Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Electroacupuncture at Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) Points in Post-Stroke Aphasia

29. června 2026 aktualizováno: Nguyen Thai Linh, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Evaluation of the Effectiveness of Electroacupuncture at Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) Acupoints in Patients With Post-Stroke Aphasia

Post-stroke aphasia (PSA) is a prevalent and debilitating condition that significantly impairs communication, social participation, and quality of life, often leading to increased long-term healthcare costs and psychological burden. While speech therapy is the recommended standard of care, many patients face limitations in recovery, prompting exploration into integrative approaches. Traditional medicine, particularly electroacupuncture, has shown potential in enhancing neuro-functional recovery; however, further evidence is needed to optimize its integration with standard rehabilitative protocols. This study evaluates the clinical efficacy of electroacupuncture at the Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) acupoints combined with standardized speech therapy, aiming to improve language outcomes and patient quality of life.

The goal of this clinical trial is to evaluate the clinical efficacy of electroacupuncture at the Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) acupoints combined with speech therapy in patients with post-stroke aphasia, aged 18 to 75. The main questions it aims to answer are:

  • Does electroacupuncture at the Xuanzhong and Tongli acupoints, combined with speech therapy and standard treatment, improve language recovery more effectively than the standard protocol alone, as measured by the BDAE and ART scales?
  • Does this combined approach significantly improve the quality of life (SAQOL-39) and correlate with functional language recovery in post-stroke patients?

Researchers will compare the intervention group (electroacupuncture at Xuanzhong and Tongli combined with basic treatment and speech therapy) to a control group (electroacupuncture at other acupoints combined with basic treatment and speech therapy) to see if the specific acupoint combination enhances language rehabilitation.

Participants will:

  • Undergo 4 weeks of electroacupuncture (once daily, 5 days per week) and speech therapy sessions.
  • Complete assessments of language function (BDAE, ART) and quality of life (SAQOL-39) at baseline, 2 weeks, 1 month, and 3 months.
  • Be monitored for any adverse effects, such as local pain, bleeding, bruising, or needle fainting, throughout the trial period.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Participants and Methods: A randomized, single-blind, controlled trial will be conducted at the Military Medical Hospital 175, HCMC Hospital Orthopedics and Rehabilitation, and HCMC Hospital for Rehabilitation - Professional Diseases, involving patients aged 18 to 75 years diagnosed with post-stroke aphasia (PSA). Participants must meet defined inclusion criteria and not fall under any exclusion criteria, such as severe comorbid heart, liver, or kidney failure.

Randomization and Grouping: Participants will be randomly assigned into two groups in a 1:1 ratio using block randomization with stratification by study site. The intervention group will receive electroacupuncture at the Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) acupoints, combined with standardized speech therapy and basic medical treatment. The control group will receive electroacupuncture at non-acupoint locations, combined with the same standardized speech therapy and basic medical treatment.

Procedure and Assessments: Both groups will receive 4 weeks of intervention, with electroacupuncture sessions conducted once daily, 5 days per week. Speech therapy will be performed daily for 30 minutes, 5 days per week. Clinical outcomes including the BDAE scale and ART will be assessed at baseline (T0), after 2 weeks (T1), and 1 month after treatment (T2). Quality of life (SAQOL-39) will be assessed at baseline (T0), 1 month after treatment (T2), and at a 3-month follow-up (T3). Adverse effects, such as local pain, bleeding, bruising, dizziness, or needle fainting, will be carefully monitored and recorded throughout the study period.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Faculty of Traditional medicine - University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 to 75 years.
  • Diagnosis: Diagnosed with post-stroke aphasia (PSA) based on the Ministry of Health criteria or ICD-10 codes (I60-I64).
  • Cognitive and Functional State: Alert and able to cooperate with the treatment.
  • Language Assessment: Aphasia classified as moderate or mild according to the BDAE scale (scores 2-4).
  • Disease Duration: Stroke occurring 7 to 90 days prior to enrollment.
  • Language Proficiency: Native Vietnamese speaker.
  • Informed Consent: Must voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with all study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Non-Stroke Related Aphasia: Pre-existing aphasia or aphasia not caused by a stroke.
  • Severe Comorbidities: Severe heart, liver, or kidney failure.
  • Psychiatric/Cognitive Disorders: Diagnosed dementia or other mental health conditions.
  • Medical Contraindications: Presence of a pacemaker.
  • Dermatological Conditions: Infection at the targeted acupoint sites.
  • Sensory Impairment: Significant hearing or visual impairment that interferes with assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Electroacupuncture (Xuanzhong, Tongli) + Basic Treatment with Speech therapy
Participants receive daily electroacupuncture at Xuanzhong (GB39) and Tongli (HT5) acupoints (2 Hz, 2mA, 20-minute retention) for 5 days per week over a 4-week period. This is combined with the hospital's basic treatment protocol, which includes standard medical management (blood pressure, lipid, and glucose control; antiplatelet therapy) and 30 minutes of daily speech therapy (5 days per week).
Jiný: Electroacupuncture

Electroacupuncture: Performed using a KWD-808I electroacupuncture device, set at a frequency of 2 Hz and an intensity of 2 mA.

Acupoint Formula: Xuanzhong (3 cun above the apex of the lateral malleolus) and Tongli (1 cun above the transverse crease of the wrist, on the radial side of the flexor carpi ulnaris tendon).

Procedure: Needles are inserted rapidly to achieve deqi, with a retention time of 20 minutes per session.

Jiný: Basic treatment + Speech therapy
Participants receive standard basic treatment (management of blood pressure, lipids, blood glucose, and antiplatelet therapy) alongside speech therapy (30 minutes/session, 5 days/week for 4 weeks).
Falešný srovnávač: Sham Electroacupuncture + Basic Treatment with Speech therapy
Participants receive daily sham electroacupuncture at non-acupoint locations (1 cm from Xuanzhong and Tongli, 0 mA intensity) for 5 days per week over a 4-week period. This is combined with the same basic treatment protocol as the intervention group, including standard medical management and 30 minutes of daily speech therapy (5 days per week).
Jiný: Basic treatment + Speech therapy
Participants receive standard basic treatment (management of blood pressure, lipids, blood glucose, and antiplatelet therapy) alongside speech therapy (30 minutes/session, 5 days/week for 4 weeks).
Jiný: Sham Electroacupuncture

Performed using the same electroacupuncture device, but with the intensity set to 0 mA to maintain blinding.

Insertion Sites: Non-acupoint 1 (1 cm lateral to the Xuanzhong point towards the fibula) and Non-acupoint 2 (1 cm medial to the Tongli point towards the ulna).

Procedure: Needles are inserted rapidly without deqi manipulation, with a retention time of 20 minutes per session.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The change in BDAE scores
Časové okno: From Baseline (T0) to Week 2 (T1), and Week 4 (T2).
This is a quantitative variable measured in scores. The BDAE (Boston Diagnostic Aphasia Examination) scale evaluates language function through 8 components. Higher improvement in the total score indicates better language rehabilitation.
From Baseline (T0) to Week 2 (T1), and Week 4 (T2).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The change in ART scores
Časové okno: From Baseline (T0) to Week 2 (T1) and Week 4 (T2).
This is a quantitative variable measured in scores, used to evaluate language recovery in patients with post-stroke aphasia.
From Baseline (T0) to Week 2 (T1) and Week 4 (T2).
The change in SAQOL-39 scores
Časové okno: From Baseline (T0) to Week 4 (T2), and Week 12 (3-month Post-treatment Follow-up) (T3)
A quantitative variable assessing quality of life for patients with stroke and aphasia.
From Baseline (T0) to Week 4 (T2), and Week 12 (3-month Post-treatment Follow-up) (T3)
Adverse effects
Časové okno: From Baseline (T0) to Week 2 (T1) and Week 4 (T2).
This is a categorical variable (Yes/No) recording clinical adverse events such as local pain, bleeding, bruising, dizziness, or needle fainting during the trial period.
From Baseline (T0) to Week 2 (T1) and Week 4 (T2).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 358/ĐHYD-HĐĐĐ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení