Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Characterization, Health Resource Utilization and Biomarkers in Early-stage

8. července 2026 aktualizováno: Hospital Universitario San Ignacio

Patient Journey, Clinical and Epidemiological Characterization, Health Resource Utilization and Biomarkers in Early-stage Lung Cancer in Colombia

Lung cancer is the leading cause of cancer incidence and mortality worldwide as it is for highand middle-income countries. A major decline in lung cancer incidence and mortality might be mainly due to the reduction on tobacco smoking prevalence since survival rates has not significantly improved despite the advances in diagnosis and treatment. Lung cancer is broadly classified into two categories, based on the type of tumor cells: small cell lung cancer and non-small cell lung cancer. Among them, is the most frequent type and is subdivided into histological types: Adenocarcinoma Squamous cell carcinoma of the lung arge cells carcinoma. Additional biological complexity has been uncovered through intense research in recent years, including different molecular subtypes with specific targetable characteristics. Diagnosing cancer at early stages (I or II) is critical as it may offer patients a better prognosis in terms of overall survival )for instance, patients diagnosed at stage IA have a 5- year survival rate higher than 80%, compared to less than 10% for those diagnosed at stage IV ostly because the possibility for most patients to undergo surgery or radiotherapy, as potentially curative interventions. A study among resectable lung cancer in Colombia found overall 3-year survival for patients with and without relapse 78% and 96%, respectively Early-stage may have a considerable recurrence rate despite of opportune and complete resections and the Colombian study found stage II (T3 and N1 as independent factors) and pleura invasion associated with a higher risk of recurrence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cancer is a high-cost disease that generates an important economic impact on healthcare systems. It is possible that system fragmentation can potentially be associated to poorer outcomes for these patients. Colombia has an individual insurance-based system with two affiliation regimes:

  1. contributory regimen based in a payroll system covering all individuals with payment capacity and their relatives
  2. subsidized regimen aimed at individuals without payment capacity. Currently, the insurance coverage is over 99% in the country. The insurance is publicly funded but administered by health insurance companies, most of them private. There is freedom of choice for the insurer, but the health insurance companies define the network of health care providers for their affiliates. Available data indicates significant disparities in lung cancer mortality by socioeconomic condition in Colombia . In addition, a recent report shows that lung cancer imposes a significant economic burden on the Colombian health system and the reported costs of lung cancer care are lower in the subsidized regimen, suggesting relevant differences in patterns of cancer care between insurance regimes despite all patients are entitled to a unique health benefit package Furthermore, some reports show how the fragmentation of cancer care even within the same affiliation regimen is frequent in Colombia having effect on timeliness and quality of medical care and leading to poor health outcomes and the need of additional lines of treatment with associated higher cost as in the case of cancer care. Indeed, it has been demonstrated that early detection efforts and screening campaigns can have a positive pharmacoeconomic effect, mostly in association with the possibility to offer potentially curative interventions. Furthermore, integrated management of patients leads to improved overall survival However, we currently do not have local data to eventually support health system interventions around these measures, particularly in Early-Stages .

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
267

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Kolumbie
      • Bogotá, Kolumbie
        • Nábor
        • Hospital Universitario San Ignacio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study sample will include patients ≥ 18 years old, newly diagnosed with resectable stage IA, IB, II, IIIA, and IIIB NSCLC from January 1st, 2017, to December 31st, 2023, in at least four healthcare institutions selected in Colombia. The ICD-10 code to identify the patients in the study will be from C33X to C3492 corresponding to lung cancer

Popis

Inclusion Criteria:

All inclusion and exclusion criteria will be reviewed by the investigator or qualified designee to ensure that the subject qualifies for the study.

  1. Patients ≥ 18 years old
  2. Patients diagnosed with NSCLC (stage IA, IB, II, IIIA, and IIIB)
  3. Clinical records available

Exclusion Criteria:

  1. Patients with another primary tumor diagnosed (synchronic tumor)
  2. Patients from insurances regimens other than the public and private system.
  3. Patients with advanced/metastatic disease
  4. Patients diagnosed with resectable stage IA, IB, II, IIIA, and IIIB NSCLC in Colombia that went under immunotherapy treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
subjects diagnosed with resectable stage
To identify the patient journey of subjects diagnosed with resectable stage IA, IB, II, IIIA, and IIIB Non-small Cell Lung Cancer in Colombia
Jiný: Medical chart review will be performed in patients with resectable stage
The study will focus on patients with a new diagnosis of resectable stage IA, IB, II, IIIA, and IIIB non-small cell lung cancer diagnosed between January 2017 and December 2023. Data collection will be organized into three specific time periods: first, the index period, which will consist of confirmed diagnosis patients from January 2017 to December 2023; second, the prediagnosis period, defined as 18 months prior to the index period, this is from July 2015 to January 2017; and lastly, a follow-up period that will allow a minimum duration of six months. As a result, the data cutoff date for this study will be set for June 2024.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
patients with resectable stages
Časové okno: 15 months
Proportion of patients with resectable stages of NSCLC that were detected by Health System Regime (Contributive vs Subsidized), and distribution across clinical stage (IA, IB, II, IIIA, and IIIB NSCLC)
15 months
Time to diagnosis
Časové okno: 15 months
from any pulmonary abnormality found by any diagnostic imaging to histopathology report in the participant institution
15 months
Time to treatment
Časové okno: 15 months
from histopathological diagnosis in the participant institution to first and subsequent courses of treatment (adjuvant/neoadjuvant chemotherapy, radiotherapy, or surgery) in the participant institution
15 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospital Universitario San Ignacio

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Merck Sharp & Dohme LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Raúl Murillo, Dr, Hospital Universitario San Ignacio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025/010

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

By signing this protocol, the investigator recognizes that certain personal identifying information with respect to the investigator, and all subinvestigators and study site personnel may be used and disclosed for study management purposes, as part of a regulatory submissions, and as required by law. This information may include:

  • name, address, telephone number and e-mail address;
  • hospital or clinic address and telephone number;
  • curriculum vitae or other summary of qualifications and credentials; and
  • other professional documentation

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení