Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and Effects of the FUNBALL Program

10. června 2026 aktualizováno: Yeditepe University

AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and the Effects of the FUNBALL Program on Physical Performance and Cognitive Function in Professional Football Players

This study investigates hamstring injury risk in football players using artificial intelligence-based motion analysis (OpenPose) and evaluates the effects of a targeted exercise intervention (FUNBALL). Hamstring risk is assessed during a 30-m sprint using sagittal-plane video analysis, and players classified as medium or high risk receive a four-month FUNBALL program. A pre-post intervention design is employed, with sprint performance, agility, balance, jumping ability, kicking power, and cognitive function assessed using standardized field and cognitive tests.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Before the implementation of the FUNBALL program, artificial intelligence (OpenPose) based hamstring risk analysis and 30-meter sprint test, 505 agility and direction change test, modified star balance test, 5-point jump test, maximum shot distance test and cognition tests will be applied as pre-tests (18,19). AI risk analysis will be done by examining video (30 frame rate) captured with a phone camera (iPhone 14 Pro) from the sagittal (side) plane during the 240 m sprint test. The camera will be positioned 15 meters from the level of the middle of the 30-meter sprint test with the help of a tripod. It will follow the participant's run for 30 meters in motion. The football player will be asked to do a 30 m sprint with 3 repetitions and the average of 3 repetitions will be taken as a basis. According to the artificial intelligence risk analysis, the FUNBALL program will be applied to medium and high risk groups for 4 months. At the end of the Middle Program, the same parameters will be re-evaluated. Hamstring risk analysis and speed parameter will be evaluated with 30 meter sprint test, agility parameter 505 with direction change and agility test, cognition parameter with color word stroop test, n-back test and digit span test, balance and proprioception parameter with modified star balance test, jump parameter with 5-point jump test, and power parameter with maximum shot distance test.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turecko (Türkiye), 34537
        • Istanbulspor Ömer Sarıalioglu Football Team Facilitu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • To be a professional football player between the ages of 18-35.
  • Not having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
  • Not having an active disability.
  • To have verbal and written communication skills who accept to participate in the study voluntarily and to perform exercise applications.

Exclusion Criteria:

  • Presence of an active disability
  • Having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
  • Vestibular or disconnected vision problems
  • History of cancer
  • Illiteracy
  • Mental and cognitive disorders that may affect communication

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: FUNBALL Intervention Arm
Jiný: FUNBALL Prevention Program
The FUNBALL Prevention Program is an evidence-based injury prevention exercise program described in the literature. The program was developed by Obertinca et al. and has been shown to reduce thigh muscle injury incidence by approximately 38% in football players. In the present study, the FUNBALL program is implemented as a structured training intervention aimed at reducing hamstring injury risk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Classified as High Hamstring Injury Risk by OpenPose-Based Biomechanical Analysis
Časové okno: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
Outcome measure: Number of participants classified as high hamstring injury risk. Assessment tool: OpenPose-based biomechanical motion analysis of a 30-meter sprint. Classification is based on hip flexion angle, knee extension angle, and terminal swing phase mechanics. Unit of measure: Number of participants classified as high risk.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
505 COD Agility Test
Časové okno: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
The 505 Change of Direction (COD) test is a widely used field-based assessment designed to evaluate an athlete's ability to decelerate, rapidly change direction, and re-accelerate over a short distance. The players are going to sprint forward 10 m, perform a 180-degree turn off a designated foot at the 5-m mark, and sprint back as quickly as possible, with total time is going to record using electronic timing gates or a stopwatch.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
Number of Players With Elevated Hamstring Injury Risk During Sprint Testing
Časové okno: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
The primary outcome will be the number of players identified with elevated hamstring injury risk during a 30-m sprint test, assessed using an artificial intelligence-based movement analysis.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
N-Back Task Accuracy (%)
Časové okno: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Working memory performance assessed using a computerized N-Back task and reported as percentage accuracy (%).
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Digit Span Total Score
Časové okno: Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
Total number of correctly recalled digits during a computerized Digit Span task.
Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
Composite Reach Distance in Modified Star Excursion Balance Test
Časové okno: Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Composite normalized reach distance during the Modified Star Excursion Balance Test.
Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Horizontal Distance in Multiple Five Bounds Test
Časové okno: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Horizontal distance achieved during the Multiple Five Bounds Test assessing horizontal power.
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Maximal Soccer Ball Kicking Distance
Časové okno: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Maximum horizontal distance of a soccer ball following a maximal instep kick.
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Stroop Reaction Time
Časové okno: Baseline (Day 0) and Week 12
Mean reaction time during incongruent trials of a computerized Stroop task.
Baseline (Day 0) and Week 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Elif Tuğçe t Çil Sertöz, Asst. Prof. Dr., Yeditepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Yeditepe U1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

January 2026-January 2027

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení