Semaglutide Delivered Epi-Intradermally by Microarray Patch (VX-201) Versus Subcutaneous Administration in Healthy Overweight and Obese Participants
A Randomized, Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Epi/Intra-dermally Administered Semaglutide (VX-201) Compared to Subcutaneous Administration in Healthy Overweight and Obese Participants: Single and Multiple Dose Assessment
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lynda G Tussey, PhD
- Telefonní číslo: 1-339-330-0088
- E-mail: lynda@terrestrialbio.com
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Spojené státy, 85283
- Nábor
- Celerion Clinical Research
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Bridgette Blazek, MD
-
Kontakt:
- Site Director
- Telefonní číslo: 1-866-445-7033
- E-mail: studies@celerion.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
To be eligible for study participation, all subjects must meet all the following inclusion criteria:
- Medically healthy with no clinically significant medical history, vital sign, or coagulation results at Screening; chemistry, hematology, or urinalysis at Screening and Day -1 (SAD)/Day 0 (MD) as deemed by the Investigator
- Age 18 to 60 years, inclusive, at the time of Screening
- Body mass index ≥25 to <35 kg/m2 if participating in the SAD phase or ≥27 to <40 kg/m2 if participating in the MD phase, at the time of Screening
- Must be able to communicate well with the Investigator, understand and comply with the requirements of the study (including required confinement periods), and understand and provide written consent
Exclusion Criteria:
All subjects meeting any of the following criteria will be excluded from this study:
- Any disorder which in the investigator's opinion might jeopardize the subject's safety, evaluation of results, or compliance with the protocol
Any of the following obesity or glycemia-related history:
- Treatment with a GLP-1 receptor agonist within 90 days before screening
- Treatment with any medication for the indication of obesity within the past 90 days before screening
- A self-reported change in body weight > 5 kg (11 lb) within 90 days before screening irrespective of medical records.
- Previous or planned (during the trial period) obesity treatment with surgery or a weight loss device
- HbA1c ≥ 6.5% as measured at screening
- History of type 1 or type 2 diabetes mellitus
- Have a history of heart block, or a pulse rate (PR) interval >200 milliseconds (msec), or any abnormality in the 12-lead electrocardiogram (ECG) at screening that, in the opinion of the investigator, increases the risks associated with participating in the study
- Have a significant history of or current cardiovascular (myocardial infarction, congestive heart failure, cerebrovascular accident, venous thromboembolism, etc.), respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological (including history of thrombocytopenia), or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study medication, or interfering with the interpretation of data
- Estimated glomerular filtration rate <80 mL/min as determined by the Mosteller body surface area correction equation at Screening
- Have a personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
- Presence of acute pancreatitis within the past 90 days prior to the day of screening or history or presence of chronic pancreatitis
- Active malignancy or history of malignancy of any organ system (other than localized squamous cell or basal cell carcinoma of the skin that have been excised or resolved), treated or untreated, within the past 5 years
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using a highly effective contraceptive method
- Any prescription medications (except for hormonal contraception associated with inhibition of ovulation as described Exclusion 9) within 14 days of Screening
- Previously participated in another dose level group in the study
- Known hypersensitivity to semaglutide
- Known or suspected alcohol or drugs/chemical substance abuse within one year prior to the day of screening, or positive drug or alcohol screen results at Screening or Day-1
- Positive result for human immunodeficiency virus (HIV) or presence of actively replicating viral hepatitis due to hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection at Screening
- Excessive tattoos, skin blemishes, or excessive hair near patch administration site
- Participation in any clinical study with an investigational or approved drug/device within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) before Screening or is planning to participate in another clinical study while enrolled in this study
- Donated or lost >200 mL of blood within 60 days before Day -1, donated plasma within 7 days before Day -1, or plans to donate blood or plasma during the study
- Is directly affiliated with the study at the study site or is an immediate family member (spouse, parent, child, or sibling; biological or legally adopted) of personnel directly affiliated with the study at the study site, or is employed by Terrestrial Bio (that is an employee, temporary contract worker, or designee responsible for the conduct of the study) or is an immediate family member of an employee of Terrestrial Bio
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: VX-201 0.25 mg SAD Phase
Subjects will receive a single 0.25 mg VX-201 dose
|
VX-201 is a needle free, shelf-stable, microneedle array patch (MAP) for delivery of semaglutide epi/intra-dermally
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Single 0.25 mg semaglutide SC dose
Subjects will receive a single 0.25 mg semaglutide SC dose
|
Semaglutide is a long acting GLP-1 analogue with low renal clearance and an elimination half-life of approximately 7 days following subcutaneous administration.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Multiple VX-201 1.7 and 2.5 mg dose
Subjects will receive four weekly 1.7 mg VX-201 doses followed by four weekly 2.4 mg VX-201 doses
|
VX-201 is a needle free, shelf-stable, microneedle array patch (MAP) for delivery of semaglutide epi/intra-dermally
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Multiple semaglutide SC 1.7 and 2.5 mg dose
Subjects will receive four weekly 1.7 mg of semaglutide SC doses followed by four weekly 2.4 mg semaglutide SC doses
|
Semaglutide is a long acting GLP-1 analogue with low renal clearance and an elimination half-life of approximately 7 days following subcutaneous administration.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Single VX-201 0.5 mg dose
Subjects will receive a single 0.5 mg VX-201 dose
|
VX-201 is a needle free, shelf-stable, microneedle array patch (MAP) for delivery of semaglutide epi/intra-dermally
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Single semaglutide SC 0.5 mg dose
Subjects will receive a single 0.5 mg semaglutide SC dose
|
Semaglutide is a long acting GLP-1 analogue with low renal clearance and an elimination half-life of approximately 7 days following subcutaneous administration.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Type, incidence, and severity of treatment emergent adverse events (TEAEs), including assessment of application site skin sensitivity, vital signs, electrocardiograms (ECGs), and clinical laboratory results)
Časové okno: From enrollment until approximately 5 weeks after the last dose of study drug
|
From enrollment until approximately 5 weeks after the last dose of study drug
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bridgette Blazek, MD, Celerion
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VX-201-101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .