Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv závislosti na technologiích na fyzickou aktivitu a úroveň pozornosti u dospívajících

9. dubna 2026 aktualizováno: Aysel Yildiz, Marmara University
Tato studie měla za cíl prozkoumat vztah mezi závislostí na technologiích a úrovní fyzické aktivity a pozornosti u dospívajících. Jak se mezi mladými lidmi zvýšilo používání chytrých telefonů, internetu a dalších digitálních technologií, zvýšily se také obavy ohledně možných účinků nadměrného používání technologií na zdraví a každodenní fungování. Tato studie se snažila zjistit, zda vyšší úrovně závislosti na technologiích souvisí s nižší fyzickou aktivitou a sníženou pozorností u dospívajících, a to vyhodnocením těchto proměnných a prozkoumáním vztahu mezi nimi.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Tato studie byla navržena za účelem zkoumání vztahu mezi závislostí na technologiích, úrovní fyzické aktivity a pozorností u dospívajících. S rostoucím používáním chytrých telefonů, internetových platforem a digitálních zařízení v každodenním životě se objevily obavy ohledně možného dopadu nadměrného používání technologií na zdraví, chování a kognitivní funkce dospívajících. Tato studie si kladla za cíl tyto asociace strukturovaně prozkoumat pomocí standardizovaných hodnotících nástrojů.

Po dokončení procesu informovaného souhlasu byli zařazeni způsobilí dospívající účastníci a podstoupili studijní hodnocení. Byly zaznamenány základní demografické informace, existující zdravotní stavy a denní doba používání technologií. Závislost na technologiích byla hodnocena pomocí Škály závislosti na technologiích, Youngovy škály internetové závislosti a Škály závislosti na chytrých telefonech. Tyto nástroje byly použity k posouzení různých aspektů problematického používání technologií. Úroveň fyzické aktivity byla hodnocena pomocí Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity - krátká forma, zatímco úroveň pozornosti byla hodnocena pomocí Bourdonova testu pozornosti.

Studie byla plánována tak, aby posoudila, zda vyšší úrovně závislosti na technologiích souvisejí s nižšími úrovněmi fyzické aktivity a změněným výkonem pozornosti. Byly provedeny srovnání podle klasifikací závislosti na technologiích a statistické analýzy byly provedeny za účelem vyhodnocení vztahů mezi proměnnými závislosti na technologiích, fyzické aktivity a pozornosti. Prostřednictvím tohoto návrhu studie usilovala o poskytnutí dalších důkazů o potenciálních účincích problematického používání technologií na fyzické a kognitivní fungování během dospívání.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládala z dobrovolníků v dospívání ve věku 13 až 18 let, kteří byli získáni z komunity, aby se účastnili studie prováděné na Marmarské univerzitě. Jednalo se o komunitní vzorek dospívajících spíše než o klinickou populaci pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající ve věku 10–19 let
  • Zdravé kognitivní funkce
  • Gramotní
  • Dobrovolná účast

Kritéria pro vyloučení:

• Nedostatečné jazykové a kognitivní dovednosti k vyplnění dotazníků a pochopení pokynů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Účastníci v dospívajícím věku
Dospívající ve věku 10-19 let, kteří se dobrovolně účastnili průřezové observační studie hodnotící technologickou závislost, fyzickou aktivitu a úroveň pozornosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí hodnota
Úroveň fyzické aktivity bude hodnocena na začátku studie pomocí Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity ve zkrácené verzi. Dotazník se skládá ze 7 položek a hodnotí intenzivní fyzickou aktivitu, středně intenzivní fyzickou aktivitu, chůzi a dobu sezení za posledních 7 dní. Výsledky jsou uváděny jako celková fyzická aktivita v MET-minutách/týden a klasifikovány jako neaktivní, minimálně aktivní nebo velmi aktivní. Vyšší skóre indikuje větší fyzickou aktivitu. Skóre nemá pevně stanovenou maximální hodnotu.
Výchozí hodnota
Úroveň pozornosti
Časové okno: Výchozí hodnota
Úroveň pozornosti bude hodnocena na začátku studie pomocí Bourdonova testu pozornosti. V této studii bude použita písmenná forma testu. Každé správné označení je hodnoceno 1 bodem. Skóre se pohybuje od 0 do 110, přičemž vyšší skóre indikuje lepší pozornost.
Výchozí hodnota

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň závislosti na technologiích
Časové okno: Výchozí hodnota
Úroveň závislosti na technologiích bude posouzena na začátku pomocí Škály závislosti na technologiích. Škála se skládá z 24 položek a 4 poddimenzi. Skóre se pohybuje od 24 do 120, přičemž vyšší skóre znamená větší závislost na technologiích. Podle hodnocení mohou být účastníci zařazeni jako nezávislí, s nízkou úrovní závislosti, středně závislí, vysoce závislí nebo plně závislí.
Výchozí hodnota
Úroveň internetové závislosti
Časové okno: Výchozí hodnota
Úroveň internetové závislosti bude hodnocena na začátku studie pomocí Youngovy škály internetové závislosti. Škála se skládá z 12 položek a maximální možný počet bodů je 60. Na základě pětibodové Likertovy struktury popsané v rukopisu lze skóre vykazovat od 12 do 60, přičemž vyšší skóre indikuje větší závislost na internetu.
Výchozí hodnota
Úroveň závislosti na chytrých telefonech
Časové okno: Výchozí hodnota
Úroveň závislosti na smartphonech bude vyhodnocena na počátku studie pomocí Škály závislosti na smartphonech.
Škála se skládá z 10 položek v šestibodovém Likertově formátu.
Celkové skóre se pohybuje od 10 do 60, přičemž vyšší skóre indikuje větší závislost na smartphonech.
Za závislost na smartphonech se považují skóre 33 a více u mužů a 31 a více u žen.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Marmara University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aysel Yıldız Özer, PT, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 888

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD) shromážděná v této studii nebudou veřejně dostupná. Neexistuje plán sdílet data na individuální úrovni nebo datový slovník s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení