Testosterone Therapy With or Without Finasteride After Spinal Cord Injury: TRT-SCI Trial (TRT-SCI)
A Multisite, Double-blind, Randomized Controlled Trial Comparing Body Composition, Muscle, and Bone Changes to TestosteRone Therapy With or Without Finasteride After Spinal Cord Injury: TRT-SCI Trial
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
There is no known cure for spinal cord injury (SCI) nor for the muscle, bone, or metabolic deficits that impair physical function, increase fracture risk, and worsen health after SCI. These deficits are preceded by the neural insult and impaired motor function and may be impacted by low testosterone, present in many men with SCI. Testosterone therapy (TRT) is known to improve musculoskeletal health, body composition, and physical function in older men with low testosterone who do not have SCI and some of the effects of TRT are known to be mediated by the 5-alpha reductase type II (5AR2) enzyme, which converts testosterone to dihydrotestosterone (DHT; a more potent endogenous metabolite). However, it remains unknown whether TRT improves muscle mass, muscle function, bone mineral density, and body composition / metabolic health in men with low testosterone and ambulatory dysfunction after chronic incomplete SCI, and whether actions of 5AR2 mediates any of the effects of testosterone in the impaired lower limbs and in other tissues with reduced neural input after SCI.
For this study, men with low testosterone and ambulatory dysfunction after chronic motor incomplete SCI will be randomized to receive TRT with or without the 5AR2-inhibitor finasteride or a placebo treatment for 9 months. TRT or placebo injection will be administered every other week; finasteride or placebo will be administered daily. Participants will be assessed at study entry and regularly thereafter. Assessments will include measurements of body composition and bone mineral density by dual energy x-ray absorptiometry (DXA) scans, bone microstructure and strength by high-resolution peripheral quantitative computerized tomography (HR-pQCT) scans, and tests of muscle strength and physical function. Participants will also undergo safety tests, including electrocardiogram (ECG) for cardiac electrophysiology, questionnaires of health status, and blood tests to assess prostate specific antigen (PSA), hematocrit, liver enzymes (AST and ALT), blood lipids, sex hormones, and other markers of health.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Joshua F Yarrow, PhD MS BS
- Telefonní číslo: (720) 857-5520
- E-mail: joshua.yarrow@va.gov
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045-7211
- Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
-
Kontakt:
- Joshua F Yarrow, PhD MS BS
- Telefonní číslo: (720) 857-5520
- E-mail: joshua.yarrow@va.gov
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Joshua F Yarrow, PhD MS BS
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608-1135
- North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
-
Kontakt:
- Dana Otzel, PhD
- E-mail: Dana.Otzel@va.gov
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
Kontakt:
- Kevin White, MD
- E-mail: Kevin.White2@va.gov
-
Kontakt:
- Brittany Durant, RN
- E-mail: Brittany.Durant@va.gov
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Spojené státy, 10468-3904
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
-
Kontakt:
- Christopher Cardozo, MD
- E-mail: Christopher.Cardozo@va.gov
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Veterans eligible for care within the Veterans Health Administration (VHA)
- Diagnosis of motor incomplete SCI (AIS C-D) for >24-months involving spinal segment lumbar (L)1 or above from trauma, vascular, or orthopedic pathology
- Low total testosterone (<300 nanograms/decilliter [ng/dL]) and/or low free testosterone (<4.6 ng/dL)
Presence of one or more sign of low testosterone, defined as:
- decreased energy
- motivation
- initiative or self-confidence
- increased fatigue or tiredness
- reduced sexual desire or activity
- decreased spontaneous (e.g., morning) erections or erectile dysfunction
- loss of body hair or reduced shaving
- feeling sad or blue or having a depressed mood or a persistent low-grade depressive disorder (defined as a score of >3 on the Patient Health Questionnaire [PHQ]-2)
- hot flashes
- fatigue or irritability
- poor concentration or memory
- mild unexplained (normocytic-normochromic) anemia, defined as hematocrit (HCT) <40%, hemoglobin <13.6 grams/deciliter (g/dL), or red blood cell count <4.5 million/microliter (mcL)
- sleep disturbances or increased sleepiness
- reduced muscle bulk, strength, or physical function
- increased body fat or body mass index
- Presence of motor impairment, defined as self-selected walking pace ≤1.0 meters/second (m/s) on a 10-meter walk test (10mWT), with or without gait devices or braces and with or without assistance from another person, or as self-selected walking pace >1.0 m/s with reliance on a gait device or brace or with highly compensated movement impairment identified by a trained observer
- Medically stable condition asymptomatic for bladder infection, major decubiti, cardiopulmonary disease, or other significant condition that will interfere with the study
- Documented approval from a physician verifying medical status
Exclusion Criteria:
- Involvement in another research study that may influence outcomes
- Mental state that precludes understanding the protocol
- Life expectancy <12 months
- History of or current congenital spinal cord injury (SCI) (e.g., Chiari malformation, myelomeningocele, intraspinal neoplasm, Friedreich's ataxia) or degenerative spinal disorder (e.g., spinocerebellar degeneration) that may complicate procedures
- Amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, or other neurologic injury / impairment that may complicate procedures
- Current cancer diagnosis
- History of prostate or breast cancer
- Any diagnosed or treated cancer in the past 24 months, except basal or squamous cell carcinoma of the skin that has been successfully treated
- Any major lower-limb fracture in the past 12 months
- Unevaluated circulating prostate-specific antigen (PSA) >4.0 nanograms/milliliter (ng/mL) or >3.0 ng/mL in men with prostate cancer risk factors, including agent orange exposure, first degree relative with prostate cancer, or African American background
- Currently seeking fertility or expected during the study
- Diagnosed gynecomastia
- Hematocrit (HCT) >48%
Any major cardiovascular event in the last 6 months, defined as:
- an acute myocardial infarction
- any cardiac revascularization procedure including stenting
- angioplasty or coronary artery bypass grafting
- revascularization of the carotid or middle cerebral artery or procedure to treat critical limb ischemia
- hospitalization due to unstable angina
- transient ischemic attack
- stroke
- peripheral vascular disease
- Any angina that is not controlled on a current medical regimen (Canadian class II, III, or IV)
- Poorly compensated congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] class III or IV)
- Poorly controlled hypertension when on medication (consistent systolic BP ≥160 mmHg or diastolic BP ≥100 mmHg)
- Poorly controlled arrhythmia of any type
- Severe valvular heart disease
- Baseline electrocardiogram findings such as left bundle branch block or marked abnormality that precludes serial screening for occult ischemic events
- History of unprovoked deep venous thrombosis, unprovoked pulmonary embolism, history of recurrent deep venous thrombosis or known thrombophilia
- Major non-cardiovascular surgery (e.g., major abdominal or thoracic procedure) within 90 days before screening or a major surgery scheduled at the time of screening
- Liver enzymes (aspartate aminotransferase [AST] or alanine aminotransferase [ALT]) >1.5 times the normal upper limit
- Severe or end-stage chronic kidney disease defined as eGFR <30 milliliters/minute (mL/min)
- Diagnosed, but untreated severe obstructive sleep apnea
- Use of an agent that alters sex-steroid metabolism in the past 90 days, such as: testosterone therapy (TRT), compounded or over-the-counter androgenic hormone or androgen precursor, 5-alpha reductase (5AR) inhibitors, growth hormone, clomiphene, aromatase inhibitors, anti-estrogen or estrogen treatment, or others
- Use of anti-resorptive or bone anabolic drug therapy in the past 180 days
- Acute use (>5 days) of any opioid (e.g., oxycodone, hydrocodone) or systemic glucocorticoids >7.5 milligrams (mg)/day prednisone equivalent (e.g., hydrocortisone 30 mg, methylprednisolone 6 mg, or dexamethasone 1.2 mg) in the week before screening, except for men who are taking these for a chronic condition and who are anticipated to continue these for the study duration
- Known allergy to any TRT component (e.g., cottonseed oil or other)
- Any other condition, lab abnormality, therapy, medical or psychiatric condition, or reason that might pose a risk to the participant, make participation not in the person's best interest, confound the study results (e.g., inability to comply with study requirements), make the participant unsuitable to receive a study intervention, or interfere with their ability to participate for the full study duration
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: testosterone, placebo
Testosterone by intramuscular injection (200 mg/q2wk) and placebo pill orally (5 mg/day)
|
Participants receive testosterone (200 mg/q2wk) by intramuscular injection
Ostatní jména:
Participants receive placebo pill (daily) orally
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: testosterone, finasteride
Testosterone by intramuscular injection (200 mg/q2wk) and a finasteride pill orally (5 mg/day)
|
Participants receive testosterone (200 mg/q2wk) by intramuscular injection
Ostatní jména:
Participants receive finasteride (5 mg/day) orally
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: placebo treatment
Placebo by intramuscular injection (q2wk) and a placebo pill orally (daily)
|
Participants receive placebo pill (daily) orally
Ostatní jména:
Participants receive placebo (weekly) by intramuscular injection
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in lower limb fat-free mass
Časové okno: Baseline, 9 months
|
Change from baseline in lower limb fat-free mass assessed via dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)
|
Baseline, 9 months
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in total body fat-free mass
Časové okno: Baseline, 9 months
|
Change from baseline in total body fat-free mass assessed via dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)
|
Baseline, 9 months
|
|
Change in knee extensor strength
Časové okno: Baseline, 9 months
|
Change from baseline in thigh (knee extensors) peak isometric torque production of the non-dominant limb assessed via dynamometry
|
Baseline, 9 months
|
|
Change in distal femur bone mineral density
Časové okno: Baseline, 9 months
|
Change from baseline in distal femur areal bone mineral density of the non-dominant limb assessed via dual-energy X-ray absorptiometry
|
Baseline, 9 months
|
|
Change in visceral adipose tissue (fat) mass
Časové okno: Baseline, 9 months
|
Change from baseline in visceral adipose tissue (fat) mass assessed via dual-energy X-ray absorptiometry
|
Baseline, 9 months
|
|
Change in prostate specific antigen (PSA)
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months
|
Change from baseline n prostate specific antigen (PSA) assessed in the circulation
|
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joshua F Yarrow, PhD MS BS, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Chůze
- Nemoci nervového systému
- Složení těla
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci pohybového aparátu
- Chůze
- Poranění míchy
- Hypogonadismus
- Svalová síla
- Motorická aktivita
- Nemoci kostí
- Farmakologické účinky
- Pohyb
- Steroidy
- Terapeutické použití
- Onemocnění endokrinního systému
- Testosteron
- Nemoci míchy
- Rány a zranění
- Činidla pro zachování hustoty kostí
- Svalová hmota
- Androgeny
- Hormony
- Tvorba kostí
- Finasterid
- Tuková tkáň
- Kost a kosti
- Poranění míchy
- Minerální hustota kostí
- Tělesný tuk
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Testosteron enanthate
- Dihydrotestosteron
- Gonadální poruchy
- Testosteron undekanoát
- Testosteron 17 beta-cypionát
- Methyltestosteron
- Hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Fyziologické účinky léků
- Anabolické látky
- Testosteronová substituční terapie
- Dual Energy X-ray Absorptiometrie
- Hmotnost štíhlé tkáně
- Hustota, kost
- Resorpce kostí
- Testosteronová terapie
- 5-alfa reduktáza
- Profil lipidů a glukózy
- Sval, Kostra
- Onemocnění genitálií
- Tukové hmoty
- Trauma, nervový systém
- Testosteron cypionát
- Urogenitální onemocnění
- Testosterone propionate
Další relevantní podmínky MeSH
- Chování
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Rány a zranění
- Hypogonadismus
- Poranění míchy
- Nemoci pohybového aparátu
- Resorpce kostí
- Nemoci nervového systému
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci kostí
- Onemocnění endokrinního systému
- Mužská urogenitální onemocnění
- Nemoci míchy
- Komprese míchy
- Trauma, nervový systém
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Gonadální poruchy
- Motorická aktivita
- Polycyklické sloučeniny
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Androstenes
- Androstanes
- Azasteroidy
- Steroidy, heterocyklické
- Finasterid
- Testosteron 17 beta-cypionát
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RRDA-011-25W
- 1I01RD002003-01A1 (Jiné číslo grantu/financování: US Department of Veterans Affairs)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .