Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutritional Status and Muscle Function in Ambulatory Multiple Sclerosis Patients With Dysphagia

27. dubna 2026 aktualizováno: Hakan Polat, Sanko University

Evaluation of Nutritional Status and Muscle Function in Ambulatory Patients With Multiple Sclerosis and Dysphagia

The aim of this study is to evaluate the relationship between dysphagia severity and indicators of nutritional status and muscle function in ambulatory patients diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) who have swallowing difficulties. In patients with MS, the prevalence of swallowing disorders increases with disease duration and greater neurological involvement. Dysphagia may lead to important clinical consequences such as aspiration risk, inadequate oral intake, involuntary weight loss, and reduced quality of life.

Swallowing difficulties negatively affect both the adequacy and safety of nutrition, thereby increasing the risk of malnutrition. In addition, reduced energy and protein intake may lead to a decline in muscle strength and functional capacity.

However, in the MS population, dysphagia, nutritional status, and muscle function are often evaluated separately, and studies that assess these domains together are limited. There is a need for real-world data in ambulatory MS patients, particularly using age-independent nutritional screening tools and functional muscle assessment tests in combination.

This study aims to systematically and multidisciplinary evaluate nutritional status and muscle function in MS patients with dysphagia.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

This study is a cross-sectional observational research conducted in ambulatory patients diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) who experience swallowing difficulties. Participants who meet the inclusion criteria will be informed about the study, and written informed consent will be obtained prior to enrollment.

Demographic and clinical data of the participants (such as age, gender, and disease duration) will be recorded. Swallowing function will be assessed using validated dysphagia screening and/or assessment tools.

Nutritional status will be evaluated using standardized nutritional screening tools and/or anthropometric measurements (such as body weight, height, and body mass index). Muscle function will be assessed using functional measures, including handgrip strength and/or other appropriate muscle performance tests.

The collected data will be statistically analyzed to investigate the relationship between dysphagia severity, nutritional status, and muscle function. No invasive procedures will be performed in this study; only observational and measurement-based assessments will be conducted.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
34

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • şehitkamil
      • Gaziantep, şehitkamil, Turecko (Türkiye), 27500
        • Sanko Unıversıtesı

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

MS patients with swallowing difficulties

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Be 18 years of age or older
  2. Have a diagnosis of multiple sclerosis according to the 2017 Revised McDonald criteria
  3. Have difficulty swallowing (DYMUS >1)
  4. EDSS score must be available in clinical records
  5. Possess sufficient cognitive and physical capacity to participate in the questionnaires and assessments to be administered as part of the study

Exclusion Criteria:

  • 1. A recent acute MS relapse or use of high-dose corticosteroids within the past 4 weeks 2. Acute orthopedic or traumatic conditions that prevent the performance of measurements 3. Severe cognitive impairment that prevents understanding or performing the tests 4. Being pregnant or breastfeeding 5. Presence of active malignancy or advanced systemic disease 6. Having any pathology in the cervical region

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body weight and height
Časové okno: 2 months
These will be measured in accordance with standard anthropometric measurement protocols. Height will be measured using a stadiometer with participants standing in the Frankfurt plane. Body weight will be measured with a calibrated digital scale accurate to 0.1 kg. Body mass index (BMI) will be calculated by dividing body weight in kilograms by the square of height in meters.
2 months
Eating Assessment Tool-10 (EAT-10)
Časové okno: 2 months
Developed by Belafsky and colleagues , this is a 10-item self-report scale that assesses the severity of dysphagia as perceived by the patient. Each item is scored on a scale of 0-4, and the total score ranges from 0 to 40. A total score of 3 or higher indicates a clinically significant risk of dysphagia. The validity and reliability of the scale in Turkish were established by Demir and colleagues.
2 months
Dysphagia in Multiple Sclerosis (DYMUS)
Časové okno: 2 months
Dysphagia in Multiple Sclerosis (DYMUS): DYMUS is a 10-item self-administered questionnaire requiring "yes/no" responses, developed to assess symptoms and signs of swallowing difficulties specific to multiple sclerosis (MS) in relation to solid and liquid foods. The validity and reliability study of the Turkish version was conducted by Arslan and colleagues, and it has been demonstrated that the Turkish version is a valid and reliable tool for assessing dysphagia in patients with MS.
2 months
Yale Swallowing Protocol
Časové okno: 2 months
A standardized swallowing screening test developed to assess the risk of aspiration and the safety of oral feeding in individuals with swallowing disorders. The protocol focuses specifically on determining the risk of aspiration during fluid intake and is used as a quick and reliable screening tool in clinical practice. The test consists of a structured procedure requiring the individual to drink approximately 90 mL (3 ounces) of water without interruption.
2 months
Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Časové okno: 2 months
MUST is a short, practical, and age-independent nutritional screening tool developed to identify the risk of malnutrition in adults. It consists of three components: Body Mass Index (BMI), unintentional weight loss in the past 3-6 months, and the impact of acute illness or inability to eat. Based on the total score, individuals are classified as having low, moderate, or high risk of malnutrition. British Association for Parenteral and Enteral.
2 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sanko University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • hakanpolat18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení