Supracrestální štít zubního lůžka
Suprakrestální technika štítu lůžka v přední maxile. Kazuistika.
Kolaps labio-palatálního hřebene po extrakci je významnou výzvou v restorativní a implantologické stomatologii, zejména v přední části horní čelisti. Po extrakci zubu dochází k výrazným dimenzionálním změnám alveolárního hřebene. Bukální kostěná ploténka v přední zóně je tvořena převážně svazkovou kostí, což je struktura závislá na zubu, která získává svůj krevní oběh z periodontálního vazu (PDL). Ztráta PDL po extrakci zubu vede k rychlé resorpci svazkové kosti, což způsobuje horizontální a vertikální redukci hřebene (Araújo a Lindhe, 2005, Schropp et al., 2003). Studie ukázaly, že 50% redukce šířky hřebene nastává do 12 měsíců, přičemž dvě třetiny této redukce nastávají během prvních 3 měsíců (Schropp et al., 2003). Navíc je tloušťka labiální ploténky v přední části horní čelisti ve většině případů často menší než 1 mm (Huynh-Ba et al., 2010). Vysoký výskyt středo-obličejové recese a ztráty objemu měkkých tkání je přičítán těmto biologickým událostem.
Ačkoli se IIP stává stále populárnější díky své krátké době léčby, nezabraňuje fyziologickému remodelování spojenému s resorpcí svazkové kosti (Araújo a Lindhe, 2005). Následně zůstávají kolaps měkkých tkání a středo-obličejová recese běžnými komplikacemi, zejména u tenkých periodontálních fenotypů (Chappuis et al., 2013, Cosyn et al., 2012). Aby se překonaly nevyhnutelné důsledky extrakce zubu, byla v literatuře navržena řada technik zachování hřebene včetně: bezešvého umístění implantátu, kostní štěpování, procedur augmentace měkkých tkání, okamžité provizorní řešení, více palatinální orientace implantátu v lůžku a technika štítu lůžka.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Nourhan Gamal Dr. Nourhan Gamal, MSc
- Telefonní číslo: 01064249441
- E-mail: Nourhannegamal259@gmail.com
Studijní místa
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypt
- International Dental Continuing Education
-
Kontakt:
- Nourhan Gamal Dr. Nourhan Gamal, MSc
- Telefonní číslo: 01064249441
- E-mail: Nourhannegamal259@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s jedním ohraničeným neobnovitelným maxilárním předním zubem s protilehlým přirozeným chrupem bez periapikální patologie.
- Dospělí nad 21 let.
- Dobrá ústní hygiena.
- Pacient souhlasí s poskytnutím informovaného souhlasu.
- Tenká neporušená labiální kostěnná ploténka (1 mm nebo méně) hodnocená CBCT.
- Neporušená gingivální tkáň s alespoň 2 mm keratinizované tkáně.
- Zuby s neporušenými labiálními povrchy kořenů.
- Minimálně 3-4 mm apikální kosti pro primární stabilitu.
Kritéria pro vyloučení: • Kuřáci.
- Těhotné a kojící ženy.
- Pacienti se zdravotními omezeními.
- Pacienti s neléčenými aktivními parodontálními onemocněními.
- Pacienti s aktivní infekcí související s místem implantátu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suprakrestální štít zubního lůžka
Suprakrestální technika štítu zásuvky (SSST) 1. Koncept a biologický princip Technika je založena na terapii parciální extrakce. Normálně po extrakci: Periodontální vaz (PDL) je ztracen Svazková kost bukální destičky se resorbuje To vede ke kolapsu bukální kosti a gingivální recesi V SSST: Bukální fragment kořene je zachován PDL a cévní zásobení zůstávají neporušeny Svazková kost se neresorbuje To udržuje konturu hřebene a stabilitu papily Suprakrestální prodloužení (≈0,5-1 mm nad kostní hřeben) pomáhá: Udržovat podporu měkkých tkání Zlepšit profil emergence Snížit středolícní recesi |
Suprakrestální technika štítu lůžka (SSST) 1. Koncept a biologický princip Tato technika je založena na částečné extrakční terapii. Normálně po extrakci: Periodontální vaz (PDL) se ztrácí Svazková kost bukální stěny se resorbuje To vede ke kolapsu bukální kosti a gingivální recesi V SSST: Bukální fragment kořene je zachován PDL a cévní zásoba zůstávají neporušeny Svazková kost se neresorbuje To zachovává konturu hřebene a stabilitu papily Suprakrestální prodloužení (≈0,5-1 mm nad kostní hřeben) pomáhá: Zachovat podporu měkkých tkání Zlepšit profil emergence Snížit středo-faciální recesi |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny okraje střední části obličeje
Časové okno: 6 měsíců
|
U každého pacienta bude AOI udržována konstantní pro všechna párová srování.
Software pro objemovou analýzu vypočítá změny okraje střední části obličeje (mm)
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IDCE-111032026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .