí nedosahuje doporučené denní fyzické aktivity, což vede k fyzickým a duševním zdravotním problémům. Studie zahrne **48 dětí (8–12 let)** z vybraných škol v Sialkotu, rozdělených do experimentální skupiny (Kho-Kho) a kontrolní skupiny (volná hra). Intervence bude prováděna **3krát týdně po dobu 6 týdnů** a výsledky budou měřeny pomocí **T-testu, Ruler Drop Testu a TOES**. Data budou analyzována pomocí **SPSS v21** s etickým schválením od **Riphah International University, Lahore**.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fyzická aktivita a pohyb jsou nezbytné pro zdravý vývoj mozku. Kvůli nedostatku času na dokončení učebních osnov je tělesná výchova ve školách často opomíjena. V důsledku toho školáci nezískávají předepsaných 60 minut středně intenzivní až intenzivní fyzické aktivity denně. Jejich sedavý rozvrh ve třídě způsobuje fyzické změny, jako je obezita a nedostatek kondice. Navíc bylo prokázáno, že duševní a fyzické zdraví dětí se zlepšuje, když se pravidelně věnují fyzickým aktivitám. Tato experimentální studie zkoumala účinky tradiční hry Kho-Kho, která je nízkonákladová a časově efektivní, což ji činí ideální pro vzdělávací prostředí s omezenými zdroji. Tradiční jihoasijská hra na honěnou Kho-Kho vzbudila zvýšený zájem kvůli svým možným výhodám pro fyzický, duševní a sociální vývoj dětí a dospívajících. Na rozdíl od mnoha současných sportů vyžaduje Kho-Kho rychlé reflexy, strategické myšlení, obratnost, kognici a spolupracující chování, což z ní činí zábavnou a kulturně relevantní náhradu za hodiny tělesné výchovy. Cílem této studie je posoudit, zda důsledná účast na Kho-Kho vede k měřitelným zlepšením v obratnosti a reakční době.

Studie bude navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Data budou sbírána z Gov. Girls Higher Secondary School Karewali, Kids Montessori School, Ugoki, Sialkot. Studie bude dokončena do 10 měsíců po schválení synopse. 48 školáků ve věku 8-12 let bude náhodně rozděleno buď do experimentální skupiny (n=24) nebo kontrolní skupiny (n=24). Intervence, hra Kho-Kho, bude sestávat ze 2 směn prováděných 3krát týdně po dobu 6 týdnů. Kontrolní skupina bude zahrnovat volnou hru s fyzickou aktivitou. Všichni uvedení účastníci budou posouzeni podle kritérií způsobilosti. Zákonní zástupci účastníků splňujících kritéria způsobilosti budou požádáni o podepsání souhlasných formulářů před zařazením do studie. Obratnost bude měřena pomocí "T-Testu". Reakční doba bude měřena pomocí "Ruller Drop Testu" a účast bude měřena pomocí TESTU PODPORY PROSTŘEDÍ (TOES). Synopse bude předložena Výboru pro výzkumnou etiku Riphah International University v Láhauru k etickému schválení pro provedení této studie. Data budou analyzována pomocí SPSS verze 21.0.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Muhammad Asif Javed, Javed, MS-PT
  • Telefonní číslo: 923224209422
  • E-mail: a.javed@riphah.edu.pk

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 5400
        • Nábor
        • Imran Amjad
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti školního věku 8–12 let
  • Poskytnutí informovaného souhlasu
  • Fyzicky zdraví a medicínsky způsobilí k účasti na fyzické aktivitě
  • BMI v normálním rozmezí pro daný věk pro kontrolu variability fyzického výkonu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost alespoň jedné z následujících podmínek: oběhová, dýchací a muskuloskeletální onemocnění, neuropsychiatrické onemocnění, anafylaxe vyvolaná cvičením, morbidní obezita
  • Historie zranění nebo operace v posledních 4 měsících
  • Aktuální účast v jiném strukturovaném sportovním tréninku, programu zaměřeném na obratnost nebo výzkumných procedurách
  • Nekonzistentní účast na intervenčních sezeních.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina: Kho-kh0 herní skupina
**Intervenční skupina (skupina Kho-Kho):** Experimentální skupina se bude účastnit strukturovaného programu Kho-Kho podle standardních pravidel. Sezení budou probíhat **třikrát týdně po dobu šesti týdnů**, přičemž každé sezení bude sestávat z **dvou 9minutových směn** na standardním hřišti Kho-Kho. Týmy budou zahrnovat 12 hráčů, přičemž 9 lovců a 3 běžci budou aktivní současně. Lovci se snaží označit běžce rychlými pohyby a změnami směru, přičemž noví běžci vstupují do hry po označení. Tato intervence je navržena ke zlepšení **obratnosti a reakčního času** prostřednictvím opakované, vysoce intenzivní hry.
Jiný: KH0-KHO hra

Kho Kho tým má 12 hráčů a hraje se na obdélníkovém hřišti se dvěma tyčemi na každém konci a středovou dráhou, která jím prochází.

-volná hra Hřiště má rozměry 27 × 16 m, vzdálenost mezi dvěma tyčemi je 24 m a šířka středové dráhy je 30 cm. Zápas se skládá ze dvou směn, z nichž každá trvá 9 minut.

Ostatní jména:
  • volná hrací aktivita
Jiný: Kontrolovaná skupina: skupina s volnou hrou
CG se účastnila své typické PA ve třídě nebo na hřišti podle svého pravidelného rozvrhu školní tělesné výchovy.
Jiný: volná hrací aktivita
CG se účastnila svých typických pohybových aktivit ve třídě nebo na hřišti podle svého pravidelného rozvrhu tělesné výchovy školy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T-test agility run
Časové okno: 6 week

Outcome Measure Title: Agility (T-Test Agility Run)

Measure Description: Time taken to complete the T-Test Agility Run

Unit of Measure: Seconds

Interpretation: Lower scores indicate better agility
6 week
Ruller drop test
Časové okno: 6 week
Outcome Measure Title: Reaction time in children Time Frame: (baseline to 6 weeks) Description: Reaction time assessed using the Ruler Drop Test Unit of Measure: Milliseconds (ms) or centimeters (cm)
6 week

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Children's Memory Scale
Časové okno: 6 weeks

Outcome Measure Title: Verbal and visual memory in children

Measure Description: Children's Memory Scale (CMS), including subtests for immediate and delayed verbal and visual memory

Scale Range: Index scores range from 40 to 160

Interpretation: Higher scores indicate better cognitive performance and memory ability.
6 weeks
Test of environmental supportiveness :
Časové okno: 6 weeks

Outcome Measure Title: Environmental supportiveness

Measure Description: Environmental Supportiveness Scale assessing perceived environmental support for participation

Scale Range: 0-34

Interpretation: Higher scores indicate better environmental supportiveness
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sadida Nisar, Ms-ppt, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • ITIONAL GAME KHO-KHO IN WEST BENGAL. 5. Nascimento TAd, Ribas JCdO, Ramos IA, Damasceno VdO, Costa AdS. INFLUENCE OF ACTIVE GAMES AND PLAY ON CHILDREN'S COGNITION: A SYSTEMATIC REVIEW. Journal of Physical Education. 2024;34:e3446.
  • Bandyopadhyay N. THE STATUS AND FUTURE PROSPECT OF INDIAN TRADITIONAL GAME KHO-KHO IN WEST BENGAL.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/sadida nisar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení