Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Linking Retrospective Data Captured From the DM-Scope Registry With a Prospective 24-month Follow-up Period (Track-DM)

23. července 2026 aktualizováno: Lupin Ltd.

An Ambispective 24-Month Longitudinal Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Using DM-Scope Registry (TRACK-DM Study)

This natural history observational study is being conducted to follow patients with DM1 or DM2 over a 2 year period to study the presence of myotonia, how it's perceived and its impact on patients quality of life. This study will be conducted at 6 study sites located in France.100 Patients will be recruited from the DM Scope Registry only. The study involves two parts. Part 1 will look back up to 18 months of past medical history that is already available from the DM Scope Registry. Part 2 will follow the same patients for 24 months, with study visits at Day 1 (Baseline), 12 months and 24 months. The goal is to better understand how myotonia symptoms and complications such as heart and other systemic problems develop and change over time. A smaller, sub-study will take place at one site, using new exploratory methods in about 40 patients with DM1 who are also part of the Track DM Study.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

The rationale of the study is to gather longitudinal data on patients with DM1 and DM2 in order to better understand disease progression and evolution of myotonia and other symptoms and their associated complications/risks, particularly in relation to cardiac and other systemic manifestations. The primary objective is to investigate the evolution of myotonia presence, perception and its impact on the burden of disease over time in patients with Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2). The secondary objective is to evaluate the progression of other DM-related multisystemic symptom manifestation such as cardiac, pulmonary, gastrointestinal (GI), hepatic, and renal impairments/disorders, muscle weakness, stumbling and falls in DM patients over 24-months. Additionally, the study will assess the use of pharmacological and non-pharmacological treatments for myotonia during the data collection period.

All of the patients will be recruited through the DM-Scope Registry. The registry database will be the source of the retrospective data to be used in the study. The study will begin with a detailed retrospective medical history assessment (up to -18 months to baseline) based on the annual routine DM-scope visits in the database. This will provide a comprehensive view of the patients' health status before the study. The 24-month prospective assessment period visits will occur at baseline, 12 months and 24 months. This approach allows for detailed tracking of disease progression and associated complications/risks over time.

The exploratory sub-study aims to broaden the understanding of DM1 pathophysiology by incorporating biophysical, functional, and behavioral measurements beyond traditional motor function and muscle strength. It also aims to evaluate the reliability of several innovative assessments, including advanced tools to deliver a multidimensional view of disease progression.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Director of Clinical Operations, Lupin Research Inc.
  • Telefonní číslo: 14433013146
  • E-mail: jackieshaw@lupin.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie, 75651
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marco SPINAZZI, MD, PhD
      • Lille, Francie, 59037
        • CHU de Lille - Hôpital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Celine TARD, MD, PhD
      • Marseille, Francie, 13005
        • CHU LA TIMONE - Service des Maladies
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Shahram ATTARIAN, MD, PhD
      • Nantes, Francie, 44093
        • Centre de référence des maladies neuromusculaires
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yann PEREON, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Paris, Francie, 75013
        • Hôpital Pitie Salpétrière
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Guillaume BASSEZ, MD
        • Kontakt:
      • Toulouse, Francie, 40031
        • CHU de Toulouse - Hôpital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Pascal CINTAS, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All patients will be recruited from DM-Scope Registry

Popis

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in DM-scope registry genetically diagnosed with DM1 or DM2.
  • Affiliation or beneficiary of a social security system or of such a regime.
  • Ability to comprehend and willingness to sign an informed consent (ICF).
  • Male or non-pregnant female ≥18 years of age at screening.
  • Body Mass Index (BMI) of 18.5 kg/m2 to 30 kg/m2, and weight ≥45 kg.
  • Medical history data covering up to 18 months prior to enrollment.
  • Clinical sign of myotonia
  • DM1 patients only - Muscular impairment rating scale (MIRS) score of 2, 3 or 4.
  • Be able to walk independently 10 meters (cane, walker, orthoses allowed).

Exclusion Criteria:

  • No informed consent.
  • Pregnant or lactating women.
  • Subjects benefiting from laws aimed at protecting vulnerable adults: subjects being deprived of liberty by judicial or administrative decision, subjects under guardianship /curatorship.
  • Any medical condition or serious medical illness which in the opinion of the Investigator, precludes the participant's participation in the study or the participant is unlikely to comply with the protocol-defined procedures and therefore is unlikely to complete the study.
  • Medical conditions that could affect hand functioning including (but not limited to) rheumatoid arthritis, Dupuytren's contracture, hand deformity, severe arthritis or any other medical condition (other than DM1/DM2) that would significantly impact ambulation.
  • Patients with no documented record of myotonia assessment in the clinical records of the DM-scope database or myotonia absence at last visit prior to study enrolment.
  • Not able to perform study specific performance tests and evaluations e.g. hand grip dynamometry, 10mWT, etc. (in the opinion of the investigator).
  • Treatment with mexiletine within 18 months prior to baseline (Day 1).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Exploratory Sub-study

Approximately 40 patients with DM1 who are enrolled in the Track DM core study will also participate in the substudy. These patients will undergo all visits and assessments as outlined in the core study Schedule of Assessments. In addition, patients participating in the substudy will also complete exploratory assessments at Baseline, Day 14, Month 6, Month 12 and Month 24 visits.

All additional exploratory assessments will be conducted at a single site and will include a set of innovative measures designed to provide an integrative, multi-dimensional view of disease progression. These assessments will complement conventional clinical evaluations by incorporating emerging and innovative biomarkers.
DM1 Patients
90 Patients with Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) will be enrolled in the study and data for this group will be analyzed separately
DM2 Patients
10 Patients with Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2) will be enrolled in the study and data for this group will be analyzed separately.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in stiffness severity assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in VAS stiffness score (0-100mm) between Baseline and Month 12
Baseline to Month 24
Change in myotonia severity assessed by the Myotonia Behavior Scale (MBS)
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in MBS score (1-6) between Baseline and Month 24.
Baseline to Month 24
Change in disease-related activity and participation assessed by DM1-Activ
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in DM1-Activ score (0-100) between Baseline and Month 24.
Baseline to Month 24
Change in health-related quality of life assessed by the Individualized Neuromuscular Quality of Life Questionnaire (INQoL)
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in INQoL: symptom subscores, life-domain subscores, overall total score, and treatment impact score (0-4 Likert) between Baseline and Month 24.
Baseline to Month 24
Change in walking performance assessed by the 10-Meter Walk Test (10mWT)
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in 10mWT (sec) performance between Baseline and Month 24.
Baseline to Month 24
Change in mobility and functional performance assessed by the Timed Up and Go Test (TUG)
Časové okno: Baseline to Month 24
Absolute change in TUG performance (sec) between Baseline and Month 24.
Baseline to Month 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in cardiac function
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Assessment of cardiac manifestations of DM1 using ECG and echocardiography, including LVEF, heart rate, PR interval, QRS interval, QT interval (QTcB and QTcF), and classification of cardiac function status (Normal, Abnormal-Not Clinically Significant, Abnormal-Clinically Significant).
Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Progression of opthalmologic manifestations
Časové okno: Scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Presence or absence of cataracts at each study timepoint
Scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Change in respiratory function
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective data up to 18 months.
Absolute change in respiratory function as measured by spirometry, including forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), and FEV1/FVC ratio.
Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective data up to 18 months.
Change in Physical Examination Findings
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints.
Assessment and absolute changes in physical examination parameters, including BMI (weight (kg)/Height (m2)) and other clinically relevant findings (CS/NCS) at each study timepoint.
Baseline and all scheduled study timepoints.
Safety and Tolerability
Časové okno: Throughout study participation.
Evaluation of adverse events, clinical laboratory parameters (hematology and biochemistry) and concomitant medication use.
Throughout study participation.
Change in Gastrointestinal (GI) manifestations
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Assessment of gastrointestinal and related symptoms using a specific questionnaire used in DM-scope, including age of onset, coughing while eating or drinking (response options: never or <2 times/month, >2 times/month, >1 time/week, not investigated), feeling of food blockage, digestive difficulties (Yes/No, if yes, specify: constipation, diarrhea, alternating diarrhea-constipation), fecal incontinence, urinary incontinence, gastroesophageal reflux
Baseline and all scheduled study timepoints, including retrospective assessments up to 18 months before enrollment.
Change in muscle-related manifestations
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints.
Assessment of disease-related muscular symptoms including dysphagia, muscle pain assessed by VAS (0-100mm), hand-opening time after contraction (sec), and swallowing function assessed by the Timed Water Swallowing Test (sec).
Baseline and all scheduled study timepoints.
Change in mobility and functional performance
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Assessment of mobility and physical function, including number of accidental falls, 10-Meter Walk Test (10mWT), and Timed Up and Go Test (TUG).
Baseline and all scheduled study timepoints
Change in Quality of Life
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints.
Assessment of health-related quality of life using the Individualized Neuromuscular Quality of Life Questionnaire (INQoL), including symptom subscales, life-domain subscales, total score, and treatment impact score.
Baseline and all scheduled study timepoints.
Clinical Global Impression of disease severity and change
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Assessment of disease severity using the Clinical Global Impression (CGI) scale (7-point scale from normal, not at all ill, to amongst the most extremely ill) at each study timepoint.
Baseline and all scheduled study timepoints

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exploratory Sub-study - Change in Motor Function Measures (MFM-32)
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints.
Assessment of muscle weakness and functional limitations over time using MFM-32 Scale (score 0-96)
Baseline and all scheduled study timepoints.
Exploratory Sub-Study - Video Hand Opening Test (vHOT)
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints.
Assessment of delayed hand opening using the standardized Video Hand Opening Test. Myotonia is quantified as the time required for hand opening following voluntary contraction. Unit of Measurement: Seconds
Baseline and all scheduled study timepoints.
Exploratory Sub Study - QMA-Based Myotonia Assessment
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Detailed characterization of grip myotonia using Quantitative Muscle Assessment (QMA). Participants perform three series of six maximal grip contractions every 15 seconds, with a 10-minute rest between series. Myotonia is quantified as the average relaxation time from the first trial of each series. Unit of Measurement: seconds
Baseline and all scheduled study timepoints
Exploratory Sub-Study - Myotone Device Myotonia Assessment
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Assessment of delayed muscle relaxation using the MyoTone handheld device. The device applies a brief mechanical impulse and records muscle oscillation response to quantify stiffness and relaxation properties. Unit of measure N/m.
Baseline and all scheduled study timepoints
Exploratory Substudy- Quadriceps Myotonia
Časové okno: Baseline and all scheduled timepoints.
Assessment of Myotonia using MyoTone test during knee extension to possibly detect myotonia in other muscle territories. Unit of measurement: seconds.
Baseline and all scheduled timepoints.
Exploratory Sub-study: Muscle Imaging
Časové okno: All scheduled timepoints
Assessment of muscle fatty degenerative changes, muscle volume changes and active muscle damage by MRI. Unit of Measure: imaging derived values
All scheduled timepoints
Exploratory Sub Study - Shear Wave Elastography (SWE) of vastus lateralis and forearm flexor compartment
Časové okno: Baseline and all scheduled timepoints
Assess change in the mechanisms of myotonia at rest and during grip contractions using SWE ultrasound imaging technique. Unit of Measurement: kilopascals (kPa)
Baseline and all scheduled timepoints
Exploratory Sub Study - Bioelectrical Impedance analysis (BIA) of the Thigh.
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Change in thigh composition measured by BIA. Unit of measurement: ohms or impedance index
Baseline and all scheduled study timepoints
Exploratory Sub Study - 30 second sit to stand test
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Change in number of sit to stand repetitions completed in 30 seconds.
Baseline and all scheduled study timepoints
Ankle Dorsiflexion Strength
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Change in ankle dorsiflexion force measured by MyoAnkle dynamometry
Baseline and all scheduled study timepoints
Swallowing Sound and Vibration Analysis
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Change in swallowing acoustics and vibration patterns. Unit of Measure: device acoustic/vibration units
Baseline and all scheduled study timepoints
Exploratory Sub Study - Home monitoring of physical activity using a wearable actimetry device
Časové okno: Baseline and all scheduled study timepoints
Assessment of changes in daily physical activity captured by wearable device.
Baseline and all scheduled study timepoints

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lupin Ltd.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Lupin Atlantis Holdings S.A.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Alla Zozulya-Weidenfeller, PhD, Lupin Atlantis Holdings S.A.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NHS-DM-401
  • ID-RCB Number: 2025-A02624-45 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení