Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Polyphenol Dietary Supplement Combined With Mediterranean Diet Adherence on the Cognitive Health of Patients With Mild Cognitive Impairment (MEDIPHENO-HT)

28. června 2026 aktualizováno: Panhellenic Federation of Alzheimer's Disease and Related Disorders

Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol and Mediterranean Diet (The MEDIPHENO-HTrial) in Prevention of Cognitive Decline in Community-Dwelling Patients With Mild Cognitive Impairment: A Double-Blind, Placebo-Controlled, 3-Arm, Randomised Controlled Clinical Study

Nutrition is an important modifiable risk factor of human cognitive health. Increasing data suggests that certain nutrients or food ingredients, such as plant polyphenols, have the potential to benefit cognitive abilities even in later life. In terms of polyphenols, Hydroxytyrosol (HT) has gained health benefit claims as a potential preventative antioxidant supplementation of neurodegenerative and amyloid-associated diseases while its pharmacological mechanisms suggest protection against cognitive decline. The primary objective of this study will be to evaluate the effects of HT-rich olive juice polyphenol supplementation alongside MeDi adherence compared with placebo alongside MeDi adherence in the prevention of cognitive decline among patients with Mild Cognitive Impairment associated with AD and non-AD pathology.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
141

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Magda Tsolaki, Professor Emeritus, MD, PhD
  • Telefonní číslo: +30 2310316143
  • E-mail: tsolakim1@gmail.com

Studijní místa

  • Řecko
    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Řecko, 54250
        • Nábor
        • Palliative Care Centre "Panagia Glykofilousa", Greek Association of Alzheimer's Disease and Related Disorders, Plastira 65, Thessaloniki 54250, Greece.
        • Kontakt:
          • Magda Tsolaki, Professor Emeritus, MD, PhD
          • Telefonní číslo: +30 2310316143
          • E-mail: tsolakim1@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • GR-based men and women aged 50 - 85
  • Willingness and ability to conform to the full protocol.
  • Ability to accept and sign the consent form.
  • Presence of a diagnostic classification of Mild Cognitive Impairment according to the National Institute on Aging and Alzheimer's Association (NIA-AA) framework MCI, which corresponds to stage 3 on the pre-dementia range.
  • MoCA score of ≥18 and ≤ 26. Or
  • MMSE (Mini-Mental State Examination) score of ≥26 and ≤ 28.
  • No active suicide ideation based on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale.
  • Absence of severe depressive symptomatology based on the Geriatric Depression Scale-15.
  • Not using any laxative drugs for at least three days prior to the screening visit.
  • Information about APOE status

Exclusion Criteria:

  • Patients with mild, moderate, or severe dementia.
  • Current or recent (within the last 4 weeks) engagement with a strict dietary regime i.e., vegetarian / vegan / ketogenic / paleolithic / high protein / weight loss.
  • Any known issues with blood taking.
  • Any known bleeding disorders.
  • Any known allergy to olives, inability to tolerate gluten or multiple allergies/intolerances that would significantly limit food intake.
  • Average alcohol use of >21 glasses per week for men and >14 glasses per week for women (on average for the last six months).
  • History of psychiatric illness including intellectual disability, schizophrenia, bipolar disorder, severe, active depression and alcoholism.
  • Neurologic conditions such as vascular dementia, movement disorders, history of conditions such as anaemia and cancer in the last five years, renal or liver failure, malignant tumours, or organ transplant.
  • Coffee consumption greater than 5 cups per day.
  • Body mass index > 35 kg/ m2.
  • Not taking a stable dose of statins for at least 3 months before the recruitment visit. Taking antibiotics in the 1 week preceding the recruitment visit.
  • Pregnancy or lactation.
  • Participation in another clinical trial during the last 30 days prior to the recruitment visit.
  • Subject taking supplements that may affect lipoprotein metabolism, >1 g of fish oil/day, antioxidant supplements, cannabidiol (CBD) oil.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Active Arm - Low Dose
Low dose: 8 drops (20mg of polyphenols) + Mediterranean Diet instructions
Doplněk stravy: Low-Dose Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement
This is a prospective, randomised, double-blind, three-arm, placebo-controlled with 1:1:1 randomisation and 52-week follow-up trial. The MEDIPHENO-HTrial study will enrol patients within the Mild Cognitive Impairment spectrum related to AD and non-AD type pathologies. Participants will be randomised to receive either 8 drops of the active HT-high phenolic supplement, or 16 drops of the active HT-high phenolic supplement or 8 drops of the matching placebo. The Mediterranean diet adherence support will be delivered identically to all groups to reduce dietary confounding.
Experimentální: Experimental Arm - High Dose
High dose: 16 drops (40mg of polyphenols) + Mediterranean Diet instructions
Doplněk stravy: High-Dose Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement
This is a prospective, randomised, double-blind, three-arm, placebo-controlled with 1:1:1 randomisation and 52-week follow-up trial. The MEDIPHENO-HTrial study will enrol patients within the Mild Cognitive Impairment spectrum related to AD and non-AD type pathologies. Participants will be randomised to receive either 8 drops of the active HT-high phenolic supplement, or 16 drops of the active HT-high phenolic supplement or 8 drops of the matching placebo. The Mediterranean diet adherence support will be delivered identically to all groups to reduce dietary confounding.
Komparátor placeba: Placebo Comparator Arm
Placebo 8 drops + Mediterranean Diet instructions
Doplněk stravy: Placebo
This is a prospective, randomised, double-blind, three-arm, placebo-controlled with 1:1:1 randomisation and 52-week follow-up trial. The MEDIPHENO-HTrial study will enrol patients within the Mild Cognitive Impairment spectrum related to AD and non-AD type pathologies. Participants will be randomised to receive either 8 drops of the active HT-high phenolic supplement, or 16 drops of the active HT-high phenolic supplement or 8 drops of the matching placebo. The Mediterranean diet adherence support will be delivered identically to all groups to reduce dietary confounding.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primary: Mean change on the Alzheimer's Disease (AD) Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-Cog) total score from baseline to Week 52 compared with placebo
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on the cognitive performance of patients with MCI as measured by ADAS-Cog. ADAS-Cog ranges from 0-85 by summing the number of errors made on each task, so that higher scores indicate worse performance.
From baseline to Week 52

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Key secondary: Mean change on the Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) total score from baseline to Week 52 compared with placebo
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on the cognitive performance of patients with MCI as measured by MoCA. The total possible score for the test is 30 points by summing the number of correct responses given in each task, so higher scores indicate better performance.
From baseline to Week 52
- Mean change on Clinical Dementia Rating - Sum of boxes (CDR-SB) from baseline to Week 52 compared with placebo
Časové okno: From baseline to Week 52
- The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on the CDR-SB, which ranges from 0 to 18, and is calculated by summing the ratings across each of the six domains (memory, orientation, judgment and problem-solving, community affairs, home and hobbies, and personal care), with higher scores indicating greater impairment.
From baseline to Week 52
Mean change on Mini-Mental State Examination (MMSE) from baseline to Week 52 compared with placebo
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on the MMSE, which is a 30-point brief screening measure of cognitive status. Higher scores indicate better performance.
From baseline to Week 52
- Mean change on Geriatric Depression Scale-15 (GDS-15) from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
- The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on GDS-15, which consists of 15 items and is used to screen for depression in adults. GDS-15 assess mental health based on feelings over the past week, with higher scores on the measure denoting more severe levels of depressive symptoms.
From baseline to Week 52
- Mean change on Short Anxiety Screening Test (SAST-10) from baseline to Week 52 compared with placebo
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on SAST-10, which is a brief questionnaire designed to assess anxiety. SAST-10 scores range from 10 to 40, with higher scores on the measure denoting more severe levels of anxiety symptoms.
From baseline to Week 52
- Mean change on Functional Rating Scale of Symptoms of Dementia (FRSSD) from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on FRSSD. The scale ranges from 0 (fully independent) to 42 (fully dependent), with lower scores indicating better daily functioning.
From baseline to Week 52
- Mean change on Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living Scale for use in Mild Cognitive Impairment (ADCS-MCI-ADL) from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52.
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on ADCS-MCI-ADL, which is a brief questionnaire designed to capture functional abilities (with recall "In the past 4 weeks"). The 18-item ADCS-ADL-MCI is scored from 0 to 53 based on the subject's degree of independence in performing specific tasks. Lower scores on the measure denote more substantial impairment.
From baseline to Week 52.
- Mean change on Quality of life in Alzheimer's disease (QoL-AD) from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52.
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on QoL-AD, which is a brief 13-item questionnaire designed to assess quality of life. QoL-AD range from 13 to 52, with higher scores indicating better quality of life.
From baseline to Week 52.
- Mean change on - Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52.
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on PSQI, which is a questionnaire designed to assess Sleep quality. PSQI range from 0 to 21, with higher scores indicating poor sleep.
From baseline to Week 52.
- Mean change in LDL-C mg/dL cholesterol from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on LDL-C mg/dL cholesterol.
From baseline to Week 52
- Mean change in HDL-C mg/dL cholesterol from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
The effects of Hydroxytyrosol-Rich Olive Juice Polyphenol Supplement compared with placebo on HDL-C mg/dL cholesterol.
From baseline to Week 52

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean percentage change in plasma phosphorylated tau 217 (p-tau217) pg/mL from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
Exploratory analyses will include blood biomarkers, p-tau217 pg/mL. Mean percentage change in plasma p-tau217 pg/mL from baseline to Week 52 compared with placebo.
From baseline to Week 52
Mean percentage change in plasma levels of beta-amyloid 1-42 (Aβ 1-42) pg/mL from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
Exploratory analyses will include blood biomarkers, Aβ 1-42 pg/mL. Mean percentage change in plasma levels of Aβ 1-42 pg/mL from baseline to Week 52 compared with placebo.
From baseline to Week 52
Mean percentage change in plasma Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) pg/mL concentration from baseline to Week 52 compared with placebo.
Časové okno: From baseline to Week 52
Exploratory analyses will include blood biomarkers, GFAP pg/mL. Mean percentage change in plasma GFAP pg/mL concentration from baseline to Week 52 compared with placebo.
From baseline to Week 52

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Panhellenic Federation of Alzheimer's Disease and Related Disorders

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Palliative Care Centre "Panagia Glykofilousa", Greek Association of Alzheimer's Disease and Related Disorders, Plastira 65, Thessaloniki 542 50, Greece.
Levius Vita Foods srl

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Vilma Chalili, School of Medicine, Aristotle University of Thessaloniki
  • Studijní židle: Magda Tsolaki, First Department of Neurology, Faculty of Health Sciences, School of Medicine, Aristotle University of Thessaloniki

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 107/12-3-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení