Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meleis' Transition Theory-Based Education and Counseling Program in Menopausal Women

17. června 2026 aktualizováno: SENİHA BALCI CEBECİ, Ankara Medipol University

The Effect of a Meleis' Transition Theory-Based Education and Counseling Program on Menopausal Symptoms, Perimenopausal Depression, and Menopause-Specific Quality of Life in Menopausal Women: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Meleis' Transition Theory-based education and counseling program on menopausal symptoms, perimenopausal depression, and menopause-specific quality of life among naturally menopausal women aged 45 to 55 years.

Participants will be randomly assigned to either the intervention group or the control group. The intervention group will receive a structured four-week education and counseling program based on Meleis' Transition Theory, supported by a secure online messaging group and follow-up counseling sessions. The control group will receive routine care and standard information during the study period and will be offered a one-day educational session after completion of the final assessment.

The outcomes will be measured at baseline and Week 16 using the Menopause Rating Scale, the Perimenopausal Depression Scale, and the Menopause-Specific Quality of Life Questionnaire-II.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Menopause is a developmental life transition associated with biological, psychological, and social changes that may negatively affect women's health, well-being, and quality of life. During the menopausal transition, women may experience vasomotor symptoms, sleep disturbances, mood changes, depressive symptoms, urogenital symptoms, and difficulties in adapting to new life roles.

Meleis' Transition Theory provides a conceptual framework for understanding and supporting individuals during life transitions. The theory emphasizes the role of healthcare professionals in facilitating healthy transitions through education, counseling, support, and the strengthening of coping strategies.

This study is designed as a two-arm randomized controlled trial. The study population consists of naturally menopausal women registered at Dikmen Sokullu Mehmet Pasa Family Health Center, a primary healthcare institution affiliated with the Ankara Provincial Health Directorate in Turkey. A total of 114 women who meet the eligibility criteria and provide written informed consent will be recruited.

Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group or the control group using computer-generated simple randomization through Randomizer.org. To minimize bias, statistical analyses will be conducted by a blinded statistician.

Participants in the intervention group will receive a Meleis' Transition Theory-Based Education and Counseling Program. The program consists of four weekly face-to-face educational sessions lasting approximately 90 minutes each. In addition, a secure WhatsApp support group will be established exclusively for participants in the intervention group to provide motivational support and ongoing communication. Follow-up counseling and support meetings will also be conducted during the study period.

The educational content includes menopause and life transitions, facilitators and inhibitors of menopausal transition, physical, psychological, and social effects of menopause, menopausal symptoms, perimenopausal depression, quality of life, social support systems, coping strategies, and self-management skills.

Participants in the control group will receive routine care and standard information during the study period. After completion of the Week 16 final assessment, they will be offered a one-day educational session based on the intervention content.

Outcome assessments will be conducted at baseline and Week 16. Data will be collected using the Personal Information Form, the Menopause Rating Scale, the Perimenopausal Depression Scale, and the Menopause-Specific Quality of Life Questionnaire-II.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
114

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: SENİHA BALCI CEBECİ, Research Assistant
  • Telefonní číslo: +905439132414
  • E-mail: senihaabalcii@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06290
        • Ankara Medipol University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • SENİHA BALCI CEBECİ, Research Assistant
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gülten GÜVENÇ, Professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 45 to 55 years
  • Naturally menopausal women
  • Menopause duration not exceeding 2 years
  • Experiencing menopausal symptoms
  • Sexually active
  • Able to read and write Turkish
  • Willing to participate voluntarily
  • Able to provide written informed consent
  • Not currently receiving hormone replacement therapy
  • No history of psychiatric disorders
  • No previous menopause-related education

Exclusion Criteria:

  • Failure to continue participation in the study
  • Failure to attend education and counseling sessions
  • Withdrawal from the study at any time
  • Withdrawal of informed consent
  • Loss to follow-up

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Meleis' Transition Theory-Based Education and Counseling Program
Participants assigned to the intervention group will receive a structured education and counseling program based on Meleis' Transition Theory. The intervention consists of four weekly face-to-face educational sessions lasting approximately 90 minutes each, a secure online messaging support group, continuous motivational support, and follow-up counseling sessions throughout the study period.
Behaviorální: Meleis' Transition Theory-Based Education and Counseling Program
The intervention is a structured education and counseling program developed according to Meleis' Transition Theory. The program consists of four weekly group sessions lasting approximately 90 minutes each. Educational content includes menopause and life transitions, facilitators and inhibitors of menopausal transition, physical and psychological effects of menopause, social support systems, coping strategies, and self-management skills. Participants also receive ongoing support through a secure online messaging platform and follow-up counseling sessions.
Aktivní komparátor: Standard Information Control
Participants assigned to the control group will receive routine care and standard information during the study period. Following completion of the Week 16 assessment, participants will be offered a one-day educational session based on the intervention content.
Jiný: Standard Information
Participants receive routine care and standard health information available in primary healthcare settings during the study period. After completion of final assessments, participants are offered a one-day educational session.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Menopausal Symptoms
Časové okno: Baseline and Week 16
Menopausal symptom severity will be assessed using the Menopause Rating Scale. The Menopause Rating Scale is an 11-item instrument evaluating somatic, psychological, and urogenital symptoms. Total scores range from 0 to 44. Higher scores indicate more severe menopausal symptoms.
Baseline and Week 16
Change in Perimenopausal Depression
Časové okno: Baseline and Week 16
The Meno-D is a 12-item self-report scale developed to evaluate perimenopausal depressive symptoms. Items are scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 0 to 48, with higher scores indicating greater severity of perimenopausal depression. Scores of 20-24 indicate mild depression requiring follow-up, 24-32 indicate moderate depression requiring treatment, and scores ≥32 indicate severe depression requiring treatment
Baseline and Week 16
Change in Menopause-Specific Quality of Life
Časové okno: Baseline and Week 16
The MENQOL-II is a 29-item instrument assessing the impact of menopausal symptoms on quality of life across vasomotor, psychosocial, physical, and sexual domains. Total scores range from 29 to 232, with higher scores indicating a greater negative impact of menopausal symptoms on quality of life.
Baseline and Week 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara Medipol University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Gulhane School of Nursing

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: SENİHA BALCI CEBECİ, Research Assistant, Ankara Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 85859696-604.01.01-9554

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení