Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prometheus: Prophylactic Mesh After OLtx for Hernia Reduction Study. (PROMETHEUS)

31. července 2026 aktualizováno: Alessandro Anselmo, University of Rome Tor Vergata

Prometheus: Prophylactic Mesh After OLtx for Hernia Reduction Study. A Multicenter Prospective, Consecutive Case Series Study, on the Use of a Bio-absorbable Mesh for Prevention of Incisional Hernia, in High Risk Patients, After Orthotopic Liver Transplantation.

A multicenter prospective, consecutive case series study, on the use of a bio-absorbable mesh for prevention of incisional hernia, in high risk patients, after orthotopic liver transplantation.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

STUDY DESIGN Multicenter, prospective, consecutive case series study.

OBJECTIVE The main purpose of the study is to determine whether a bio-absorbable mesh is effective and safe in the prevention of incisional hernia in high risk patients undergoing LT.

Primary endpoint:

• To evaluate the incidence of incisional hernias after LT in a consecutive series of patients that meet the inclusion criteria after conventional abdominal wall closure plus placement of a bio-absorbable mesh in an onlay position, at two years of follow-up.

Secondary endpoint:

  • Incidence of IH in different type of incision subgroups
  • Incidence of surgical site occurrences
  • Surgical site infection
  • Seroma
  • Evisceration (abdominal dehiscence)
  • Mesh complications
  • Incidence of general complications
  • Incidence of IH in different subset of patients undergoing immunosuppressants (steroids, mTORi)

MATERIALS & METHODS

- multicenter prospective, consecutive case series study: conventional closure technique (according to each center policy) + bio-absorbable mesh placed in an onlay position, with two-year-follow-up.

PATIENTS ENROLLMENT From the protocol start date all the transplant candidates that meet the inclusion criteria will be enrolled at time of LT by any of the surgeons who belongs to the centers involved in this trial, and an informed consent will be obtained. During the one year enrolling period we aim to include 100 consecutive patients in the study.

DURATION OF SUBJECT PARTICIPATION AND DURATION OF STUDY Subjects will be on study for 24 months. Treatment: day 0 Follow-up: 8 days, 30 days, 3, 6, 12, 18, 24 months The total duration of the study is expected to be 3 years. One year for subjects recruitment and 24 months for final subjects follow-up.

SURGICAL PROCEDURES The technique used for surgical incision and for abdominal wall closure will follow each participating center policy. A slowly absorbable material will be used for closure by all centers.

After conventional closure a bio-absorbable mesh will be placed in a onlay position (PHASIX - C. R. Bard, Inc/Davol Inc, Warwick, RI). The above mentioned meshes are currently available in the participating centers.

The surgeons will be specifically trained in using a prophylactic onlay mesh. An overlapping of 3 cm must be obtained on every side of surgical incision. Fixation methods allowed: interrupted long- term absorbable suture. Subcutaneous and skin closure following center practice. The operating surgeon can decide for the placement of a subcutaneous drain if necessary.

PATIENT FOLLOW-UP An intention to treat analysis is planned. Patient follow up will be carried out in the outpatient clinic at 30 DAYS, 3, 6, 12, 18 and 24 months by any surgeon involved in the trial.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Itálie, 00133
        • Policlinico Tor Vergata

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients undergoing liver transplantation in 5 centers in Italy

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have at least 3 of the following pre transplant risk factors for IH (definition of high Risk Patients):

    • Age >60
    • Sex M
    • Obesity (HR 1.74, 1.04 to 2.91) (16) (BMI equal to or higher than 30 kg/m², according WHO definition)
    • Smoker (OR 3.93, 1.82 to 8.49) (14). An adult who has smoked at least 100 cigarettes in his or her lifetime, and who now smokes every day, according WHO definition.
    • Diabetes (OR 6.68, 2.02 to 22.0) (14) as defined by Centers of Disease Control and Prevention):

Result A1C Test Fasting Blood Sugar Test Glucose Tolerance Test Random Blood Sugar Test Diabetes 6.5% or above 126 mg/dL or above 200 mg/dL or above 200 mg/dL or above

  • IRC according KDIGO definition: "CKD is defined as abnormalities of kidney structure or function, present for >3 months, with implications for health," and requires one of two criteria documented or inferred for >3 months: either GFR <60 ml/min/1.73 m2 or markers of kidney damage, including albuminuria.
  • MELD > 22 (16)
  • COPD (HR 2.35, 1.44 to 3.83) (16): previous diagnosis of emphysema, chronic bronchitis, and chronic obstructive asthma. In pulmonary function testing, a postbronchodilator FEV1/FVC ratio of <0.70 is commonly considered diagnostic for COPD according The Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) system.
  • Moderate/Large ascites at time of transplant. The International Ascites Club classifies the severity classification of ascites as follows: moderate ascites (grade 2): moderate abdominal distention, large ascites (grade 3): marked abdominal distention.
  • Sarcopenia (if diagnosed with CT-scan or RM). The study of the muscular compartment at the level of the third lumbar vertebra (L3) by CT is the gold standard technique in the assessment of sarcopenia. (10) The sum of the areas of psoas, erector spinae, multifidus, quadratus lomborum, rectus of the abdomen, transverse and internal and external obliques are divided by the squared height of the patient and define the skeletal muscle index: SMI (Skeletal Muscle Index) = SMA (Skeletal Muscle Area) (cm²) / height (m²). Sarcopenia is defined by cut-off values below 41,6 cm²/m² for men and 32 cm²/m² for women.

Exclusion Criteria:

- retransplant, previous upper quadrants laparotomies, previous incisional hernia repair, umbilical hernia > 2cm in diameter, pre-Tx steroids treatment or immunosuppression, patient's rejection to participate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of incisional hernias after LT
Časové okno: 2 years follow up
To evaluate the incidence of incisional hernias after LT in a consecutive series of patients that meet the inclusion criteria after conventional abdominal wall closure plus placement of a bio-absorbable mesh in an onlay position, at two years of follow-up.
2 years follow up

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of IH in different type of incisions, Incidence od SSO
Časové okno: 2 years follow up
  • Incidence of IH in different type of incision subgroups
  • Incidence of surgical site occurrences
  • Surgical site infection
  • Seroma
  • Evisceration (abdominal dehiscence)
  • Mesh complications
  • Incidence of general complications
  • Incidence of IH in different subset of patients undergoing immunosuppressants (steroids, mTORi)
2 years follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Rome Tor Vergata

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REGISTRO SPERIMENTAZIONI 284.2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení