Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The SHAPE Project (Hospital System for Physical Activity and Active Participation) After Hospitalized Decompensation of Respiratory Chronic Diseases (SHAPE)

17. června 2026 aktualizováno: Mercè Gasa Galmes, Hospital Universitari de Bellvitge

The SHAPE Project (Hospital System for Physical Activity and Active Participation) After Hospitalized Decompensation of Respiratory Chronic Disease in Respiratory Patients

It is widely established that a lack of adapted physical activity (APA) and sedentary behaviors increase the prevalence of frailty, which exacerbates chronic diseases. Hospital stays amplify this phenomenon, leading to physical deconditioning, often irreparable, especially in older patients if it is not detected and treated promptly. To date, there is no standard of care focused on APA to address frailty acquired during hospital stays. In this context, the SHAPE project (Hospital System for Physical Activity and Active Participation) aims to prevent dependency in older adults with chronic diseases by developing an innovative patient journey based on APA. The project seeks to reduce frailty acquired during hospital stays by establishing standards for APA prescription, based on early diagnosis and intervention. SHAPE ensures equal access to care through an accessible and user-friendly web platform, designed for older users and also including those in rural areas. It fosters the resilience of healthcare systems by integrating a preventive and multidisciplinary approach into hospital treatments and optimizes resources through a tiered care model that provides progressive and personalized care.

Although hospital stays have been shown to trigger physical deconditioning, there is no adapted physical activity program initiated by the hospital and followed at home after hospital discharge from a severe exacerbation in patients with chronic respiratory diseases. The SHAPE Project offers a highly beneficial tool for patients with acute or exacerbated chronic respiratory disease requiring hospitalization, promoting better overall recovery after discharge. Furthermore, this project will foster healthy lifestyles and promote health from a sustainability and prevention perspective. Of particular interest is the opportunity to offer a lifestyle change program (physical activity and hygiene-dietary measures) focused on respiratory patients and adapted to their specific needs. Moreover, the project is considered innovative in implementing healthy clinical practices through telemedicine. In addition, it offers post-hospital discharge services that, to date, have not been considered in a generic way for respiratory patients except in selective subgroups (post-COVID, patients included in lung transplant program, etc.).

In respiratory patients who have required high-risk admission due to decompensation, the implementation of the SHAPE program after hospital discharge as a support program that combines an adapted physical activity plan and general hygiene and dietary advice will improve the health indicators (frailty, sarcopenia, dyspnea, exercise tolerance, quality of life) of these patients.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08907
        • Respiratory Department. Hospital Universitari de Bellvitge
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years or older
  • Admission at risk of functional decline (hospital admission lasting > 5 days) Discharge destination: Home or residence where the patient lived prior to admission
  • Favorable multidisciplinary assessment by the healthcare team responsible for the patient during admission regarding the patient's physical fitness to perform the SHAPE program

Exclusion Criteria:

  • Explicit decision by the patient not to participate
  • Musculoskeletal problem that limits mobility
  • Limiting sociopathy (socio-family environment not optimal to guarantee program adherence)
  • Drug dependence (condition at discharge not optimal to guarantee program adherence)
  • Insufficient digital literacy and/or lack of online resources that do not guarantee participation in telematic sessions
  • Discharge destination: Long-term convalescent care center
  • Advanced and/or terminal stage of lung disease (patients with the following resources activated: Home Care and Support Teams Program for advanced disease (PADES), intensive home care at discharge due to extreme frailty (AT-DOM), advanced chronic disease requiring palliative care and a life expectancy of 12 months or less (MACA))Unstable underlying non-pulmonary disease (whether medical or mental, for example: acute myocardial infarction) Recent myocardial infarction (MI), recent stroke, recent hospitalization for psychiatric decompensation*) *Recent = within the last 3 months
  • Unstable underlying pulmonary disease (vital hemoptysis, new thoracic neoplasm, high-intermediate risk pulmonary thromboembolism)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Control group
Patients randomized to the control group will be offered an educational brochure with general discharge recommendations focused on promoting the resumption of physical activity and improving nutritional habits.
Experimentální: Interventional group
Patients randomized to the interventional group will be offered an educational brochure with general discharge recommendations focused on promoting the resumption of physical activity and improving nutritional habits PLUS will be enrolled in the SHAPE program (Intervention)
Jiný: Hospital System for Physical Activity and Active Participation

The SHAPE program is a standard post-hospitalization patient support program that combines physical activity and nutrition, maximizing patient participation and adherence evaluating their effectiveness on functional recovery.

The SHAPE program, implemented by the specialized sports educators of the Siel Bleu Spain Foundation, will consist of the following action plan:

  • Initial individual assessment (baseline motivational and physical evaluation).
  • 24 Physical Activity and Fitness sessions supervised by a specialized sports educator, distributed in two sessions per week, 12 consecutive weeks. The program is designed so that the supervision of the specialized sports coach will be gradually reduced as the intervention progresses until the patient is able to adopt an independent behavioral habit by a stepped-care.
  • Final individual (final progress asssessment to provide recommendations for the patient's future autonomy (without supervision)
Ostatní jména:
  • adapted physical activity
  • SHAPE programm

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in FRAILTY level from hospital discharge to 4 months (Visit 0) of post-discharge follow-up (Visit 1)
Časové okno: from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Improvement in frailty is defined as an increase of 1 point or more on the Short Physical Performance Battery (SPPB) or Guralnik test between the SPPB score at 4-months of post-discharge follow-up (ensuring the complete fullfillment of the SHAPE program in interventional group) and the baseline SPPB score (at the time of hospital discharge)
from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in SARCOPENIA degree from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Risk of Sarcopenia will be assessed by change in scoring at the SARC-F Questionnaire from hospital discharge to 4 month follow-up. The SARC-F Questionnaire is a simple five-question questionnaire about strength, walking ability, chair rise, stair climbing, and falls. The total score ranges from 0 to 10 points. A score <4 is considered at low risk for sarcopenia and a score ≥ 4 indicates a risk of sarcopenia and predictive physical limitations. Based on the SARC-F score at V1 will be categorized as: improvement (in patients scoring ≥ 4 at V0, if score <4 at V1), no change (if score at V0 and V1 do not shif risk) and worsening (if patients scoring <4 at V0, score >= 4 at V1)
from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Change in DISPNEA and EXERCISE TOLERANCE from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Assessment by the 6-minute walk test (6MWT) at visit 0 (hospital discharge) and at visit 1 (4 months after hospital discharge). The 6MWT is a submaximal cardiorespiratory exercise test that consists of measuring the maximum distance a person can walk on a flat surface in 6 minutes. A clinical improvement is considered by an median increase of 30 meters
from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Change in the QUALITY OF LIFE level from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Assessment through the General Quality of Life Questionnaire (EuroQol-5D) calculating the change in the EuroQol-5D scores between V0 and V1. Health is evaluated across five dimensions: Mobility, Self-Care, Usual Activities, Pain/Discomofort, and Anxiety/Depression. Answers range from 1 (no problems) to 5 (extreme/unable to). The 5-digit code is converted into a single summary number using Value Sets applying country-specific formulas. A score of 1.0 represents perfect health (11111), while 0.0 represents death. Some highly severe health states (like 55555) can result in a score below 0 indicating values as "worse than death." The average Spanish score sits around 0.74 to 0.90. The Minimal Clinically Important Difference (MCID) is the smallest change a patient perceives as beneficial and it will be determined by a positive range between 0.04 and 0.15 from V0 to V1. The percentatges of patients achieving a positive MCID will be compared between groups (intervention vs control).
from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Change in MOOD STATUS from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Assessment of Symptoms of Depression and/or Anxiety by the Goldberg Anxiety and Depression Scale (GADS). GADS is an 18-item clinical screening tool where the patient responds with either Yes or No based on how they have been feeling over the past month. It is structured by two subescales: anxiety (questions 1-9) and depression (qüestions 10-18) considering anxiety if >= 4 affirmative responses for the anxiety subscale and >= 2 affirmative responses for the depression subscale. The clínical response will be categorized as remission (if the Post-treatment score is below the diagnostic threshold (Anxiety ≤ 4 / Depression ≤ 2), as Response (Partial) if Score dropped by ≥ 2 points, but remains at or above the threshold, No Change if Score changed by only 1 point or remained exactly the same and Worsening if Score increased by ≥ 2 points. The percentatges of patients achieving remission, partial response, no change or worsened will be compared between groups (interventional vs control)
from hospital discharge day (V0) until 4-months post-discharge follow-up (V1)
Change in MUSCLE STRENGHT from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day until 4-months post-discharge follow-up
Muscle strenght will be assessed by the Handgrip Strength (dynamometer). Normal handgrip strength values vary according to age, sex, and dominant hand, generally being higher in men than in women. A clinical indicator of frailty is a strength < 27 kg in men and < 16 kg in women. The participant exerts maximum grip strength for 3 seconds, with a 1-minute rest between each repetition, performing three attempts. The maximum value of the three attempts will be recorded for each hand, and the dominant hand will be specified. In older adults, the Standard MCID will be an improvement of 2.0 to 3.5 Kg from V0 to V1. The percentatges of patients achieving this MCID will be compared between the interventional group and the control group
from hospital discharge day until 4-months post-discharge follow-up
Change in MUSCLE QUANTITY from hospital discharge to 4 months of post-discharge follow-up
Časové okno: from hospital discharge day until 4-months post-discharge follow-up
Muscle quantity tracking focuses on absolute dimensional loss or gain and it will be assessed by calculating the Muscle Thickness (MT) according to the length from the femur to the upper limit of the rectus femoris. A cutoff point was established for the diagnosis of low muscle mass in the rectus femoris in elderly subjects: 20 mm in men and 16 mm in women. A clinical positive shift will be defined as a change of ≥ 2 mm from V0 to V1. The percentatges of patients achieving this MCID will be compared between the interventional group and the control group
from hospital discharge day until 4-months post-discharge follow-up

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in the mortality rate from hospital discharge to 4 and 6 months of post-discharge follow-up
Časové okno: at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program).
Check the survival rate of each patient in the healthcare network available at visit 1 (more than 3 months of hospital discharge) and visit 2 (after 6 months or more from hospital discharge). Then, the percentatges of survival patients will be compared between the interventional group and the control group
at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program).
Change in the readmission rate from hospital discharge to 4 and 6 months of post-discharge follow-up
Časové okno: at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program)
Check the readmission rate in each patient in the healthcare network available at visit 1 (more than 3 months of hospital discharge) and visit 2 (after 6 months or more from hospital discharge). Then, the percentatges of readmission patient's rate will be compared between the interventional group and the control group
at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program)
Change in the emergency room visit number from hospital discharge to 4 and 6 months of post-discharge follow-up
Časové okno: at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program).
Check the need of emergency department visits in each patient in the healthcare network available at visit 1 (more than 3 months of hospital discharge) and visit 2 (after 6 months or more from hospital discharge). The number of ED visits will be categorized as 0 (no visits), 1 if 1 visit at ED is needed, as 2 if 2 visits at ED are needed and as 3 if more than 2 visits at ED are needed. Then, the percentatges of the categorized variable will be compared between the interventional group and the control group
at 4-months (in the interventional group once the SHAPE program is finished) and at 7 months after hospital discharge (in the interventional group more than 3-months after the end of the SHAPE program).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospital Universitari de Bellvitge

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PR135/25
  • EU Program Interreg Sudoe (Jiné číslo grantu/financování: European Union Programa Interreg Sudoe S2/4.5/F0311)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení