Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effects of Menthol and Cold Spray Applications on Thirst and Comfort in Bariatric Surgery

22. července 2026 aktualizováno: Cagla Toprak, Atlas University

The Effect of Menthol Spray and Cold Spray Applications on Postoperative Thirst Level and Comfort in Patients Undergoing Bariatric Surgery

Bariatric surgery is a widely used surgical treatment method in obesity management that improves quality of life and provides long-term weight loss. Patients often experience thirst in the early postoperative period. Factors that increase thirst include cessation of oral intake, room temperature, intubation, dehydration, hypovolemia, and oxygen therapy in the preoperative period. Furthermore, failure to initiate oral intake early in the postoperative period increases thirst and negatively impacts patient comfort. The aim of this study is to evaluate the effects of menthol spray and cold spray applications on the thirst and comfort levels of patients in the postoperative period. The study aims to contribute to the improvement of nursing practices related to postoperative thirst and comfort management with the findings obtained from this study. This randomized controlled clinical trial is planned to be conducted with patients undergoing bariatric surgery at the General Surgery Clinic of Istanbul Atlas University Hospital. The study population will consist of patients hospitalized in the General Surgery Department of Atlas University Hospital who have undergone bariatric surgery. The sample was determined as 159 patients meeting the inclusion criteria in three groups, calculated using the GPower 3.1.9.7 program with an effect size of f=0.25, a significance level of α=0.05, and a test power of (1-β)=0.80. Considering data loss, the study is planned to be conducted with 180 patients. The "Patient Information Form," "Visual Analog Scale-Comfort (VAS-A)," "Dehydration Visual Analog Scale (VAS)," and "Surgical Dehydration Discomfort Scale (CDSBRÖ)" will be used to collect research data.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
180

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • • Patients who are 18 years of age or older,

    • who undergo bariatric surgery under general anesthesia,
    • who do not have oral or nasal diseases, or vision, hearing, speech, or comprehension problems,
    • who are classified as grade I or II according to the American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Classification System,
    • who are not allergic to menthol,
    • who do not have severe vomiting, and • whose preoperative fasting and thirst period is 8 hours.

Exclusion Criteria:

  • Patients with impaired oral and tongue mucosal integrity prior to surgery, Patients with any neurological, kidney, heart or lung disease with cognitive impairment and those using psychoactive drugs will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Plasebo group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The bed will be raised at a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. Before application, air will be removed from the tap and water will be sprayed into the air several times to ensure even distribution. Then, the patient will be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator 2-3 cm deep into the mouth and spray ice-cold water three times sequentially onto th
Jiný: Menthol Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed and recorded. To prevent bronchoaspiration, the patient's bed will be raised at a 30°-45° angle. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. Next, a 5 cm applicator containing menthol water obtained from leaves and flowers through modern distillations and kept at +4°C will be inserted 2-3 cm deep into the mouth and sprayed three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately 2 ml. Three more sprays will be administered at 2, 4, and 6 hours after arrival at the surgical clinic. The patients' standard treatme
Jiný: Cold Spray Group
Cold Spray Group Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, thirst severity, and thirst-related discomfort scale. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, swallowing difficulty) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic after surgery. The patient's bed will be raised at a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. Then, the patient will be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator into the mouth 2-3 cm deep and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approxima
Jiný: Placebo Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The patient's bed will be raised to a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator 2-3 cm deep into the mouth and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately
Experimentální: Menthol group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The patient's bed will be raised at a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, a 5 cm applicator will be inserted into the mouth 2-3 cm deep, and menthol water obtained from leaves and flowers through modern distillations and kept at +4°C will be sprayed three times sequentially onto the palate, the left cheek, the
Jiný: Menthol Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed and recorded. To prevent bronchoaspiration, the patient's bed will be raised at a 30°-45° angle. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. Next, a 5 cm applicator containing menthol water obtained from leaves and flowers through modern distillations and kept at +4°C will be inserted 2-3 cm deep into the mouth and sprayed three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately 2 ml. Three more sprays will be administered at 2, 4, and 6 hours after arrival at the surgical clinic. The patients' standard treatme
Jiný: Cold Spray Group
Cold Spray Group Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, thirst severity, and thirst-related discomfort scale. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, swallowing difficulty) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic after surgery. The patient's bed will be raised at a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. Then, the patient will be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator into the mouth 2-3 cm deep and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approxima
Jiný: Placebo Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The patient's bed will be raised to a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator 2-3 cm deep into the mouth and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately
Experimentální: Cold Spray Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, along with thirst severity and thirst-related discomfort scale. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The bed will be raised to a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray under the tongue, onto the mucous membranes of both cheeks, and onto the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Cold water will be sprayed three times, sequentially, onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately 2 ml. Three sprays will also be administered at 2, 4, and 6 hours after arrival at
Jiný: Menthol Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed and recorded. To prevent bronchoaspiration, the patient's bed will be raised at a 30°-45° angle. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. Next, a 5 cm applicator containing menthol water obtained from leaves and flowers through modern distillations and kept at +4°C will be inserted 2-3 cm deep into the mouth and sprayed three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately 2 ml. Three more sprays will be administered at 2, 4, and 6 hours after arrival at the surgical clinic. The patients' standard treatme
Jiný: Cold Spray Group
Cold Spray Group Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, thirst severity, and thirst-related discomfort scale. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, swallowing difficulty) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic after surgery. The patient's bed will be raised at a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. Then, the patient will be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator into the mouth 2-3 cm deep and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approxima
Jiný: Placebo Group
Patients who arrive at the clinic after surgery and participate in the study will have their comfort scores determined and recorded using the VAS scale, and their thirst severity and thirst-related discomfort scale will be assessed. Initial assessments (irritation, nausea, vomiting, aspiration risk, dysphagia) will be performed as soon as the patient arrives at the clinic post-surgery. The patient's bed will be raised to a 30°-45° angle to prevent bronchoaspiration. The patient will then be instructed to open their mouth, lift their tongue, and direct the spray towards the sublingual area, the mucous membranes of both cheeks, and the surface of the tongue. The patient will be asked to keep their mouth closed for 5 minutes after each application. Then, insert the 5 cm applicator 2-3 cm deep into the mouth and spray ice-cold water three times sequentially onto the palate, the left cheek, the surface of the tongue, the right cheek, and the laryngopharynx. Each spray will be approximately

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative thirst intensity
Časové okno: Baseline (upon admission to the surgical ward before intervention), and at the 2nd, 4th, and 6th postoperative hours.
Postoperative thirst intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), with scores ranging from 0 (no thirst) to 10 (worst possible thirst).
Baseline (upon admission to the surgical ward before intervention), and at the 2nd, 4th, and 6th postoperative hours.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative comfort
Časové okno: Baseline (before intervention), and at the 2nd, 4th, and 6th postoperative hours.
Comfort will be assessed using the Visual Analog Scale for Comfort (VAS), with higher scores indicating greater comfort.
Baseline (before intervention), and at the 2nd, 4th, and 6th postoperative hours.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atlas University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 04.05.2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení