Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Supracrestální štít zubního lůžka

29. června 2026 aktualizováno: International Dental Contiuing Education

Suprakrestální technika štítu lůžka v přední maxile. Kazuistika.

Kolaps labio-palatálního hřebene po extrakci je významnou výzvou v restorativní a implantologické stomatologii, zejména v přední části horní čelisti. Po extrakci zubu dochází k výrazným dimenzionálním změnám alveolárního hřebene. Bukální kostěná ploténka v přední zóně je tvořena převážně svazkovou kostí, což je struktura závislá na zubu, která získává svůj krevní oběh z periodontálního vazu (PDL). Ztráta PDL po extrakci zubu vede k rychlé resorpci svazkové kosti, což způsobuje horizontální a vertikální redukci hřebene (Araújo a Lindhe, 2005, Schropp et al., 2003). Studie ukázaly, že 50% redukce šířky hřebene nastává do 12 měsíců, přičemž dvě třetiny této redukce nastávají během prvních 3 měsíců (Schropp et al., 2003). Navíc je tloušťka labiální ploténky v přední části horní čelisti ve většině případů často menší než 1 mm (Huynh-Ba et al., 2010). Vysoký výskyt středo-obličejové recese a ztráty objemu měkkých tkání je přičítán těmto biologickým událostem.

Ačkoli se IIP stává stále populárnější díky své krátké době léčby, nezabraňuje fyziologickému remodelování spojenému s resorpcí svazkové kosti (Araújo a Lindhe, 2005). Následně zůstávají kolaps měkkých tkání a středo-obličejová recese běžnými komplikacemi, zejména u tenkých periodontálních fenotypů (Chappuis et al., 2013, Cosyn et al., 2012). Aby se překonaly nevyhnutelné důsledky extrakce zubu, byla v literatuře navržena řada technik zachování hřebene včetně: bezešvého umístění implantátu, kostní štěpování, procedur augmentace měkkých tkání, okamžité provizorní řešení, více palatinální orientace implantátu v lůžku a technika štítu lůžka.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Suprakrestální technika štítu lůžka je modifikací původní techniky štítu lůžka používané v implantologické stomatologii k zachování bukální kosti a gingivální architektury po extrakci zubu, zejména v estetické zóně (přední maxila). Klíčový rozdíl spočívá v tom, že malá část bukálního kořenového fragmentu je záměrně ponechána mírně nad úrovní krestální kosti (suprakrestálně), aby lépe podporovala konturu měkkých tkání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt
        • International Dental Continuing Education
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s jedním ohraničeným neobnovitelným maxilárním předním zubem s protilehlým přirozeným chrupem bez periapikální patologie.
  • Dospělí nad 21 let.
  • Dobrá ústní hygiena.
  • Pacient souhlasí s poskytnutím informovaného souhlasu.
  • Tenká neporušená labiální kostěnná ploténka (1 mm nebo méně) hodnocená CBCT.
  • Neporušená gingivální tkáň s alespoň 2 mm keratinizované tkáně.
  • Zuby s neporušenými labiálními povrchy kořenů.
  • Minimálně 3-4 mm apikální kosti pro primární stabilitu.

Kritéria pro vyloučení: • Kuřáci.

  • Těhotné a kojící ženy.
  • Pacienti se zdravotními omezeními.
  • Pacienti s neléčenými aktivními parodontálními onemocněními.
  • Pacienti s aktivní infekcí související s místem implantátu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suprakrestální štít zubního lůžka

Suprakrestální technika štítu zásuvky (SSST)

1. Koncept a biologický princip Technika je založena na terapii parciální extrakce.

Normálně po extrakci:

Periodontální vaz (PDL) je ztracen Svazková kost bukální destičky se resorbuje To vede ke kolapsu bukální kosti a gingivální recesi

V SSST:

Bukální fragment kořene je zachován PDL a cévní zásobení zůstávají neporušeny Svazková kost se neresorbuje To udržuje konturu hřebene a stabilitu papily

Suprakrestální prodloužení (≈0,5-1 mm nad kostní hřeben) pomáhá:

Udržovat podporu měkkých tkání Zlepšit profil emergence Snížit středolícní recesi

Suprakrestální technika štítu lůžka (SSST)

1. Koncept a biologický princip Tato technika je založena na částečné extrakční terapii.

Normálně po extrakci:

Periodontální vaz (PDL) se ztrácí Svazková kost bukální stěny se resorbuje To vede ke kolapsu bukální kosti a gingivální recesi

V SSST:

Bukální fragment kořene je zachován PDL a cévní zásoba zůstávají neporušeny Svazková kost se neresorbuje To zachovává konturu hřebene a stabilitu papily

Suprakrestální prodloužení (≈0,5-1 mm nad kostní hřeben) pomáhá:

Zachovat podporu měkkých tkání Zlepšit profil emergence Snížit středo-faciální recesi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny okraje střední části obličeje
Časové okno: 6 měsíců
U každého pacienta bude AOI udržována konstantní pro všechna párová srování. Software pro objemovou analýzu vypočítá změny okraje střední části obličeje (mm)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IDCE-111032026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .