Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renal SWE as a Predictor After Pediatric Pyeloplasty for UPJO (UPJO-SWE)

28. května 2026 aktualizováno: Hany Fathy Badawy, MD, Beni-Suef University

Renal Cortical Shear Wave Elastography as a Predictor of Functional Recovery After Open Pyeloplasty for Unilateral Pediatric Ureteropelvic Junction Obstruction: A Prospective Cohort Study

Ureteropelvic junction obstruction is an important cause of hydronephrosis and potentially reversible renal functional impairment in children. Although open pyeloplasty is an effective standard treatment, the degree of postoperative renal functional recovery varies between patients.

This prospective observational cohort study will evaluate whether renal cortical shear wave elastography can predict renal functional recovery after open pyeloplasty in children with unilateral primary ureteropelvic junction obstruction. Renal cortical shear wave elastography will be assessed before surgery and during follow-up, and the change in elastography values will be compared with renal isotope findings after surgery.

The primary objective is to evaluate the predictive value of the change in renal cortical shear wave elastography from baseline to 3 months after surgery for isotope-defined renal functional recovery at 6 months after open pyeloplasty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

This is a prospective longitudinal observational cohort study conducted at the Department of Urology, Faculty of Medicine, Beni-Suef University.

The study will include children aged 6 months to 18 years with unilateral primary ureteropelvic junction obstruction who are scheduled for open dismembered pyeloplasty. Eligible children will undergo standard preoperative clinical assessment, laboratory investigations, renal ultrasonography, renal cortical shear wave elastography, and renal isotope assessment.

Preoperative imaging will include renal ultrasonography to assess hydronephrosis, anteroposterior pelvic diameter, and renal cortical thickness. Renal cortical shear wave elastography will be performed to measure cortical stiffness in the affected kidney. Renal isotope assessment will include diuretic renography for differential renal function and drainage assessment, with renal cortical scintigraphy when clinically indicated according to the approved protocol.

All included patients will undergo open dismembered pyeloplasty according to standard surgical principles. Postoperative follow-up will include clinical assessment, renal ultrasonography, and renal cortical shear wave elastography at 3 and 6 months. A repeat renal isotope study will be performed at 6 months after surgery to reassess differential renal function and drainage.

The primary outcome is the predictive performance of the change in renal cortical shear wave elastography from baseline to 3 months postoperatively for 6-month isotope-defined renal functional recovery after pyeloplasty. Secondary outcomes include the association between 3-month postoperative shear wave elastography and functional recovery, longitudinal changes in shear wave elastography, postoperative changes in differential renal function and drainage parameters, and improvement in ultrasonographic parameters after pyeloplasty.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
    • Beni Suweif Governorate
      • Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, Egypt
        • Nábor
        • Department of Urology- Beni-Suef University Hospitals
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Children aged 6 months to 18 years with unilateral primary ureteropelvic junction obstruction who are scheduled for open dismembered pyeloplasty at the Department of Urology, Faculty of Medicine, Beni-Suef University.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 months to 18 years.
  • Diagnosis of unilateral primary ureteropelvic junction obstruction.
  • Planned for open dismembered pyeloplasty.
  • Availability of preoperative renal ultrasonography, renal cortical shear wave elastography, and diuretic renography.
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral ureteropelvic junction obstruction.
  • Secondary ureteropelvic junction obstruction.
  • Previous ipsilateral upper urinary tract surgery.
  • Associated major urinary tract anomalies likely to independently affect renal function, including vesicoureteral reflux, megaureter, duplex system, posterior urethral valves, or ectopic kidney.
  • Active urinary tract infection at the time of assessment.
  • Known intrinsic renal parenchymal disease unrelated to obstruction.
  • Inability to obtain reliable shear wave elastography measurements.
  • Incomplete planned follow-up.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Children With Unilateral UPJO Undergoing Open Pyeloplasty
Children aged 6 months to 18 years with unilateral primary ureteropelvic junction obstruction scheduled for open dismembered pyeloplasty. Participants will undergo preoperative renal ultrasonography, renal cortical shear wave elastography, and renal isotope assessment, followed by postoperative clinical, ultrasound, shear wave elastography, and isotope follow-up according to the study protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predictive Accuracy of 3-Month Change in Renal Cortical SWE for 6-Month Functional Recovery
Časové okno: Baseline to 6 months after open pyeloplasty
The change in renal cortical shear wave elastography from baseline to 3 months after open pyeloplasty will be evaluated for its ability to predict renal functional recovery at 6 months.
Baseline to 6 months after open pyeloplasty

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Association Between 3-Month Renal Cortical SWE and 6-Month Functional Recovery
Časové okno: 3 months to 6 months after open pyeloplasty
The association between the renal cortical shear wave elastography value measured at 3 months after open pyeloplasty and renal functional recovery at 6 months will be assessed.
3 months to 6 months after open pyeloplasty
Association Between 6-Month Change in Renal Cortical SWE and 6-Month Isotope Findings
Časové okno: Baseline to 6 months after open pyeloplasty
The change in renal cortical shear wave elastography from baseline to 6 months after open pyeloplasty will be assessed in relation to 6-month renal isotope findings.
Baseline to 6 months after open pyeloplasty
Longitudinal Change in Renal Cortical SWE After Pyeloplasty
Časové okno: Baseline, 3 months, and 6 months after open pyeloplasty.
Renal cortical shear wave elastography values will be compared over time at baseline, 3 months, and 6 months after open pyeloplasty to assess postoperative changes in renal
Baseline, 3 months, and 6 months after open pyeloplasty.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Ultrasonographic Anteroposterior Pelvic Diameter
Časové okno: Baseline, 3 months, and 6 months after open pyeloplasty
Anteroposterior pelvic diameter of the affected kidney will be measured by renal ultrasonography before surgery and during postoperative follow-up to assess improvement in hydronephrosis.
Baseline, 3 months, and 6 months after open pyeloplasty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beni-Suef University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hany F Badawy, Faculty of medicine, BeniSuef University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FMBSUREC05052026BadawySWE
  • FMBSUREC/05052026/Badawy (Jiný identifikátor: FM-BSU REC)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared. Only aggregated, de-identified study results will be reported. Individual-level pediatric clinical and imaging data will remain confidential and will be accessible only to the study investigators and authorized regulatory or ethics committee representatives if required.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení