Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study on Dynamic Multimodal Analgesia Regimen Integrated With Traditional Chinese and Western Medicine After Perianal Abscess Surgery

2. srpna 2026 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Putian University

Study on Dynamic Multimodal Analgesia Regimen Integrated With Traditional Chinese and Western Medicine After Perianal Abscess Surgery: A Single-Center, Prospective, Open-Label Randomized Clinical Trial

Background:Perianal abscess is a common acute anorectal pyogenic disease (8%-25% of anorectal illnesses), mainly seen in men aged 20-40. Over 90% suffer severe postoperative pain, impairing healing, triggering anxiety or sepsis and raising medical loads. Western multimodal analgesia eases pain yet causes dependence and side effects. TCM sitz baths clear heat, reduce swelling and promote recovery. Few personalized combined protocols are available, and integrated Chinese-Western synergies are insufficiently exploited. This optimized integrated intervention guides postoperative pain nursing.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
147

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Fujian
      • Putian, Fujian, Čína, 351100
        • The Affiliated Hospital of Putian University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged between 18 and 75 years old (18 ≤ age ≤ 75);
  2. Diagnosed with primary perianal abscess via digital rectal examination, anorectal ultrasound or MRI, and scheduled for incision and drainage or radical surgery;
  3. The maximum diameter of the abscess cavity ≥ 2 cm, or with obvious abscess cavity formation;
  4. Patients are willing and capable of participating in the pain management protocol, fully understand the significance of pain management, and can actively cooperate with study procedures;
  5. No severe coagulation disorders.

Exclusion Criteria:

  1. Complicated with specific infectious diseases such as Crohn's disease and tuberculosis;
  2. Unclear source of postoperative pain, i.e., the origin of pain cannot be confirmed or the pain is unrelated to surgery;
  3. Presence of definite contraindications, including drug allergy or inability to tolerate any pain management measures adopted in this trial;
  4. Pregnant or lactating women;
  5. Patients unable to cooperate with the study, such as those with cognitive impairment, history of mental illness, communication barriers and other conditions;
  6. Patients with long-term analgesic medication use and established drug tolerance;
  7. Complicated with uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases (NYHA cardiac function class Ⅲ-Ⅳ), hepatic and renal insufficiency (Child-Pugh class C or eGFR < 30 mL/min/1.73 m²), etc.;
  8. Abscess secondary to rectal neoplasms, trauma or iatrogenic injury;
  9. Severe postoperative complications (such as massive hemorrhage, sepsis) or concurrent infections at other sites;
  10. Patients receiving only non-surgical treatments such as simple needle aspiration of pus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Western Multimodal Analgesia Group
Western multimodal analgesia. Dynamic whole-course NRS evaluation was performed: baseline measurement preoperatively, regular rest/activity pain checks and breakthrough pain assessment postoperatively, plus follow-up reassessment after discharge. Stepwise stratified medication was applied alongside non-pharmacological measures including potassium permanganate sitz bath, health education and psychological counseling. A pain management team adjusted regimens individually via daily ward rounds.
Jiný: TCM sitz bath
TCM sitz bath
Experimentální: Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Multimodal Analgesia Group
integrated Chinese-Western multimodal analgesia. All interventions of Group B were adopted, with additional TCM sitz bath and TCM nursing; assessment and Western medicine protocols remained identical to Western Multimodal Analgesia Group
Jiný: TCM sitz bath
TCM sitz bath

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerical Rating Scale，NRS
Časové okno: Postoperative days 1, 2, 3, 4, 5, 2 weeks and 1 month
The Numerical Rating Scale (NRS) for pain assessment ranges from 0 to 10, with higher scores indicating more severe pain and poorer outcomes.
Postoperative days 1, 2, 3, 4, 5, 2 weeks and 1 month
total postoperative analgesic consumption
Časové okno: Postoperative days 1, 2, 3, 4, 5, 2 weeks and 1 month
Total consumption of analgesics was converted to morphine equivalent daily dose (MEDD) for intergroup comparison.
Postoperative days 1, 2, 3, 4, 5, 2 weeks and 1 month
postoperative quality of life indicators
Časové okno: at day 3 and month 1 postoperatively
The Short-Form 36 (SF-36) Health Survey was employed to evaluate quality of life, with each domain scored from 0 (minimum) to 100 (maximum), and higher scores reflecting more favorable health status and better quality of life.
at day 3 and month 1 postoperatively

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postoperative urinary retention
Časové okno: 24 hours postoperatively
Patients were placed in the supine position with a moderately full bladder. The ultrasound probe was positioned above the pubic symphysis, and the anteroposterior, transverse, and longitudinal diameters of the bladder were measured. The post-void residual urine volume was calculated using the formula: bladder volume (mL) ≈ 0.52 × length × width × height (cm). A residual volume of <50 mL was considered normal, 50-200 mL indicated mild urinary retention or impaired voiding, and >200 mL was diagnostic of postoperative urinary retention. Complete inability to void with a bladder volume of >400 mL was defined as acute urinary retention.
24 hours postoperatively
secondary hemorrhage
Časové okno: 24 hours postoperatively
Active oozing from the surgical wound occurring beyond 24 hours postoperatively, with a blood loss of ≥5 mL, requiring dressing change and continuous compression hemostasis with sterile gauze; secondary suturing is indicated if bleeding cannot be controlled.
24 hours postoperatively
perianal edema
Časové okno: within 72 hours postoperatively
Perianal edema was defined as visible significant soft-tissue swelling around the operative site, accompanied by local tenderness, with the edema persisting for more than 72 hours.
within 72 hours postoperatively
assessment of sexual function
Časové okno: assessed preoperatively and at 1 month postoperatively
Erectile function in male patients was evaluated using the International Index of Erectile Function-5 (IIEF-5), which has a total score ranging from 5 (minimum) to 25 (maximum), with higher scores denoting better erectile function. For female patients, sexual function was assessed using the Female Sexual Function Index (FSFI), with total scores ranging from 2 to 36, where a higher score indicates better sexual function.
assessed preoperatively and at 1 month postoperatively

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Affiliated Hospital of Putian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PutianU-0013

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení