Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acute Effects of Upper Arm Tissue Flossing on Upper Extremity Performance and Power (AUERTF)

22. června 2026 aktualizováno: esedullah akaras, Erzurum Technical University

Acute Effects of Upper Arm Tissue Flossing on Closed-Chain Upper Extremity Stability and Explosive Upper-Body Power: A Randomized Sham-Controlled Trial

This randomized sham-controlled trial investigates the acute effects of upper arm tissue flossing on upper extremity performance and power in healthy adults. Tissue flossing is a compression-based intervention that involves wrapping an elastic band around a limb for a short period while performing movement exercises.

Twenty-eight healthy participants are randomly assigned to either an active tissue flossing group or a sham flossing group. The intervention is applied to the dominant upper arm. Upper extremity performance is assessed before the intervention and at 2 and 15 minutes after the intervention using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) and the Seated Medicine Ball Throw (SMBT).

The study aims to determine whether a single session of upper arm tissue flossing can produce immediate improvements in upper extremity stability, functional performance, and explosive power compared with a sham intervention

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tissue flossing is a relatively new technique used in sports and rehabilitation settings. It involves applying a specialized elastic compression band around a limb while the individual performs active movements. Proposed mechanisms include temporary vascular occlusion followed by reperfusion, alterations in neuromuscular function, and changes in fascial tissue mobility. Although tissue flossing has been investigated for lower extremity performance and range of motion outcomes, evidence regarding its effects on upper extremity performance remains limited.

The purpose of this study is to examine the acute effects of upper arm tissue flossing on upper extremity functional performance and power in healthy adults. This study is designed as a randomized, sham-controlled, parallel-group trial.

A total of 28 healthy volunteers are randomly allocated to either an active tissue flossing group or a sham flossing group. Participants in the active intervention group receive tissue flossing applied to the dominant upper arm using a standardized compression protocol. Participants in the sham group receive a loosely applied band that does not provide therapeutic compression. During band application, participants perform standardized upper extremity movements.

Outcome measurements are obtained at baseline, 2 minutes after intervention, and 15 minutes after intervention. Upper extremity functional performance is assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST). Explosive upper-body power is assessed using the Seated Medicine Ball Throw (SMBT).

The primary objective is to determine whether upper arm tissue flossing produces immediate improvements in upper extremity stability and performance compared with a sham intervention. Findings from this study may contribute to understanding the potential role of tissue flossing as a practical strategy for enhancing upper extremity performance in healthy individuals and physically active populations.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-35 years.
  2. Absence of current upper-extremity pain or dysfunction.
  3. Ability to safely assume a full push-up position and perform a two-handed seated chest pass.

Exclusion Criteria:

  1. History of upper-extremity surgery.
  2. Acute musculoskeletal injury within the preceding 6 months.
  3. Known vascular disease, coagulation or clotting disorders, uncontrolled hypertension, or any other contraindication to short-term circumferential limb compression.
  4. Confirmed latex allergy, given that the floss band used in this study was latex-based.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Active Flossing Group
Participants (n=14) receive a structured circumferential compression protocol on their dominant upper arm using an elastic latex floss band stretched to moderate tension, followed by a brief active movement sequence.
Jiný: Active Myofascial Compression
The floss band is applied to the participant's dominant upper arm by a licensed physiotherapist. Wrapping proceeds in a distal-to-proximal direction with approximately 50% overlap between layers, terminating just distal to the axilla. The band is stretched to a standardized elongation between 50% and 70% of its maximal length to generate moderate circumferential compression. Once wrapped, the participant performs a standardized 2-minute low-to-moderate intensity active movement sequence consisting of repeated elbow flexion/extension, shoulder flexion/extension, and forearm pronation/supination. The band is fully removed immediately following the 2-minute movement block
Jiný: Sham Myofascial Wrap
The floss band is applied to the participant's dominant upper arm by the same physiotherapist, maintaining identical therapist contact time, limb positioning, and overall session duration as the active group. However, the band is applied with less than 10% elongation, creating a loosely snug contact fit insufficient to generate meaningful circumferential compression or local vascular occlusion. Once wrapped, the participant performs the exact same 2-minute low-to-moderate intensity active movement sequence (elbow flexion/extension, shoulder flexion/extension, and forearm pronation/supination) before the band is fully removed.
Falešný srovnávač: Sham Flossing
Participants (n=14) receive a loose, minimal-tension wrap on their dominant upper arm using the same floss band type, performing the identical active movement sequence to isolate the effects of compression intensity
Jiný: Active Myofascial Compression
The floss band is applied to the participant's dominant upper arm by a licensed physiotherapist. Wrapping proceeds in a distal-to-proximal direction with approximately 50% overlap between layers, terminating just distal to the axilla. The band is stretched to a standardized elongation between 50% and 70% of its maximal length to generate moderate circumferential compression. Once wrapped, the participant performs a standardized 2-minute low-to-moderate intensity active movement sequence consisting of repeated elbow flexion/extension, shoulder flexion/extension, and forearm pronation/supination. The band is fully removed immediately following the 2-minute movement block
Jiný: Sham Myofascial Wrap
The floss band is applied to the participant's dominant upper arm by the same physiotherapist, maintaining identical therapist contact time, limb positioning, and overall session duration as the active group. However, the band is applied with less than 10% elongation, creating a loosely snug contact fit insufficient to generate meaningful circumferential compression or local vascular occlusion. Once wrapped, the participant performs the exact same 2-minute low-to-moderate intensity active movement sequence (elbow flexion/extension, shoulder flexion/extension, and forearm pronation/supination) before the band is fully removed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Seated Medicine Ball Throw (SMBT) distance
Časové okno: Measured at three time points: Baseline (Pre-intervention), 2 minutes post-removal, and 15 minutes post-removal
Upper-extremity explosive power was assessed using the seated medicine ball throw. Participants were seated upright with back support and projected a 2-kg medicine ball horizontally as far as possible in a chest-pass motion. Throw distance was measured from a fixed start line to the point of initial ball contact.
Measured at three time points: Baseline (Pre-intervention), 2 minutes post-removal, and 15 minutes post-removal
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) score
Časové okno: Measured at three time points: Baseline (Pre-intervention), 2 minutes post-removal, and 15 minutes post-removal.
Upper-extremity closed-chain stability was assessed using the CKCUEST. Participants assumed a full push-up (high-plank) position with hands placed on two parallel strips of tape positioned 91.4 cm apart. Participants alternately touched the opposite hand as rapidly as possible for 15 seconds. The metric recorded is the total number of completed hand touches within the 15-second interval.
Measured at three time points: Baseline (Pre-intervention), 2 minutes post-removal, and 15 minutes post-removal.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Erzurum Technical University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bielefeld University
Harran University
University of Cape Coast

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Esedullah AKARAS, Dr., Erzurum Technical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ETU-2026-TF-UEP-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

our protocol explicitly states that the datasets generated and analyzed during the study are openly available.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení