Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Treatment of Recurrent Genital Warts by Combination of CO2 Laser and Geniwa Gel

6. září 2026 aktualizováno: KTH Biopharma
Phase II, a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial to evaluate the effectiveness and recurrence of genital warts by combination of CO2 laser and Geniwa gel compared to laser CO2 combined with gel placebo. The clinical trial is conducted at National Dermatology Hospital, Hanoi, Vietnam.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Phase II, randomized, controlled, and double blind clinical trial to evaluate the effectiveness and recurrence of genital warts by CO2 laser combined with Geniwa gel treatment. Sixty to eighty patients with a history of genital warts that were resistant to conventional treatments were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled study comparing a combination of CO2 laser and Geniwa gel and a combination of CO2 laser and placebo gel.

In the first phase of the study, 60-80 patients were randomly assigned to 2 groups. The first group received a combination of CO2 laser and Geniwa gel for 6 weeks. The second group received a combination of CO2 laser and placebo gel for 6 weeks.

On day 1, after CO2 laser treatment, Geniwa gel (5% alpha lactalbumin-oleic acid) or saline placebo gel was applied to each lesion by investigator. The lesion was covered with a hydrocolloid dressing fastened with Micropore tape for 6 hours-10 hours (during the night). Thereafter, the patients followed the same procedure at home once a day and received a new coded bottle (Geniwa or placebo gel) weekly in the clinic. The genital wart lesions were inspected, measured, and photographed at enrollment, at week 2- 12 during the treatment period, and three to six months after the completion of treatment. The width, length, and height of each lesion were measured with the use of a slide caliper, and the volume of each genital wart lesion was calculated.

If genital warts recur during the first six-week period, CO2 laser treatment will be applied, followed by the continued use of a placebo or Geniwa topical gel. The randomization code was broken after all patients had completed six weeks of the randomly assigned treatment. Geniwa gel is predicted to be superior to placebo. For this reason, patients in both groups were offered six weeks of open-label treatment with Geniwa gel according to the protocol used in the first, randomized phase of the study. The patients participating in the second phase did not know whether they had received Geniwa or placebo during the first treatment period. After the end of open-label treatment with Geniwa, the patients were allowed to use conventional treatment if they wished.

A short-term follow-up investigation was performed approximately 4-6 months after the completion of the second (open-label) treatment period. The sites of treated lesions and possible new lesions were inspected, and the patients were interviewed about the length of time to the resolution of their lesions, about any other treatment they had received for genital warts, and about any other illness or treatment in the intervening period.

For patients who experience bleeding or significant wound pain after CO2 laser treatment, Geniwa or placebo topical gel application may not be possible until 1-2 days later.

Additionally, patients who undergo CO2 laser treatment are prescribed oral cefotaxime (for 7 days) and topical Tyrosur gel (Tyrothricin) daily (1-3 days) in the morning to reduce infection and promote wound healing. Tyrosur gel is used at different times of the day than placebo/Geniwa gel.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Vietnam
    • None (International)
      • Hanoi, None (International), Vietnam, 121000
        • Nábor
        • National Dermatology Hospital, Hanoi, Vietnam.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older.
  2. Able to read and understand the Patient Information Sheet and the Informed Consent form.
  3. Acceptance in the participation of the essay and signature of the Informed Consent form.
  4. Diagnosis of genital and anal warts with clear clinical manifestations.
  5. Have undergone at least 2 laser treatments and have experienced recurrence in any location.
  6. At least four or more lesions, or a lesion area of at least 0.5 cm2.

Exclusion Criteria:

  1. Concomitant sexually transmitted infections such as gonorrhea, syphilis, genital herpes, etc., that have not been cured.
  2. Ulceration or suspected malignant transformation of the lesions.
  3. Local infections.
  4. Pregnant women.
  5. Allergies to any component of alpha-lactalbumin-oleic acid gel.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Combination of CO2 laser and placebo gel
Placebo gel contains saline gel
Jiný: Placebo gel
Placebo gel contains saline
Experimentální: Combination of CO2 laser and Geniwa gel
Geniwa gel contains 5% alpha lactalbumin-oleic acid complexes
Lék: Geniwa gel
Geniwa gel contains alpha lactalbumin-oleic acid 5%

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The efficacy
Časové okno: 1-12 weeks of treatment
Number of patients with complete elimination of all genital warts lesions during the 12-week treatment period. Patients who achieved complete elimination of genital warts during treatment were assessed for recurrence within 4-6 months after the last treatment. The lession area is measured in cm2 or mm2.
1-12 weeks of treatment
The Safety
Časové okno: 1-12 weeks of treatment
Percentage of patients experiencing at least one adverse event, percentage of patients experiencing at least one serious adverse event, the number of adverse events in each group.
1-12 weeks of treatment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Partial elimination
Časové okno: 1-12 weeks of treatment
Number of patients with partial elimination, defined by a reduction of >50% in lesion area compared to pre-treatment lesions at week 0 or week 6 (if recurrence). Lession area is measured in cm2.
1-12 weeks of treatment
New lesions
Časové okno: 1 week-6 months
Number of patients with new lesions: assessment and comparison of the number, morphology, location, size (in cm or mm), and area (in cm2 or mm2) of recurrent lesions at weeks 3, 6, 9, and 12 (visually and with topical acetic acid).
1 week-6 months
Recurrence rate
Časové okno: 4-6 months after the last treatment
Number of patients with recurrence rate: The recurrence rate is defined as the percentage of patients who were completely cured during treatment and experienced recurrent genital warts during the follow-up period.
4-6 months after the last treatment
HPV clearance criteria
Časové okno: 4-6 months after the last treatment
Number of patients with HPV clearance criteria: comparison of the percentage of positive HPV PCR at week 36 (after the last treatment) in patients who were completely cured during treatment.
4-6 months after the last treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
KTH Biopharma

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NHDV22.26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Images data, including HPV lesions, HPV tests, pathology HE staining, etc., will be shared using a code but will contain identifying images or personal information of the patient.

Časový rámec sdílení IPD

Start date: 15/08-2027. No end date

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Secondary Researchers and Qualified Requestors.

Information regarding the IPD sharing plan will be provided once the clinical trial is complete.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení