Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Effect of Reiki on Pain After Lumbar Surgery (REDAL)

23. července 2026 aktualizováno: Clinique Bizet

Evaluation of the Effect of Reiki on Pain After Lumbar Surgery: A Comparative Randomized, Double-blind, Pilot Study

The goal of this clinical trial (prospective, comparative, and randomized double-blind study) is to learn if Reiki (a non-pharmacological intervention), when used alongside standard care, can treat and reduce postoperative pain in patients recovering from lumbar surgery (60 participants total, divided into two groups of 30).

The main questions it aims to answer are:

Does Reiki significantly reduce postoperative pain levels at day 15 (measured by a Visual Analog Scale) compared to a Sham (placebo) treatment? Does Reiki improve patient quality of life, enhance scar healing, lower daily analgesic consumption, and increase overall patient satisfaction compared to the Sham treatment?

Researchers will compare Group A (30 patients receiving Reiki sessions alongside usual care) to Group B (30 patients receiving Sham/placebo sessions alongside usual care) to see if the Reiki group experiences lower pain levels, reduced need for painkillers, better healing, and higher overall satisfaction and quality of life.

Participants will:

  • Receive standard postoperative care following their lumbar surgery.
  • Be randomly assigned to receive either two sessions of actual Reiki therapy or two sessions of a Sham (placebo) treatment.
  • Evaluate their daily pain levels using a Visual Analog Scale (EVA).
  • Complete follow-up assessments at specific intervals (Day 15, Day 21, and Day 30) to track pain levels, pain medication intake, scar healing (using a colorimetric scale), quality of life (via the SF-12 questionnaire), and overall satisfaction (via the Clinical Global Impression scale).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The goal of this clinical trial (prospective, comparative, and randomized double-blind study) is to learn if Reiki (a non-pharmacological intervention), when used alongside standard care, can treat and reduce postoperative pain in patients recovering from lumbar surgery (60 participants total, divided into two groups of 30).

The main questions it aims to answer are:

  • Does Reiki significantly reduce postoperative pain levels at day 15 (measured by a Visual Analog Scale) compared to a Sham (placebo) treatment?
  • Does Reiki improve patient quality of life, enhance scar healing, lower daily analgesic consumption, and increase overall patient satisfaction compared to the Sham treatment?

Researchers will compare Group A (30 patients receiving two Reiki sessions alongside standard care) to Group B (30 patients receiving two Sham/placebo sessions alongside standard care) to see if the Reiki group experiences lower pain levels, reduced need for painkillers, better healing, and higher overall satisfaction and quality of life.

Participant Timeline and Interventions

Both groups will receive routine, standard postoperative care, which includes prescribed analgesics, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and standard physical rehabilitation/physiotherapy sessions.

Participants will follow a specific multi-step study process:

Visit 1 (Screening & Presentation):Meet with the principal investigator to check study eligibility. Patients complete initial SF-12 (quality of life) and VAS (pain) assessments, receive the study information letter/consent form, and are given a 7-day reflection period.

Inclusion & Randomization:After both the practitioner and patient sign the two copies of the consent form, the patient is randomly assigned in a 1:1 ratio to either Group A (Reiki) or Group B (Sham).

Visit 2 (Pre-Intervention Treatment - 1 Week Before Surgery):Group A: Receives their first Reiki session administered by a certified practitioner with hands positioned above the body in a quiet room.

Group B:Receives their first Sham session administered by a member of the medical staff who simulates the identical hand gestures without delivering energy, maintaining the double-blind setup.

Visit 3 (Intervention):** The scheduled lumbar surgery takes place. Visit 4 (Discharge Visit):The research team provides a recommended postoperative physical rehabilitation program, distributes the daily VAS questionnaire, and evaluates initial analgesic consumption.

Visit 5 (Day 15 Post-Op): Both groups return to the Bizet Clinic for their second designated session (Reiki for Group A; Sham for Group B). Patients complete a scar assessment questionnaire, a VAS pain evaluation, and record their medication intake.

Visit 6 (Day 21 Post-Op):Participants receive a follow-up phone call to record their current VAS pain scores and track analgesic consumption.

Visit 7 (Week 4 Post-Op Follow-Up):Participants undergo a routine radiological exam and a practitioner-led consultation involving a final series of tests: a final VAS pain score, a professional scar assessment, a quality of life questionnaire (SF-12), an analgesic consumption audit, and a patient satisfaction survey using the Clinical Global Impression (CGI) scale.

Note on Safety:Unscheduled visits can be conducted at any stage during the follow-up period if deemed clinically necessary by the surgeon, during which data will be collected directly from the patient's medical record.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject aged 18 years or older.
  • Referred for a lumbar surgery.
  • Absence of participation in another clinical study.
  • Subject affiliated with a social security scheme or beneficiary of such a scheme.

Exclusion Criteria:

  • Neuropathic patient
  • Presence of neuropathic pain
  • Diagnosis of fibromyalgia
  • Received therapeutic touch, polarity therapy, or professional massage therapy in the past four weeks
  • Unable to undergo medical follow-up for the study
  • Adult subject protected by law, under guardianship or trusteeship

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Group A treated with Reiki
Standard treatment (analgesic + kinesitherapy sessions) + Treatment session (Reiki).
Jiný: Reiki treatment and chirurgy
Patients will receive a Reiki session one week before the intervention. The scheduled intervention will take place.In addition to the study treatments, a recommended postoperative physical rehabilitation program will be suggested to the patients and then they will have their second Reiki session at the Bizet Clinic and complete the scar questionnaire, VAS, and analgesic consumption.
Falešný srovnávač: Groupe B control treated with Sham
standard treatment (analgesic + kinesitherapy sessions) + Treatment session (Sham)
Jiný: Sham treatment and chirurgy
Patients will receive a Sham session one week before the intervention. The scheduled intervention will take place.In addition to the study treatments, a recommended postoperative physical rehabilitation program will be suggested to the patients and then they will have their second Reiki session at the Bizet Clinic and complete the scar questionnaire, VAS, and analgesic consumption.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Pain Intensity
Časové okno: 30 days

Change in self-reported pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS). The scale consists of 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable), where higher scores indicate a worse outcome.

Unit of Measure: Scale range (0 to 10)
30 days

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Global Impression (CGI) Score
Časové okno: 30 days

Evaluation of the patient's overall condition assessed by clinicians using the Clinical Global Impression (CGI) scale. The score ranges from 1 (normal, not at all ill) to 7 (among the most extremely ill patients), where higher scores indicate a worse outcome.

Unit of Measure: Score on a scale (0 to 7)
30 days
Daily Pain Score via Daily Diary
Časové okno: 30 days

Daily pain severity reported by the patient in a daily diary using a Visual Analog Scale (VAS) from discharge to 30 days post-intervention. The score ranges from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable), where higher scores indicate a worse outcome.

Unit of Measure: Score on a scale (0 to 10)
30 days
Wound Healing Phase Evaluation
Časové okno: 30 days

Assessment of wound healing progression using the International Visual Wound Color Scale. The scale categorizes the predominant tissue type into discrete stages: Necrosis, Infection, Fibrin, Granulation, and Epithelializing tissue, where progression toward Epithelializing tissue indicates a better outcome.

Unit of Measure: Categorical / Nominal stage
30 days
Quality of Life Assessed by SF-12 Questionnaire
Časové okno: 30 days

Impact of health on everyday life measured using the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12). Scores range from 0 to 100, where higher scores indicate a better outcome (better health-related quality of life).

(Note: Standard SF-12 uses converted domain scores ranging from 0 to 100 ;but in this study sub-items containing score range from 0 to 5 is used instead). And overall results it score up to 100.
30 days
Daily Antalgic Medication Consumption
Časové okno: 30 days

Daily consumption of pain medication recorded by the patient in a daily diary from discharge to 30 days post-intervention.

Unit of Measure: Milligrams per day (mg/day) (or Pills per day, depending on how you record it)
30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Clinique Bizet

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-A02685-42-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení