Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effects of Dual Task Training and Repetitive Task Training in Chronic Stroke

21. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Comparative Effects of Dual-task Gait Training and Repetitive Task Training on Dynamic Balance, Walking Function, Muscle Strength and Risk of Fall in Chronic Stroke

Chronic stroke survivors those who have had a stroke for more than six months frequently experience long-lasting, incapacitating deficits, particularly when it comes to motor task impairment. Furthermore, following a stroke, muscle coordination is frequently compromised, resulting in deficiencies in gait and balance control. Dual-task gait training involves incorporating the concept of "doing two tasks" simultaneously. Stroke survivors frequently struggle with walking and multitasking, such as juggling multiple things at once while walking. Repetitive task training (RTT) is a component of contemporary therapeutic approaches in stroke rehabilitation that entails the active practice of task-specific motor exercises. Repetitive task training strategy known as a task-oriented approach entails training a task repeatedly with an emphasis on functional performance aimed at successfully completing it. This study aims to determine the Comparative effects of Dual-task Gait Training and Repetitive task training on dynamic balance, walking function, muscle strength and risk of fall in chronic stroke patients.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

It will be a single-blinded randomized clinical trial. Non-Probability Convenience sampling technique will be used to recruit 82 participants aged 40 to 70 years from diverse community areas in Gujrat. Through the computerized table generator method of randomization, the individuals will be randomly allocated to two groups, one undergoing Dual task gait training and the other Repetitive task training. Both the groups will perform their respective trainings for 3 days a week for 8 weeks. Tools such as Time Up and Go test (TUG) for walking function, Activity Specific Balance and Confidence ABC scale for fall risk assessment, Manual Muscle Testing (MMT) for strength, Berg Balance Scale (BBS) for balance will be used to measure outcomes. Data will be analyzed in the SPSS version 25. After normality testing of the data, the Paired sample t-test will be used for parametric data while Wilcoxon test will be used for non-parametric data in intragroup comparison, while for intergroup comparison, the independent t-test will be for parametric data and Mann-Whitney U test for non-parametric.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
82

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • The patient is between the age of 40 to 70 Male and female patients. Chronic post-stroke patients who experienced either ischemic or hemorrhagic stroke between 6 months to 1 year.

Participants who have issues in balance control and walking with berg balance score < 22 that indicates need for walking assistance and are at fall risk.

Participants who reported at least one fall in the past 6 months but retain ambulatory ability with/without aid.

Exclusion Criteria:

  • Recurrent stroke patients. Participants included in other training/study. other neurological conditions, cardiovascular condition, other serious diseases or conditions (e.g., osteoporosis) Patient with severe hypertension, congestive heart failure, unstable cardiac status, aphasia, or cognitive disabilities for which exercise is not recommended.

Patients whose walking abilities are impacted by various medical conditions and neurologic illnesses that are worsening.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dual task training group A
Participants will receive 45-minute individualized training sessions, 3 times a week for 8weeks. The duration and intensity will be varying. Balance training and dual task training programs will be effective in improving balance function and dual-task performance in post stroke patients respectively The balance training program will use progressive activities related to body stability (e.g., standing with eyes closed, tandem standing, and standing on compliant surfaces), to body stability plus hand manipulation (e.g., standing on foam with rapid alternating hand movement or while throwing and catching a ball, and tandem standing while holding a basket), then body transport (e.g., narrow walking, walking backward, and transferring from 1 chair to another), and finally body transport plus hand manipulation. The participants receiving dual-task training with fixed-priority instructions will practice balance tasks while simultaneously performing cognitive tasks, and will be instructed to
Jiný: Dual task training
Participants will receive 45-minute individualized training sessions, 3 times a week for 8weeks. The duration and intensity will be varying. Balance training and dual task training programs will be effective in improving balance function and dual-task performance in post stroke patients respectively The balance training program will use progressive activities related to body stability (e.g., standing with eyes closed, tandem standing, and standing on compliant surfaces), to body stability plus hand manipulation (e.g., standing on foam with rapid alternating hand movement or while throwing and catching a ball, and tandem standing while holding a basket), then body transport (e.g., narrow walking, walking backward, and transferring from 1 chair to another), and finally body transport plus hand manipulation. The participants receiving dual-task training with fixed-priority instructions will practice balance tasks while simultaneously performing cognitive tasks, and will be instructed to m
Aktivní komparátor: Repetitive task training group B
While for Repetitive task training Participants would encouraged to perform arms and legs movement in different directions as quickly. This programme is comprised of functional tasks, embedded in routine everyday activities completed on the ward or at home. This aims to make the programme highly relevant to participants, promote 'carry over' into real life situations, and encourage self-practice. Recovery activities like: washing, dressing and eating/ drinking. Participants will be asked to practice each selected recovery activity independently for up to 20 times, twice per day. To performs RTT, the therapist selects a task relevant to the patient's daily activities-such as sit-to-stand transfers, stepping exercises, or walking-and guides the patient through high repetitions of that task. For example, a lower limb RTT session may include 3 sets of 10-15 sit-to-stand repetitions, step- ups on a low platform, or repeated 10-meter walking laps. Session time typically varies is repeated 3
Jiný: Repetitive task training
Repetitive task training Participants would encouraged to perform arms and legs movement in different directions as quickly. This programme is comprised of functional tasks, embedded in routine everyday activities completed on the ward or at home. This aims to make the programme highly relevant to participants, promote 'carry over' into real life situations, and encourage self-practice. Recovery activities like: washing, dressing and eating/ drinking. Participants will be asked to practice each selected recovery activity independently for up to 20 times, twice per day. To performs RTT, the therapist selects a task relevant to the patient's daily activities-such as sit-to-stand transfers, stepping exercises, or walking-and guides the patient through high repetitions of that task. For example, a lower limb RTT session may include 3 sets of 10-15 sit-to-stand repetitions, step- ups on a low platform, or repeated 10-meter walking laps. Session time typically varies is repeated 3 times per

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamic Balance
Časové okno: Baseline and post 8 weeks
Berg Balance Scale (BBS)
Baseline and post 8 weeks
Walking function
Časové okno: Baseline and post 8 weeks
Time up and Go test (TUG)
Baseline and post 8 weeks
Muscle strength
Časové okno: Baseline and post 8 weeks
Manual muscle testing(MMT)
Baseline and post 8 weeks
Risk of Fall
Časové okno: Baseline and post 8 weeks
Activities specific Balance Confidence Scale (ABC)
Baseline and post 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0239

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení