Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Liver Transplant for Hepatocellular Carcinoma (TH-CHC)

1. června 2026 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

This research focuses on analysing data collected as part of your usual care. Currently, the eligibility of patients with hepatocellular carcinoma for liver transplantation is based on the calculation of scores. These scores mainly take into account the volume of the tumour measured by imaging, one or more blood markers and the patient's general condition.

However, these scores do not take into account:

  • the concept of downstaging (i.e. the prior reduction of tumour volume through locoregional or systemic treatments, which subsequently allows access to LT), which is becoming increasingly widespread
  • the dynamics of hepatocellular carcinoma (tumour recurrence while waiting on the transplant list, administration of wait-and-see treatments)
  • certain anatomopathological parameters (such as the macro-trabecular subtype of HCC).

The aim of our study is to develop a new score incorporating these factors in order to identify patients with hepatocellular carcinoma who could truly benefit from a liver transplant.

To answer the question posed in the research, data will be collected from 402 people who received a liver transplant for hepatocellular carcinoma at three hospitals in the Paris region between 1 January 2018 and 31 December 2023, and from 160 people at two international hospitals in Canada and Belgium.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major public health problem. It is the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death worldwide. Its prevalence continues to increase and mortality associated with HCC remains high, unlike the overall cancer mortality rate. Liver transplantation (LT) remains the only curative treatment option that addresses both the tumour disease and the underlying liver disease. However, this approach presents a major challenge: the occurrence of tumour recurrence after LT, which is highly morbid. Rigorous selection for LT of candidates with HCC is essential and is currently based on standardised scores, such as AFP, Milan or Up to Seven scores, which take into account tumour volume and the patient's general condition prior to LT.

The recent arrival of immunotherapy in the management of advanced HCC has opened up new prospects for LT. In particular, the question arises as to whether LT should be offered to patients initially diagnosed with advanced HCC who have benefited from downstaging treatments, including immunotherapy.

At the same time, due to the shortage of transplants, waiting times on the LT list are getting longer in some countries and patients are increasingly receiving expectant management for their HCC. They are exposed to the risk of HCC progression or recurrence while on the list, ruling out any possibility of subsequent LT. Certain histological subtypes of HCC, particularly macrotrabecular HCC, have recently been identified as being associated with a poor prognosis, but little data is available on the risk of recurrence of these HCCs after LT raising questions about the relevance of LT for these patients.

Finally, the impact of the choice of immunosuppression on the risk of HCC recurrence after LT remains largely unexplored.

Main objective:

In accordance with TRIPOD recommendations (40), the objective is to improve the predictive scores for LT failure in patients with HCC by analysing biological, clinical, imaging and anatomopathological parameters at enrolment. This score will also include the number and type of HCC recurrences, as well as the associated expectant management. The objective is to determine the threshold of predictive score for achieving a probability of LT failure in patients of less than 20%.

Secondary objectives:

  • To study overall survival and recurrence-free survival in patients with a selection score with a previously identified LT failure target (defined as removal from the LT list or recurrence after LT) <20%.
  • To compare the performance of different selection scores for LT eligibility (AFP score, Milan score, Up-to-Seven, newly identified score) on LT failure rate, overall survival and recurrence-free survival in patients with HCC.
  • To assess the impact of HCC recurrence and watchful waiting on TH failure rate, overall survival and recurrence-free survival in HCC patients on the LT list.
  • To assess the impact of HCC subtypes, particularly macro-trabecular HCC, on LT failure rates, overall survival and recurrence-free survival in patients on the LT waiting list.
  • To assess the impact of underlying liver disease etiology and the presence of portal hypertension on LT failure rates, overall survival and recurrence-free survival in patients on the LT waiting list.
  • To assess the impact of modulating immunosuppressive therapy on the risk of recurrence and the occurrence of rejection in patients transplanted for HCC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

562

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

We will retrospectively include patients who underwent LT for HCC between 1 January 2018 and 31 December 2023 in the Paris, Montreal and Brussels centres.

The derivation cohort will include patients from the AP-HP, while the validation cohort will include patients from the centres in Montreal and Brussels.

Popis

Inclusion Criteria

  1. Adults (≥18 years).
  2. Underwent LT for HCC between January 1, 2018 and December 31, 2023.

Exclusion Criteria

  1. No evidence of HCC (imaging or histology).
  2. LT performed for another intrahepatic tumor other than HCC.
  3. The patient's objection to the use of their data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Failure of liver transplantation (LT)
Časové okno: Up to 7 years after LT
Failure of LT is defined as the occurrence of one of the following events: (i) removal from the transplant waiting list, (ii) recurrence of HCC post-LT, or (iii) death.
Up to 7 years after LT

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Overall survival
Časové okno: Up to 7 years after LT
Up to 7 years after LT
Recurrence-free survival
Časové okno: Up to 7 years after LT
Up to 7 years after LT
Occurrence of acute cellular rejection
Časové okno: Up to 7 years after LT
Up to 7 years after LT
Correlation of LT failure rate, overall survival and recurrence-free survival with biological, clinical, imaging and anatomopathological parameters (macro-trabecular subtype) at enrolment and on the day of LT
Časové okno: Up to 7 years after LT
Up to 7 years after LT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Manon Allaire, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Ředitel studie: Héloïse Giudicelli, MD, Sorbonne University, Paris, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APHP251223

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .