Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dlouhodobé intervence motorické imaginace založené na virtuální realitě na výkon exekutivních funkcí u závodních střeleckých sportovců (VRMI-ShootEF)

7. dubna 2026 aktualizováno: Xiaodong Cheng

Vliv dlouhodobé intervence cvičení motorické imaginace založené na virtuální realitě na výkonnost exekutivních funkcí u střeleckých sportovců na závodní úrovni

Tato studie vyhodnocuje, zda 12týdenní tréninkový program motorické imaginace založený na virtuální realitě (VRMI) může zlepšit exekutivní funkce a výkon ve střelbě u soutěžních sportovců ve vzduchové pistoli na 10 metrů. Studie srovnává VRMI s tradičním pohybovým tréninkem a kontrolní podmínkou sestávající z videí o zdravotní výchově.

Způsobilí sportovci jsou rozděleni do jedné ze tří skupin a absolvují přidělenou intervenci po dobu 12 týdnů. Před a po intervenci účastníci absolvují soutěž ve střelbě ve virtuální realitě a kognitivní testování. Studie měří výkon ve střelbě, vizuální pozornost pomocí sledování očí, aktivitu prefrontálního kortexu pomocí funkční spektroskopie v blízké infračervené oblasti (fNIRS) a hladiny slinných neurotransmiterů.

Cílem této studie je zjistit, zda je VRMI užitečnou tréninkovou metodou pro zlepšení kontroly pozornosti, exekutivních funkcí a výkonu u sportovců v přesné střelbě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Exekutivní funkce je důležitá kognitivní schopnost v přesnostních sportech, jako je střelba z 10metrové vzduchové pistole, kde sportovci musí udržovat pozornost na podnětech relevantních pro úkol, zatímco odolávají rozptýlení od informací, které nejsou pro úkol relevantní. Motorická imaginace je široce používána ve sportovním tréninku, ale tradiční metody imaginace mohou být omezeny sníženou imerzí a nižší ekologickou validitou. Motorická imaginace založená na virtuální realitě (VRMI) může poskytnout realističtější a poutavější tréninkové prostředí kombinací imerzních virtuálních scén se strukturovanou praxí imaginace.

Tato studie je navržena tak, aby porovnala účinky 12týdenní intervence VRMI s tradičním cvičebním tréninkem a kontrolní podmínkou u soutěžních střeleckých sportovců. Cílem je zjistit, zda může VRMI poskytnout větší přínosy pro exekutivní funkce a výkon související se střelbou než konvenční tréninkové přístupy.

Účastníci absolvují jednu ze tří intervenčních podmínek po dobu 12 týdnů. Program VRMI využívá zařízení virtuální reality k poskytnutí relaxace, pozorování, řízené motorické imaginace a nácviku pohybu v simulovaném sportovním prostředí. Cvičební skupina absolvuje paralelní tréninkový program využívající tradiční cvičení a metody založené na videu. Kontrolní skupina sleduje videa o zdravotní výchově po stejnou dobu.

Pro vyhodnocení účinků intervencí jsou účastníci hodnoceni před a po intervenčním období během soutěže ve střelbě ve virtuální realitě a kognitivních testovacích procedurách. Studie zkoumá výkon, alokaci pozornosti a reakce související s mozkem spojené s exekutivní kontrolou, aby lépe porozuměla potenciální hodnotě VRMI jako tréninkové strategie pro sportovce v přesnostních sportech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
134

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100191
        • Capital University of Physical Education and Sports

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci ve věku 20 až 26 let.
  • Praváci.
  • Normální nebo korigované na normální zrak.
  • Žádná anamnéza neurologických poruch ovlivňujících motorický výkon.
  • Žádná anamnéza psychiatrických poruch ovlivňujících motorický výkon.
  • Žádná anamnéza muskuloskeletálních poruch ovlivňujících motorický výkon.
  • Ochotni a schopni účastnit se 12týdenního tréninkového programu.
  • Ochotni a schopni dodržovat všechny studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  • Aktuální zranění ovlivňující pohyb horní končetiny.
  • Minulé zranění ovlivňující pohyb horní končetiny nebo jemnou motoriku.
  • Poruchy spánku během intervenčního období.
  • Nepravidelné spánkové vzorce během intervenčního období.
  • Účast v jiných strukturovaných střeleckých tréninkových programech během studie.
  • Účast v jiných tréninkových programech motorické imaginace během studie.
  • Očekávaná účast na méně než 80 % tréninkových sezení.
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit kognitivní funkce.
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit motorické funkce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: VRMI Školení (Experimentální zásah)
Účastníci absolvují trénink motorické představivosti ve virtuální realitě (VRMI), který zahrnuje progresivní svalovou relaxaci, 3D demonstraci, vedenou motorickou představivost a fyzický trénink. Jednotlivé sezení trvá 25 minut, probíhá 3× týdně po dobu 12 týdnů. Cílem této větve studie je zlepšit střelecký výkon, exekutivní funkce a vizuální pozornost.
Behaviorální: Výcvik motorické představivosti ve virtuální realitě
Účastníci podstupují trénink virtuální reality s motorickou imaginací (VRMI) pomocí headsetů Oculus Quest 2. Intervence zahrnuje čtyři fáze: progresivní svalovou relaxaci, 3D demonstraci střeleckých pohybů, řízená cvičení motorické imaginace a fyzické nacvičování střeleckých technik. Jednotlivé sezení trvá 25 minut, konají se třikrát týdně po dobu 12 týdnů. Tato ponořující intervence je navržena tak, aby zlepšila střelecký výkon, exekutivní funkce, vizuální pozornost a aktivaci prefrontálního kortexu, čímž se odlišuje od tradičních cvičebních a kontrolních intervencí.
Experimentální: Tradiční trénink cvičení
Účastníci absolvují tradiční cvičební trénink, včetně progresivní svalové relaxace, 2D video ukázky, řízené motorické imaginace a fyzického cvičení. Séry trvají 25 minut, 3krát týdně, po dobu 12 týdnů. Tato skupina je navržena ke zlepšení střeleckého výkonu, exekutivních funkcí a vizuální pozornosti, ale bez použití imerzivní VR.
Behaviorální: Tradiční cvičební trénink
Účastníci provádějí tradiční trénink cvičení, který zahrnuje progresivní svalovou relaxaci, 2D video ukázku střeleckých pohybů, řízená cvičení motorické představivosti a fyzický nácvik střeleckých technik. Sessions last 25 minutes per session, three times per week, for 12 weeks. Tento zásah poskytuje jak fyzickou, tak kognitivní praxi bez ponoření do VR, s cílem zlepšit výkon střelby a exekutivní funkce, přičemž se liší od zásahu VRMI v modalitě a ponořujícím zážitku.
Experimentální: Kontrolní skupina - Vzdělávací videa o zdraví
Účastníci sledují vzdělávací videa o výživě a zdravém životním stylu. Sezení trvají 25 minut, 3krát týdně, po dobu 12 týdnů. Fyzický trénink není součástí. Tato skupina slouží jako kontrola k odlišení účinků experimentálních zásahů.
Behaviorální: Vzdělávací videa o zdraví
Účastníci sledují vzdělávací videa o výživě a zdravém životním stylu. Sezení trvají 25 minut na sezení, třikrát týdně, po dobu 12 týdnů. Není zahrnuta žádná motorická imaginace ani fyzický trénink střelby. Tato kontrolní intervence je navržena tak, aby odpovídala kontaktní době s ostatními skupinami, zatímco izoluje účinky VRMI a tradičních cvičebních intervencí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v průměrném bodovém skóre střelby v 10metrové soutěži ve vzduchové pistoli ve virtuální realitě
Časové okno: Výchozí hodnota a 12 týdnů
Průměrné střelecké skóre měřené ve virtuální realitě při soutěži v 10metrové vzduchové pistoli. Skóre je založeno na 24 výstřelech na sezení, přičemž každý výstřel je hodnocen od 0 do 10,9 bodu. Průměrné střelecké skóre se pohybuje od 0 do 10,9, přičemž vyšší skóre indikuje lepší střelecký výkon. Změna od výchozího stavu do 12 týdnů bude vyhodnocena.
Výchozí hodnota a 12 týdnů
Skóre střeleckého výkonu v soutěži ve střelbě z 10metrové vzduchové pistole
Časové okno: Měřeno na začátku a po 12týdenním intervenčním období.
Průměrné skóre střelby měřené v soutěži ve virtuální realitě na 10 metrů s vzduchovou pistolí. Skóre je založeno na 24 výstřelech na sezení, s maximálním skóre 10,9 na výstřel. Výsledek vyhodnocuje účinek tréninku VRMI, tradičního cvičení a kontrolních podmínek na přesnost a konzistenci sportovců.
Měřeno na začátku a po 12týdenním intervenčním období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Xiaodong Cheng

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2020A126

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD) z této studie nebudou sdílena z důvodu ochrany soukromí a absence formální dohody o sdílení dat. Studie zahrnuje podrobná osobní zdravotní a výkonnostní data omezeného počtu účastníků a jejich sdílení by mohlo vést k identifikaci jednotlivců.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení