Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma
Impact of Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Christopher Strouse, MD
- Telefonní číslo: (319) 356-0489
- E-mail: christopher-strouse@uiowa.edu
Studijní místa
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- Nábor
- University of Iowa Health Care
-
Kontakt:
- Christopher Strouse, MD
- Telefonní číslo: (319) 356-0489
- E-mail: christopher-strouse@uiowa.edu
-
Kontakt:
- Christopher Strouse, MD
- Telefonní číslo: 319-356-0489
- E-mail: christopher-strouse@uiowa.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
To be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Willingness and ability to provide signed and dated informed consent form.
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
- Aged 18 years of older.
- Diagnosis with multiple myeloma, per IMWG Consensus Criteria.20
- Planned for treatment with teclistamab, or talquetamab per standard of care, label indications.15
Prior exposure to any of the following types of T-cell engaging therapies.
- Anti-BCMA x CD3 bispecific antibody (for example: teclistamab, elranatamab)
- Anti-GPRC5d x CD3 bispecific antibody (for example: talquetamab)
- Anti-GPRC5d x CD3 x CD38 trispecific antibody
- Anti-BCMA x CD3 x CD38 trispecific antibody
- Anti-BCMA x CD3 x GPRC5d trispecific antibody
- Anti-BCMA chimeric antigen T-cell (for example: idecabtagene vicleucel, ciltacabtagene autoleucel)
- Anti-FcRL5 x CD3 bispecific antibody
- Required clinical laboratory values during screening phase
Hematologic Parameters Hemoglobin ≥7.0 g/dL; Platelets ≥25 x 109/L; Absolute Lymphocyte Count ≥0.2 x 109/L
Chemistries AST/ALT < 5 x the ULN; Total Bilirubin < 3 x the ULN
- Ability to take oral medication and be willing to adhere to the sirolimus pre-conditioning regimen.
- ECOG performance status of 0, 1, or 2 (KPS of >50).
- For males of reproductive potential: use of condoms or other methods to ensure effective contraception with partner per section5.3.
- Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (see section 5.3) throughout study duration.
Exclusion Criteria:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
- Participants whose multiple myeloma is progressing at a rapid pace requiring immediate anti-myeloma therapy per assessment by the principal investigator or enrolling investigator are excluded.
Excluded concomitant medication exposures:
- Exposure to corticosteroids within 1 week of treatment start
- Exposure to calcineurin inhibitor or mTOR inhibitors (tacrolimus, everolimus, temsirolimus, sirolimus)
- Immunomodulatory monoclonal antibodies targeting tumor necrosis factor alpha (e.g. infliximab), interleukin 6 (e.g. siltuximab),
- Janus kinase inhibitors (e.g. ruxolitinib)
- Any other investigational drug within 28 days
- History of allogeneic hematopoietic cell transplantation.
Excluded concurrent medical conditions:
- Active uncontrolled infection within 7 days prior to treatment start
- Uncontrolled thrombotic event within 3 months of treatment start
- Acute myocardial infarction or acute coronary syndrome within 6 months of start of treatment
- Uncontrolled inflammatory bowel disease
- Active hepatitis B virus, hepatitis C virus, or Human Immunodeficiency Virus infection
- Uncontrolled rheumatologic conditions
Use of ACE-inhibitor therapy within 1 week of treatment start
- Patients found to be taking ace-inhibitor therapy during screening can be included if the ace-inhibitor is substituted for an angiotensin receptor blocking agent. (https://drug-interactions.medicine.iu.edu/main-table)
- CYP3A4/p-gp inhibitors and inducers for 7 days prior to sirolimus doses and 7 days after sirolimus doses(see appendix A for list)
- Any other current active malignancy or history of metastatic malignancy that has the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational intervention
- Pregnancy or lactation.
- Known allergic reactions to study agent (sirolimus).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sirolimus in combination with teclistamab or talquetamab
This study is designed to test changes in immune cell populations of patients with multiple myeloma exposed to short pre-conditioning with sirolimus prior to teclistamab or talquetamab.
Safety of the combination will also be assessed.
|
Sirolimus is an immunosuppressant drug.
Sirolimus binds to FK binding protein 12 and inhibits mTOR.
This then suppresses T-cell proliferation and inhibits progression from G1 to S phase of the cell cycle.
Ostatní jména:
Teclistamab is a bispecific antibody that binds the CD3 receptor on T-cells and the B-cell maturation antigen on multiple myeloma cells and healthy B-lineage cells.
Ostatní jména:
Talquetamab is a bispecific antibody that binds the CD3 receptor on T-cells and the GPRC5d receptor on multiple myeloma cells.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Phase Ib: Dose limiting toxicities (DLTs) as measured by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Časové okno: From treatment initiation through 30 days post last dose of study treatment
|
The incidence of treatment-emergent adverse events will be summarized by system organ class and/or preferred term, type of adverse event, severity (based on NCI CTCAE v5.0) grades), and relation to study treatment.
The most severe grade per participant will be reported.
Adverse events leading to premature discontinuation from the study intervention and serious treatment-emergent adverse events will be presented in tabular form.
|
From treatment initiation through 30 days post last dose of study treatment
|
|
Expansion Cohort: Participants change in the Teffector: Texhausted cell ratio
Časové okno: From treatment initiation through 3 months
|
Testing the null hypothesis H0: ΔPost-Pre = 0 versus the alternative H1: ΔPost-Pre ≠ 0. Results will be used as preliminary estimates to inform a subsequent larger trial.
|
From treatment initiation through 3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Participant change in the following T-cell subsets: T-regulatory; T-Effector Memory (T-EM); T-Effector Memory expressing RA (T-EMRA)
Časové okno: From treatment initiation through 3 months
|
The within participant change in the following T-cell subsets will be estimated: T-regulatory, T-EM, T-EMRA.
Mixed effects regression models will be utilized to estimate changes.
Random effects will be included to account for the longitudinally correlated nature of repeated measurements.
Graphical plots of the estimated mean and associated 95% confidence intervals by time point in the study will be produced.
|
From treatment initiation through 3 months
|
|
The proportion of participants with grade 3 or higher CRS
Časové okno: From treatment initiation through 3 months
|
The rate of grade ≥3 CRS will be defined as the proportion of participants who develop grade 3 or higher CRS.
The rate of grade ≥3 CRS will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
|
From treatment initiation through 3 months
|
|
The proportion of participants with grade 3 or highter ICANS
Časové okno: From treatment initiation through 3 months
|
The rate of grade ≥3 ICAN will be defined as the proportion of participants who develop grade 3 or higher ICAN.
The rate of grade ≥3 ICAN will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
|
From treatment initiation through 3 months
|
|
The proportion of participants with a very good partial response (VGPR) or better at 3 months
Časové okno: Three months after the initiation of treatment
|
The 3-month response rate will be defined as the proportion of participants with a very good partial response (VGPR) or better at 3 months.
The 3-month response rate will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
|
Three months after the initiation of treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher Strouse, MD, University of Iowa
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Mnohočetný myelom
- Organické chemikálie
- Makrolidy
- Laktony
- Sirolimus
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202601163
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .