Reverzibilní účinky vysazení perorální antikoncepce na serotoninergní neurotransmisi (REVERSE)
Cílem této studie je zjistit možné reverzibilní účinky užívání kombinované orální antikoncepce (COC) na serotoninový systém mozku. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:
- Zda přerušení užívání COC vede ke zvýšení vazby serotoninového 4 receptoru v caudátu, putamen a hippocampu měřeného pomocí pozitronové emisní tomografie od výchozího stavu do následného vyšetření ≥ 8 týdnů po přerušení.
Sekundární otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:
- V jakém časovém rámci se vazba serotoninového 4 receptoru po přerušení COC obnoví na úroveň dříve pozorovanou u skupiny premenopauzálních žen, které předtím nepoužívaly hormonální antikoncepci.
Výzkumníci porovnají přerušení s pokračováním užívání COC druhé generace obsahující 150 ug levonorgestrelu a 30 mikrogramů ethinylestradiolu, aby zjistili, zda přerušení COC vede ke zvýšení hladiny serotoninového 4 receptoru v mozku.
-
Účastníci:
- Budou náhodně rozděleni do skupiny přerušující nebo pokračující v užívání COC po dobu 1-52 týdnů.
- Podstoupí vyšetřovací program zahrnující skenování mozku, biologické odběry a neuropsychologické testování při výchozím a následném vyšetření.
Studie používá skupinový sekvenční design se dvěma plánovanými sekvenčními analýzami, včetně mezianalýzy po získání 60 % skenů mozku, která bude použita k rozhodnutí o načasování posledních 40 % skenů – to se provádí za účelem nejlepšího určení, kdy k obnovení hladiny serotoninového 4 receptoru dochází.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Pozadí:
Velké studie založené na registrech ukázaly, že zahájení užívání kombinovaných orálních kontraceptiv (COC) je spojeno se zvýšeným rizikem vzniku depresivních epizod. Biologické mechanismy stojící za touto asociací zůstávají nejasné, ale mohou hrát roli změny v serotoninergním systému mozku. Výzkumníci prokázali, že užívání COC snižuje hladiny globálního serotoninového 4 receptoru (5-HT4R) v mozku zdravých žen. Velikost tohoto rozdílu je srovnatelná s tím, co bylo pozorováno u osob s depresí ve srovnání se zdravými kontrolami.
Tato studie si klade za cíl zjistit, zda vysazení COC (COCd) vede k obnovení hladin 5-HT4R v mozku a v jakém časovém rámci k tomu může dojít. Dále zkoumá další potenciální neurobiologické účinky COCd a jak se tyto promítají do relevantních znaků duševních stavů, včetně nálady, paměťových funkcí a sexuální touhy. Předpokládáme, že tato práce výrazně posune pochopení toho, zda jsou účinky COC na serotoninergní biologii mozku reverzibilní a zda by takové poznatky mohly poskytnout nové preventivní a terapeutické příležitosti v depresi.
- Design studie: Výzkumníci provedou randomizovanou kontrolovanou studii hodnotící změny v mozku po COCd v časovém rámci až do jednoho roku. Zahrnou až 60 zdravých žen (nebo dokud 25 žen nedokončí sledování v každé větvi) ve věku 18–39 let, které užívají COC druhé generace (obsahující 150 ug levonorgestrelu a 30 ug ethinylestradiolu) a činí tak minimálně tři měsíce. Účastnice podstoupí stejný vyšetřovací program na začátku a při sledování, který se skládá z PET (pouze vysazující COC) a MRI/fMRI skenů mozku, orálního glukózového tolerančního testu, neuropsychologického testování, odběru vzorků krve, slin a stolice, vyplnění dotazníků týkajících se různých opatření souvisejících s vlastnostmi a stavem včetně měsíce na začátku a při sledování denních dotazníků měřících psychometrii nálady/afektu, sexuální touhy a kvality spánku.
Načasování následného hodnocení je určeno přijatým skupinovým sekvenčním designem; prvních 15 vysazujících COC a 15 pokračujících v COC bude rozděleno mezi týden 8–24 po vysazení/pokračování. Poté plánované vyhodnocení výsledku PET určí, zda posledních 10 vysazujících COC a 10 pokračujících bude mít své sledování rozloženo v rámci týdne 1–7 nebo týdne 8–52 po vysazení (viz více podrobností v části „Plán statistické analýzy“). Tento postup umožní informované načasování pozdějších skenů, aby lépe zachytil odhad doby zotavení hladin 5-HT4R. Ženy přidělené k pokračování v COC (COCc) budou mít svůj časový bod sledování přibližně sladěn s vysazujícím COC. Dále bude načasování sledování během aktivní fáze pilulky pro pokračující v COC a během folikulární fáze pro vysazující COC, pokud se menstruační cyklus vrátil. To bude plánováno na základě cyklu pilulek (pokračující v COC) a nahlášeného prvního dne krvácení, délky menstruačního cyklu a LH testů během sledování (vysazující COC). Pro druhý případ může dojít k úpravě data sledování kvůli nepravidelným cyklům. Protože načasování následného hodnocení každé účastnice musí také odpovídat osobnímu kalendáři a dostupnosti termínů skenů, umožňujeme odchylku sledování od plánovaných dnů cyklu.
- Randomizace: Účastnice budou randomizovány v poměru 1:1 v náhodných blocích (např. 2, 4, 6 a 8) buď k COCd nebo COCc. Randomizaci provede administrativní pracovník na Neurobiology Research Unit (Rigshospitalet, Dánsko), který jinak nebude do studie nebo náboru zapojen.
- Hodnocení compliance: Počítání pilulek bude provedeno v každém cyklu pilulek. Účastnice musí výzkumníkům nahlásit, pokud během studie zapomenou vzít pilulku. Nekompliance je definována jako >2 vynechané pilulky v cyklu. Pokud je během výchozího nebo sledovacího cyklu pilulek vynecháno více než dvě pilulky, bude účastnice dotázána, zda je ochotna odložit své hodnocení na další cyklus pilulek.
- Plán statistické analýzy: Výzkumníci používají skupinový sekvenční design, kde plánují provést dvě sekvenční analýzy včetně jedné průběžné analýzy po získání 60 % PET skenů (tj. po PET skenování 15 účastnic na začátku a při sledování v týdnu 8–24), aby rozhodli, zda by posledních 10 mělo být pře-skenováno v rámci týdne 1–7 nebo týdne 8–52. Pokud je nulová hypotéza zamítnuta (tj. pozorují změnu oproti výchozímu stavu) v průběžné analýze, pak posledních 10 bude skenováno v rámci týdne 1–7 po COCd, ale pokud není zamítnuta (tj. nepozorují žádnou změnu oproti výchozímu stavu), budou skenováni v rámci týdne 8–52 po COCd. Pouze v druhém případě budou všechny skeny zahrnuty do testu primárního cíle, tj. k určení, zda došlo ke zvýšení vazby 5-HT4R v nucleus caudatus, putamen a hippocampus od výchozího stavu do týdne 8 nebo déle po COCd (v prvním případě by nulová hypotéza již byla zamítnuta s 15 účastnicemi). Aby vzali v úvahu zvýšenou chybu typu I kvůli dvěma plánovaným testům, opraví hladinu alfa (hladinu významnosti) pro každý test pomocí funkce utrácení alfa (α*(t) = α ln(1 + (e - 1)t), která je podobná Pocockově korekci, ale načasování analýzy nemusí být předem specifikováno, tj. je flexibilnější v případě nepředvídaných problémů se získáváním dat. Na základě rozhodnutí rozdělit posledních 10 skenů brzy nebo později jsou schopni optimalizovat načasování skenů, aby umožnili určit, v jakém časovém rámci se hladina 5-HT4R vrací k věkem korigované hladině pozorované u přibližně 18 premenopauzálních žen, které nikdy nepoužívaly hormonální antikoncepci (sekundární hypotéza).
K testování primární hypotézy provedou jednostranný test pomocí modelu latentní proměnné na log-transformovaných vazebních potenciálech 5-HT4R v nucleus caudatus, putamen a hippocampus k odhadu změny oproti výchozímu stavu po COCd upravené o změnu vstříknuté hmotnosti značky na kg tělesné hmotnosti. Upravené p-hodnoty, intervaly spolehlivosti a mediánové nezaujaté odhady budou vypočteny podle stupňového uspořádání.
K testování sekundární hypotézy nejprve modelují dva modely latentní proměnné, jeden určující zpětně transformovanou změnu v logu globální vazby 5-HT4R mezi sledováním a výchozím stavem a druhý určující zpětně transformovaný rozdíl v logu globální vazby 5-HT4R mezi premenopauzálními ženami, které nikdy nepoužívaly hormonální antikoncepci (tj. jinou kohortou), a výchozím stavem (tj. z aktuální kohorty). Oba latentní proměnné budou odhadnuty napříč nucleus caudatus, putamen a hippocampus, které v prvním modelu budou upraveny o změnu vstříknuté hmotnosti značky na kg tělesné hmotnosti a ve druhém modelu o vstříknutou hmotnost značky na kg tělesné hmotnosti a věk středovaný kolem průměrného věku při sledování (tj. pro aktuální kohortu). Poté vyhodnotí změnu v globální vazbě 5-HT4R v čase pomocí zpětně transformovaných odhadů změny (označeno Y) jako funkce času od vysazení (označeno x) pomocí následujícího logaritmického modelu: Y(x)=(Ymax*Y0)/((Ymax-Y0)*e^((-k*x))+Y0), kde je pouze rychlostní konstanta k proložena pomocí 'změny v globální vazbě' a nelineárních nejmenších čtverců. Další dva parametry Y0 a Ymax jsou nastaveny, respektive, na 1 a na zpětně transformovaný průměrný globální rozdíl 5-HT4R z druhého modelu latentní proměnné. Na základě proloženého modelu odhadneme čas x takový, že modelovaná střední změna, Y(x), je rovna 90 % středního globálního rozdílu pozorovaného ve druhém modelu latentní proměnné (Y0+0,9·(Ymax-Y0)/Y0), abychom získali odhad, kdy se vazba 5-HT4R "obnovila". Pokud je proložení modelu špatné, budou vyhodnoceny alternativní modely, včetně logaritmického modelu bez použití předem definovaného Ymax (tj. bude odhadnuto modelem) nebo lineárního modelu s časem na logaritmické škále nebo ne. Pokud je použit lineární model, doba do zotavení bude v časovém bodě, kde lineární funkce je rovna Ymax.
Pro doménově specifické hypotézy (viz hypotézy níže) porovnáme změnová skóre upravená o výchozí hodnoty (kromě domény kódování paměti fMRI, kde budou shromažďována pouze data ze sledování). Pokud se ukáže jako relevantní odchýlit se od původního statistického plánu, podrobně to oznámíme ve všech publikacích této studie.
- Výpočet velikosti vzorku: Výpočty založené na intra-subjektové variabilitě vazby 5-HT4R od 40 premenopauzálních žen se skenováním a pře-skenováním ukazují, že se dvěma plánovanými sekvenčními analýzami, včetně 60 % a 100 % plánovaných skenů, respektive, a s mocí 80 %, celkovou požadovanou mírou chyby typu I 0,05 (jednostranné), by hladiny alfa byly 0,035 a 0,028 pro průběžnou a finální analýzu, respektive. S těmito jsme schopni detekovat rozdíl 8,2–9,5 % (průběžná analýza) a 6,5–7,5 % (finální analýza) ve vazebním potenciálu v nucleus caudatus, putamen a hippocampus pro průběžnou a finální analýzu, respektive. Zahrneme až 60 účastnic (nebo dokud alespoň 25 nedokončí výchozí stav a sledování v obou větvích), abychom umožnili míru odpadu 20 %. Primární analýzy budou zpracovány jako analýza kompletních případů. Chybějící data i odpad budou hlášeny v relevantních publikacích.
- Hypotézy:
Primární hypotéza:
Vazba 5-HT4R v nucleus caudatus, putamen a hippocampus se zvyšuje od výchozího stavu k sledování ≥ týden 8 po COCd.
Sekundární hypotézy:
Vazba 5-HT4R v nucleus caudatus, putamen a hippocampus se "obnoví" do 12 měsíců po COCd na úroveň pozorovanou u premenopauzálních žen, které nikdy nepoužívaly hormonální antikoncepci.
- Další doménově specifické hypotézy
- Kódování paměti I. COCd ve srovnání s COCc zlepšuje verbální paměťový výkon. II. COCd ve srovnání s COCc vede k větší aktivaci hipokampálního mozku během úlohy kódování paměti.
- Citlivost na inzulin III. COCd ve srovnání s COCc zlepšuje periferní a mozkovou citlivost na inzulin. IV. COCd ve srovnání s COCc vede k většímu snížení BOLD signálu v hypothalamu po orální glukózové zátěži.
- Hedonické zdraví V. COCd ve srovnání s COCc zvyšuje striatální odpověď na odměnu VI. COCd ve srovnání s COCc zvyšuje sexuální touhu
- Úzkost VII. COCd ve srovnání s COCc snižuje úrovně úzkosti.
- Dynamika osy hypothalamus-hypofýza-nadledviny VIII. COCd ve srovnání s COCc zvyšuje kortizolovou odpověď při probuzení.
- Zánětlivý systém IX. COCd ve srovnání s COCc snižuje střední difuzivitu extra-neuronů. XI: COCd ve srovnání s COCc zvyšuje kyselinu kynurenovou a poměr kyseliny kynurenové/kyseliny chinolinové a snižuje prozánětlivé markery.
- Struktura mozku XII. COCd ve srovnání s COCc vede ke zvýšení objemů šedé hmoty (para)hipokampu a prefrontální kůry.
- Organizace mozkových sítí bez zaměření na cíl XIII. COCd ve srovnání s COCc mění funkční konektivitu mozkových sítí v klidovém stavu.
- Mikrobiom střev XIV. COCd ve srovnání s COCc mění mikrobiom střev a metabolity odvozené od střevní mikrobioty.
- Spánek:
XV: COCd ve srovnání s COCc zlepšuje spánek.
- Etické aspekty:
Expozice radioaktivitě během PET skenů: Celková expozice nepřekročí 10 mSv, což se rovná 3 letům přirozeného pozadí záření v Dánsku, což by mělo být posuzováno ve světle nových znalostí, které tato studie může generovat.
Riziko neplánovaných těhotenství ve skupině COCd. Ty, které vysazují COC, jsou schopny přijmout jiná opatření a budou důkladně informovány o používání ochrany během pohlavního styku. Za tímto účelem nabídneme během studie kondomy zdarma.
Studie bude provedena v souladu s Helsinskou deklarací.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Søren Vinther Larsen, MD, PhD
- Telefonní číslo: +45 35456708
- E-mail: soren.vinther@nru.dk
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- Nábor
- Neurobiology Research Unit (NRU)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé ženy (při narození označené jako ženy) ve věku 18–39 let
- Aktuálně užívající kombinovanou perorální antikoncepci druhé generace obsahující 150 µg levonorgestrelu a 30 µg ethinylestradiolu po dobu alespoň 3 měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- Aktuální nebo předchozí neurologické nebo psychiatrické onemocnění, závažné somatické onemocnění nebo užívání léků (včetně psychoaktivních léků), které by mohly ovlivnit výsledky testů
- Neplynulá znalost dánštiny nebo výrazné zrakové či sluchové postižení
- Aktuální nebo minulá porucha učení
- Těhotenství v posledním roce nebo předchozí těhotenství trvající do druhého nebo třetího trimestru
- Přání otěhotnět v následujících 12 měsících
- Účast na experimentech s vystavením radioaktivitě (> 10 mSv) v posledním roce nebo významná profesní expozice radioaktivitě
- Kontraindikace pro MRI (kardiostimulátor, kovové implantáty, klaustrofobie)
- Anamnéza poranění hlavy nebo otřesu mozku vedoucího ke ztrátě vědomí na více než 2 minuty
- Zneužívání alkoholu nebo drog
- Užívání drog jiných než tabák a alkohol v posledních 30 dnech
- Konopí > 50× za život
- Rekreační drogy jiné než konopí > 10× za život (pro každou látku)
- Závislost na nikotinu
- Nedodržování užívání kombinované perorální antikoncepce v posledních 3 měsících (tj. > 2 vynechané pilulky v cyklu)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Pokračování kombinované orální antikoncepce (COCc)
COCc: mezi 1–52 týdny druhé generace kombinované perorální antikoncepce obsahující 150 mikrogramů levonorgestrelu a 30 mikrogramů ethinylestradiolu.
Každý cyklus se skládá z 21 dnů aktivních pilulek a 7 dnů placebo pilulek/dnů přestávky.
|
Pokračování užívání kombinované perorální antikoncepce 2. generace
|
|
Experimentální: Ukončení užívání kombinované perorální antikoncepce (COCd)
COCd: mezi 1-52 týdny.
|
Ukončení užívání kombinované orální antikoncepce 2. generace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna celkové vazby receptoru serotoninu 4 (5-HT4R) v mozku v oblasti kaudátu, putamenu a hippocampu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Vazba na serotoninový receptor 4 (5-HT4R) v mozku se měří pomocí pozitronové emisní tomografie.
Změna celkové vazby 5-HT4R v mozku se odhaduje pomocí modelu latentní proměnné, kde latentní proměnná sdružuje změnu logaritmicky transformovaných vazebních potenciálů od výchozího stavu po následné vyšetření napříč kaudátem, putamenem a hipokampem po úpravě o změnu v množství injikované značky na kg tělesné hmotnosti.
|
1-52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna celkového skóre testu verbální afektivní paměti-24 (VAMT-24)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Celkové skóre úlohy verbální afektivní paměti 24 (VAMT-24) se vypočítá jako průměrné skóre z okamžitého (0-24), krátkodobého (0-24) a dlouhodobého (0-24) vybavení, přičemž vyšší skóre představuje lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Rozdíl v aktivaci hipokampu během kódování paměti
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Hippokampální aktivace závislá na hladině kyslíku v krvi (BOLD) během paměťového kódovacího paradigmatu.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna mozkové citlivosti na inzulin
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Hypothalamický průtok krve v reakci na perorální glukózu, používaný jako ukazatel mozkové inzulinové senzitivity.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna hypothalamické odezvy závislé na hladině kyslíku v krvi na perorální glukózu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Hypotalamická odezva BOLD (blood-oxygen-level-dependent) na perorální glukózu.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v odměnou stimulovaném krevně-kyslíkovém závislém (BOLD) signálu ve ventrálním striatu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Krevně-kyslíkový signál odměny (BOLD) odvozený z aktivity ventrálního striata během funkční magnetické rezonance (fMRI) s peněžní odměnou.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre sexuální touhy odvozená z denních hodnocení Elementu dotazníku touhy (EDQ)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre Dotazníku prvku touhy (EDQ) se pohybuje od 6 do 35, přičemž vyšší skóre představuje vyšší sexuální touhu.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre General Anxiety Disorder 10 (GAD-10)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Skóre GAD-10 se pohybuje v rozmezí 0-50, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň úzkosti
|
1–52 týdnů
|
|
Změna skóre pozitivní afektivity (PA) a negativní afektivity (NA) odvozená z denních hodnocení dotazníku Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Skóre PA se pohybuje v rozmezí 10–50, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň pozitivního afektu.
Skóre NA se pohybuje v rozmezí 10–50, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň negativního afektu.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna celkového skóre symptomů z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Celkové skóre příznaků se odvozuje od 21 položek příznaků z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), které jsou hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, čímž se získá celkové skóre mezi 21 a 126, přičemž vyšší skóre představuje vyšší zátěž příznaky.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v kortizolové reakci na probuzení (CAR)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odezva kortizolu při probuzení odvozená ze vzorků slin odebraných během první hodiny po probuzení
|
1-52 týdnů
|
|
Změna mikrostruktury bílé hmoty
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Mikrostruktura bílé hmoty, včetně extra-neuronální střední difuzivity jakožto ukazatele neurozánětu, odvozená z neuritové orientační disperze a denzitní zobrazovací techniky (NODDI) a difuzní tenzorové zobrazovací techniky (DTI).
|
1-52 týdnů
|
|
Změna objemu hipokampu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno ze strukturální T1/T2 MPRAGE magnetické rezonance mozku
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v BOLD signálu v klidových stavových funkčních konektivitních mozkových sítích měřených pomocí fMRI
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Krevně-kyslíkově závislý (BOLD) signál odvozený z mozkové aktivity během klidového stavu.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna střevního mikrobiomu
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Složení střevního mikrobiomu ze vzorku stolice.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna v metabolitech odvozených od střevního mikrobiomu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Metabolity odvozené od střevní mikrobioty hodnocené v krvi
|
1-52 týdnů
|
|
Změna průměrné denní kvality spánku
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Odvozeno z denního sledování kvality spánku na škále od 0 (velmi dobrá) do 3 (velmi špatná) během základního a následného cyklu.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna v indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
PSQI se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre představuje horší kvalitu spánku.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna periferní inzulinové senzitivity
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Periferní citlivost na inzulin měřená Matsuda indexem, kde vyšší hodnoty znamenají vyšší citlivost na inzulin.
|
1-52 týdnů
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna plochy pod křivkou glukózy během orálního glukózového tolerančního testu (OGTT)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Změna plochy pod křivkou během OGTT pro glukózu od výchozího stavu do následného vyšetření.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna plochy pod křivkou inzulínu během orálního testu glukózové tolerance (OGTT)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Změna plochy pod křivkou během OGTT pro inzulín od výchozího stavu do sledování.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna plochy pod křivkou C-peptidu během orálního glukózového tolerančního testu (OGTT)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Změna plochy pod křivkou během OGTT pro C-peptid od výchozího stavu po následné vyšetření.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna HbA1c
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty do sledovaného období
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre depresivních příznaků podle Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre depresivních příznaků je odvozeno od Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 6 a 36, přičemž vyšší skóre představuje vyšší zátěž příznaky.
Hodnotí se denně na začátku a při sledování.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre příznaků hněvu/podrážděnosti z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre příznaku hněvu/podrážděnosti je odvozeno z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 2 a 12, přičemž vyšší skóre představuje vyšší zátěž příznaky.
Hodnotí se denně při výchozím stavu a při sledování.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre fyzických příznaků z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre fyzických příznaků je odvozeno z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 4 a 24, přičemž vyšší skóre představuje vyšší zátěž příznaky.
Hodnotí se denně výchozí stav a následné sledování. |
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre zhoršené pracovní/denní rutiny podle Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre zhoršené pracovní/denní rutiny je odvozeno z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 1 a 6, přičemž vyšší skóre představuje vyšší zhoršení.
Hodnotí se denně na začátku a při sledování.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre narušených koníčků/sociálních aktivit z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre narušených koníčků/sociálního života je odvozeno od Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 1 a 6, přičemž vyšší skóre představuje vyšší narušení. Hodnotí se denně na začátku a při sledování.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre narušených vztahů z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre narušených vztahů je odvozeno z Denního hlášení závažnosti problémů (DRSP), kde jsou položky hodnoceny na Likertově škále od 1 do 6, což dává celkové skóre mezi 1 a 6, přičemž vyšší skóre představuje vyšší míru narušení.
Hodnotí se denně na začátku a při následném sledování. |
1-52 týdnů
|
|
Změna poměru kyseliny kynurenové/kyseliny chinolinové
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Poměr kyseliny kynurenové a kyseliny chinolinové v plazmě
|
1–52 týdnů
|
|
Změna v nízkostupňovém zánětu
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Změna hsCRP od výchozí hodnoty do sledování
|
1–52 týdnů
|
|
Změna v průměrném počtu hodin spánku
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno ze seriového denního hlášení hodin spánku během základních a následných cyklů
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v počtu nocí s problémy se spánkem kvůli 1) obtížím s usínáním nebo 2) probouzení v noci nebo brzy ráno
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno z denního seriálového hlášení o problémech se spánkem během základního a sledovacího cyklu
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v skóre Dotazníku změn sexuálních funkcí (CSFQ)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Dotazník změn sexuálního fungování (CSFQ) má skóre v rozmezí od 14 do 70 bodů, přičemž vyšší skóre představuje lepší sexuální fungování.
|
1-52 týdnů
|
|
Profily transkripce a metylace genů
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Odvozeno od mRNA a metylace DNA genů zapojených do hormonálních signálních drah
|
1–52 týdnů
|
|
Změna ve výkonu testu vizuoprostorové paměti
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno z bezprostředního, krátkodobého a opožděného vybavování v testu komplexní figury (CFT) (Taylorův CTF bude použit při výchozím měření a Reyův CTF při následném měření, aby se zabránilo učebním efektům).
Skóre se pohybuje v rozmezí 0–36, přičemž vyšší skóre představuje lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre v úloze řazení písmen a čísel
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre představuje lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre testu Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno ze změny počtu správných odhadů s rozsahem skóre 0-110, přičemž vyšší skóre představuje lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna afektivního zkreslení pro detekci emocí
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Míra afektivního zkreslení je odvozena z úlohy Intensity Morphing Task jako doba detekce pro smutek minus doba detekce pro štěstí, průměrovaná přes podmínky zvyšování a snižování.
Rozsah skóre je -100 % (indikující negativní zkreslení) až +100 % (indikující pozitivní zkreslení).
|
1-52 týdnů
|
|
Změna afektivního zkreslení v rozpoznávání emocí
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Afektivní zkreslení vypočtené jako míra zásahů pro šťastné minus míra zásahů pro smutné v úloze rozpoznávání emocí.
Rozsah skóre je od -100 % (značící negativní zkreslení) do +100 % (značící pozitivní zkreslení).
|
1-52 týdnů
|
|
Změna výkonnosti v testu Trail Making Test (TMT) část A a B
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Odvozeno od času stráveného s krátkým časem představujícím lepší výkon.
|
1–52 týdnů
|
|
Změna výkonu v Intra-Extra Dimensional (IED) testu
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno z chyb Extra Dimensional Set a latence v Intra-Extra Dimensional Set Shifting
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v úloze jednoduchého reakčního času (SRT)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno z času stráveného v testech, přičemž kratší čas znamená lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Výkonnost testu interference barevných slov (CWIT)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno od výsledků testů v podmínkách 1-4 v testu D-KEFS Color Word Interference Test (CWIT).
Výsledky testu se počítají na základě času stráveného + opravených chyb a neopravených chyb.
Kratší čas představuje lepší výkon.
|
1-52 týdnů
|
|
Výkon verbální fluence (VF)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Odvozeno z testových skóre podkategorií ("f", "a", "s", "zvířata", "chlapci jména", "ovoce/nábytek") v úkolu verbální plynulosti
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre Snaith-Hamiltonovy škály potěšení
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Snaith-Hamiltonova škála potěšení (rozsah skóre: 0-14, vyšší skóre indikuje vyšší úroveň anhedonie)
|
1-52 týdnů
|
|
Skóre škály ruminativních odpovědí
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Ruminativní škála odpovědí (skórovací rozsah: 22-88, vyšší skóre indikuje vyšší úroveň ruminativních symptomů),
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre Beckova inventáře deprese II
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Beckův inventář deprese-II (skóre: 0-63, vyšší skóre znamená závažnější depresivní příznaky)
|
1-52 týdnů
|
|
Změna v indexu pohody WHO-5
Časové okno: 1-52 týdnů
|
WHO-5 index pohody (skóre v rozsahu: 0–25, vyšší skóre představuje vyšší kvalitu života)
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre Perceived Stress Scale
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Škála vnímaného stresu (skóre v rozsahu: 0–40, vyšší skóre značí vyšší vnímaný stres)
|
1–52 týdnů
|
|
Změna skóre Ženské škály sexuální tísně
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Škála sexuálního distresu u žen se pohybuje od 0 do 48 bodů, přičemž vyšší skóre představuje větší sexuální distres.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóru pozitivního afektu (PA) odvozeného z dotazníku Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) (vztahující se k "posledním několika týdnům")
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre PA se pohybuje v rozmezí 10-50, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň pozitivní afektivity
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóru negativní afekty (NA) odvozeného z dotazníku Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) (týkající se "posledních několika týdnů")
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre NA se pohybuje od 10 do 50, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň negativního afektu
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre inventáře úzkosti jako stavu a rysu
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Inventář stavové a rysové úzkosti (skóre: 20-80, vyšší skóre znamená vyšší úroveň úzkosti)
|
1–52 týdnů
|
|
Změna skóre State-Trait Anger Expression Inventory 2
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Inventář exprese hněvu State-Trait 2 (rozsah skóre: 15-60, vyšší skóre znamená vyšší úroveň hněvu)
|
1–52 týdnů
|
|
Změna skóre Barratt Impulsiveness Scale Verze 11
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre Barrattovy škály impulzivity verze 11 se pohybuje v rozmezí 30–120, přičemž vyšší skóre znamená vyšší míru impulzivity.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna sytosti
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Sytostní vizuální analogová škála se pohybuje v rozmezí 0–100, přičemž vyšší skóre znamená vyšší sytost.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre Zjednodušeného dotazníku nutričního hodnocení (SNAQ)
Časové okno: 1–52 týdnů
|
Zjednodušený dotazník hodnocení výživy (SNAQ) se pohybuje od 4 do 20, přičemž vyšší skóre značí lepší chuť k jídlu
|
1–52 týdnů
|
|
Změna v hodnocení kognitivních potíží pomocí škály COBRA (COBRA score) u bipolární poruchy
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Hodnocení kognitivních potíží u bipolární poruchy (COBRA) se pohybuje od 0 do 48, přičemž vyšší skóre znamená více kognitivních potíží.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre Dotazníku prospektivní a retrospektivní paměti (PRMQ)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Dotazník prospektivní a retrospektivní paměti (PRMQ) má rozsah 16–80, přičemž vyšší skóre indikuje více selhání paměti.
|
1-52 týdnů
|
|
Změna chování v úloze pravděpodobnostního reverzního učení
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Chování v úloze probabilistického reverzního učení, včetně průměrných chyb, pravděpodobností přepnutí, posilovacího chování
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre indexu ženské sexuální funkce (FSFI)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre Indexu ženské sexuální funkce (FSFI) se pohybuje od 2 do 36, přičemž vyšší skóre představuje vyšší sexuální fungování
|
1-52 týdnů
|
|
Změna skóre 17položkové Hamiltonovy škály deprese (HDRS-17)
Časové okno: 1-52 týdnů
|
Skóre 17bodové Hamiltonovy škály deprese (HDRS-17) se pohybuje v rozmezí 0–54, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň depresivních příznaků
|
1-52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Søren Vinther Larsen, MD, PhD, Neurobiology Research Unit, Rigshospitalet
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- REVERSE
- H-25059351 (Jiný identifikátor: De Videnskabsetiske Komitéer for Region Hovedstaden)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .