Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EDA-Based Adaptive Support in VR ALS Training

1. července 2026 aktualizováno: Acibadem University

Effects of Electrodermal Activity-Based Adaptive Support Systems on Performance in VR-Based Advanced Life Support Training: A Randomized Controlled Study

This randomized controlled study aims to investigate the effects of an electrodermal activity (EDA)-based adaptive support system on performance during virtual reality (VR)-based advanced life support (ALS) training. Participants' stress levels will be continuously monitored through EDA during the simulation. When stress exceeds a predefined threshold, the adaptive system will automatically activate a support mode that provides additional guidance and time. The performance outcomes of participants receiving adaptive support will be compared with those receiving standard VR training. The study will also examine the role of presence, anxiety, social anxiety, and personality traits in the relationship between stress and performance.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study is a randomized controlled trial designed to evaluate whether an electrodermal activity (EDA)-based adaptive support system can improve performance in VR-based advanced life support (ALS) training. The research focuses on integrating physiological stress monitoring into automated VR simulation systems to create a more responsive and individualized learning environment.

Simulation-based education is widely used in medical training because it enables learners to practice high-risk clinical procedures in a safe and controlled environment. However, most automated VR training systems currently provide standardized instruction regardless of participants' stress levels or individual needs. Since acute stress may negatively influence cognitive and psychomotor performance during complex medical tasks, adaptive systems that dynamically respond to learners' stress may improve educational outcomes.

The study will recruit 72 volunteer second-year anesthesia technician students from Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University. Participants will be randomly assigned to either an adaptive-support condition or a standard-training control condition. Before the experimental phase, all participants will complete a standardized ALS preparatory training and competency assessment to ensure comparable baseline knowledge levels across groups.

During VR-based ALS training, participants' EDA levels will be continuously recorded using a non-invasive physiological monitoring system. Baseline EDA measurements will first be collected during a resting period. In the adaptive-support condition, when a participant's EDA exceeds a predefined threshold indicating elevated stress, the system will automatically activate a support mode. This mode will provide additional guidance, more frequent instructions, and extended response time during the simulation. Participants in the control group will continue the simulation under standard conditions without adaptive modifications.

After completing the training, all participants will undergo the same VR-based performance examination without guidance. Performance will be automatically evaluated by the simulation system. In addition to performance outcomes, participants will complete self-report measures assessing presence, state and trait anxiety, social anxiety, and personality traits. These measures will allow the researchers to investigate how individual differences influence stress responses, presence experiences, and training outcomes in adaptive VR environments.

The findings of this study are expected to contribute to the development of more flexible, personalized, and physiologically responsive VR-based medical training systems. The project may also provide empirical evidence for integrating real-time psychophysiological monitoring into automated simulation-based education.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being older than 18

Exclusion Criteria:

  • prior completion of ALS training
  • history of virtual reality (VR)-induced motion sickness
  • medical conditions such as vertigo or the use of medications known to cause vertigo-like symptoms

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Adaptive Support
Participants in this arm will receive VR-based advanced life support training with an electrodermal activity (EDA)-based adaptive support system. During the simulation, participants' stress levels will be continuously monitored using EDA measurements. When stress exceeds a predefined threshold, the system will automatically activate a support mode that provides additional guidance, more frequent instructions, and extended response time.
Jiný: EDA-Based Adaptive Support System
Participants receive VR-based advanced life support training with an electrodermal activity (EDA)-based adaptive support system that automatically provides additional guidance, more frequent instructions, and extended response time when stress levels exceed a predefined threshold.
Experimentální: Standard Training
Participants in this arm will receive standard VR-based advanced life support training without adaptive support. Although electrodermal activity (EDA) will be recorded throughout the simulation, the training flow will remain unchanged regardless of participants' stress levels, and no additional guidance or time adjustments will be provided.
Jiný: Standard VR-Based Training
Participants receive standard VR-based advanced life support training without adaptive support. Although electrodermal activity (EDA) is monitored during the simulation, the training flow remains unchanged regardless of stress levels.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Advanced Life Support Performance Score
Časové okno: Up to 4 weeks
Participants' performance during the post-training VR-based advanced life support examination will be automatically evaluated by the simulation system. The score will reflect the accuracy and completeness of advanced life support procedures performed without guidance. Scores will range from 0 to 100 with higher scores indicating better success.
Up to 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence Score
Časové okno: Up to 4 weeks
Participants' sense of presence in the VR environment will be assessed using the Turkish adaptation of the Presence Questionnaire developed by Witmer and Singer (1998). Higher scores indicate a stronger sense of immersion and realism in the virtual environment.
Up to 4 weeks
Electrodermal Activity (EDA) Level
Časové okno: Up to 4 weeks

Description:

Participants' physiological stress responses during the VR simulation will be continuously measured using electrodermal activity recordings. Baseline and training-phase EDA values will be analyzed. Higher EDA levels will suggest higher stress levels.
Up to 4 weeks
State Anxiety Score
Časové okno: Up to 4 weeks
articipants' situational anxiety levels following the VR training will be assessed using the State Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Scores will range from 1 to 4 and higher scores will indicate higher anxiety levels.
Up to 4 weeks
Trait Anxiety Score
Časové okno: Up to 4 weeks
Participants' general tendency toward anxiety will be assessed using the Trait Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Scores will range from 1 to 4 and higher scores will indicate higher anxiety levels.
Up to 4 weeks
Social Anxiety Score
Časové okno: Up to 4 weeks
Participants' social anxiety levels will be assessed using the Liebowitz Social Anxiety Scale, which evaluates anxiety and avoidance in social and performance situations. Scores will range from 1 to 4 and higher scores will indicate higher anxiety levels.
Up to 4 weeks
Personality Traits
Časové okno: Up to 4 weeks
Participants' personality characteristics will be assessed using the Ten-Item Personality Inventory, which measures extraversion, agreeableness, conscientiousness, emotional stability, and openness to experience. Scores will range from 1 to 7, with higher scoes indicating closeness to the assesed personality trait.
Up to 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Acibadem University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-06/269

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení