Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FASC: Fish Allergy in Spanish Children - A Study of New Cases of Fish Allergy in Children and Adolescents (FASC)

22. července 2026 aktualizováno: Carmelo Escudero

IgE-Mediated Fish Allergy in Spanish Children and Adolescents: A Multicenter Prospective Study of New-Onset Cases and Sensitization Profiles.

Fish allergy is one of the leading causes of food-induced allergic reactions in children, but the clinical presentation and patterns of sensitization vary considerably among patients and geographical regions. This prospective multicenter observational study aims to characterize children and adolescents with newly diagnosed IgE-mediated fish allergy in Spain.

Clinical information, diagnostic test results, and molecular sensitization profiles will be collected using standardized procedures across participating centers. Molecular allergy assessment will include component-resolved diagnostics to evaluate sensitization to major fish allergens and other relevant allergenic protein families. The study will also assess disease severity, quality of life, and regional differences in sensitization patterns.

The results are expected to improve the understanding of pediatric fish allergy in Spain and contribute to more accurate diagnosis, risk assessment, and personalized management of affected patients.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Fish allergy is a major cause of IgE-mediated food allergy in children and is associated with a wide spectrum of clinical manifestations, ranging from mild reactions to severe anaphylaxis. Current knowledge of pediatric fish allergy is limited by geographical differences in dietary habits, fish species consumed, and patterns of allergen sensitization. Although component-resolved diagnostics have improved the characterization of fish allergy, comprehensive multicenter studies in children remain scarce.

The FASC study is a prospective, multicenter, observational study conducted in Spain to characterize children and adolescents with newly diagnosed IgE-mediated fish allergy. Consecutive eligible patients will be recruited in participating pediatric allergy units using standardized diagnostic and data collection procedures. Clinical information, allergy history, skin testing, serum specific IgE measurements, and molecular sensitization profiles will be collected. When clinically indicated, oral food challenges will be performed according to international recommendations and routine clinical practice.

The study aims to describe clinical phenotypes, molecular sensitization patterns, disease severity, quality of life, and geographical variability across Spain. The findings are expected to improve the understanding of pediatric fish allergy, support the identification of clinically relevant sensitization profiles, and contribute to more accurate diagnosis and individualized patient management.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of children and adolescents evaluated for suspected fish allergy in the Allergy Units of participating hospitals across Spain. Participants will be recruited consecutively from routine clinical practice at tertiary referral centers that are members of the Spanish Society of Allergy and Clinical Immunology (SEAIC). The study includes patients from multiple geographical regions, providing a representative sample of the Spanish pediatric population referred for specialized allergy assessment.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents aged 0 to 17 years (up to 18 years of age).
  • First clinical episode compatible with IgE-mediated fish allergy.
  • Evidence of allergic sensitization demonstrated by at least one of the following:
  • Positive skin prick test (wheal diameter ≥3 mm compared with the negative control); or
  • Serum specific IgE ≥0.35 kUA/L to at least one fish species or fish allergen component.
  • Written informed consent obtained from the parent(s) or legal guardian(s), and assent from participants aged 12 years or older, when applicable.

Exclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Non-IgE-mediated fish allergy (e.g., fish-induced FPIES).
  • Severe dermographism, chronic urticaria, or severe atopic dermatitis preventing reliable interpretation of skin prick testing.
  • Inability to complete the diagnostic procedures required by the study.
  • Absence of informed consent or, when applicable, participant assent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of sensitization to clinically relevant fish allergen components.
Časové okno: Baseline (Day 1)
Distribution of molecular sensitization profiles to clinically relevant fish allergen components and allergenic protein families in children and adolescents with newly diagnosed IgE-mediated fish allergy, as determined by component-resolved diagnostics performed at study enrollment.
Baseline (Day 1)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitization to individual fish allergen components
Časové okno: Baseline (Day 1)
Frequency and distribution of sensitization to individual fish allergen components and allergenic protein families measured by component-resolved diagnostics.
Baseline (Day 1)
Specific IgE sensitization profile
Časové okno: Baseline (Day 1)
Serum specific IgE sensitization to fish species and allergenic components determined using standardized laboratory methods.
Baseline (Day 1)
Oral food challenge outcome
Časové okno: During the diagnostic evaluation (up to 3 months after baseline (Day 1))
Results of oral food challenges, including confirmation of clinical allergy and identification of tolerated fish species, when clinically indicated.
During the diagnostic evaluation (up to 3 months after baseline (Day 1))
Health-related quality of life
Časové okno: Baseline (Day 1) and at completion of the diagnostic evaluation (up to 3 months after baseline (Day 1))
Health-related quality of life assessed using validated food allergy-specific quality-of-life questionnaires.
Baseline (Day 1) and at completion of the diagnostic evaluation (up to 3 months after baseline (Day 1))
Geographical variability in sensitization profiles
Časové okno: Through study completion, an average of 18 months
Comparison of molecular sensitization profiles and clinical characteristics across participating regions in Spain.
Through study completion, an average of 18 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Carmelo Escudero

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FASC-2026-001
  • R-0012/26 (Jiný identifikátor: Clinical Research Ethics Committee (CEIm), Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení