Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of a Low-Calorie Diet Combined With Intensive Lifestyle Intervention Using Integrated Personalized Diabetes Management for Achieving Diabetes Remission in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (REMIT-DM)

31. července 2026 aktualizováno: Chulalongkorn University

Effectiveness of a Low-Calorie Diet Combined With Intensive Lifestyle Intervention Using Integrated Personalized Diabetes Management for Achieving Diabetes Remission in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to determine whether a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM) is more effective than standard care in achieving diabetes remission in adults with overweight and type 2 diabetes mellitus. The study will also evaluate the effects of the intervention on metabolic and clinical outcomes associated with diabetes remission.

The main questions it aims to answer are:

  • Does a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using iPDM increase the proportion of participants who achieve diabetes remission compared with standard care?
  • Does the intervention improve metabolic and patient-centered outcomes, including glycemic control, body weight, body composition, Time in Range (TIR) measured by continuous glucose monitoring (CGM), quality of life, and cost-effectiveness?

Researchers will compare participants receiving a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using iPDM with participants receiving standard diabetes care to determine whether the intervention is more effective in achieving diabetes remission and improving metabolic health.

Participants will:

  • Be randomly assigned to either the intervention group or the standard care group.
  • Attend study visits for assessments of diabetes-related clinical and metabolic outcomes throughout the 6-month study.
  • If assigned to the intervention group, consume two low-calorie meal replacements per day and follow an individualized meal plan providing no more than 1,200 kcal per day during the first 3 months (intensive phase), together with a personalized exercise program, continuous glucose monitoring (CGM), and lifestyle counseling delivered via telemedicine every 2 weeks. During the following 3 months (maintenance phase), continue lifestyle modification with reinforcement sessions delivered via telemedicine every 4 weeks while following a meal plan providing no more than 1,500 kcal per day.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Participants will be randomized into two groups using block of four Group A: Intervention Group B: Standard care

Intervention group Phase 1: Intensive phase (Months 0-3) Month 0: Baseline assessment

  • Data collection

    • Demographics: sex, age, address, duration of diabetes, diabetes-related complications, comorbidities, current medications, drug/food allergies
    • Physical examination: body weight, height, waist circumference, blood pressure, pulse rate
    • Body composition analysis using bioelectrical impedance analysis (BIA)
    • Fasting plasma glucose (FPG)
    • Glycated hemoglobin (HbA1c)
    • Fasting insulin
    • Lipid profile
    • Serum creatinine and electrolytes
    • Liver function tests
    • Urinalysis and spot urine albumin-to-creatinine ratio (UACR)
    • Quality of life questionnaires: SF-36 and EQ-5D-5L
    • Self-management questionnaire: Patient Activation Measure 13 (PAM-13)
    • Mental health questionnaire: PHQ-2; if PHQ-2 ≥1, proceed with PHQ-9
  • Education and support Structured diabetes remission education will be provided by certified diabetes educators, including physicians, nurses, dietitians, and exercise physiologists.
  • Continuous Glucose Monitoring (CGM) Participants will wear a real-time CGM device (LinX CGM) for 15 days. Physicians will review the data via the LinX application every two weeks through telehealth consultations.
  • Dietary intervention Participants will be provided with two low-calorie meals per day (400 kcal/meal; carb:protein:fat = 45:30:25) on Monday-Friday
  • Nutrition education Participants will learn to calculate daily caloric intake (target ≤1,200 kcal/day) and record food intake on Saturdays and Sundays. Dietitians will review logs via telehealth every 2 weeks.
  • Exercise program Participants will perform a 2-minute walk test and receive a personalized exercise plan. Exercise logs will be reviewed biweekly via telehealth with exercise physiologists.

Month 1

  • Physical examination: body weight, height, waist circumference, blood pressure, pulse rate
  • CGM for 15 days
  • Medication review and adjustment
  • Behavioral education reinforcement Month 2
  • Physical examination: body weight, height, waist circumference, blood pressure, pulse rate
  • CGM for 15 days
  • Medication review and adjustment
  • Behavioral education reinforcement Month 3
  • Physical examination: body weight, height, waist circumference, blood pressure, pulse rate
  • Body composition via BIA
  • Laboratory investigations: FPG, HbA1c, fasting insulin, Lipid profile, creatinine, electrolytes, liver function tests, urinalysis, UACR
  • Questionnaires: SF-36, EQ-5D-5L, PAM-13, and PHQ-2 (if PHQ-2 ≥1, proceed with PHQ-9)
  • Satisfaction and experience questionnaire regarding CGM use Phase 2: Maintenance Phase (Months 3-6) During this 3-month phase, health educators will reinforce behavioral strategies aimed at achieving diabetes remission, with a daily caloric intake target not exceeding 1,500 kcal. Participants' body weight will be monitored monthly via telehealth.

Month 6: Final assessment

  • Physical examination: body weight, height, waist circumference, blood pressure, pulse rate
  • Body composition via BIA
  • Laboratory investigations: FPG, HbA1c, fasting insulin, Lipid profile, creatinine, electrolytes, liver function tests, urinalysis, UACR
  • Questionnaires: SF-36, EQ-5D-5L, PAM-13, and PHQ-2 (if PHQ-2 ≥1, proceed with PHQ-9)

Standard care group Participants will undergo data collection and follow-up with physicians at months 0, 3, and 6, following standard diabetes care. They will also receive diabetes remission education from certified diabetes educators at month 0, and a behavioral reinforcement session with health educators at month 3, similar to the intervention group.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • Nábor
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Primploy Greeviroj, M.D., M.S.c.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus with HbA1c level of 6.0 to 9.0%. Participants with HbA1c of 6.0 to 6.4% were required to be receiving oral glucose lowering medication.
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus for less than 6 years.
  • Body mass index of 23 kg/m2 or greater.

Exclusion Criteria:

  • Receiving more than two oral glucose-lowering medications.
  • Receiving insulin therapy.
  • Use of a glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) within 3 months before study enrollment.
  • Use of medications known to affect HbA1c within 3 months before study enrollment, including corticosteroids, vitamin C (excluding vitamin C obtained from natural dietary sources or fruits), vitamin E, trimethoprim-sulfamethoxazole, or hydroxyurea.
  • History of diabetic ketoacidosis or hyperglycemic hyperosmolar state within the previous 6 months.
  • Unstable psychiatric disorders within the previous 2 years, including major depressive disorder, bipolar disorder, or schizophrenia.
  • Pregnant or breastfeeding women, or women planning to become pregnant within 12 months.
  • Presence of any of the following medical conditions based on medical history and clinical records, including chronic kidney disease with an estimated glomerular filtration rate less than 45 mL/min/1.73 m2, liver cirrhosis or hepatitis with alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase more than 3 times the upper limit of normal, chronic alcohol abuse, hypothyroidism with thyroid-stimulating hormone more than 10 uIU/mL, HIV infection, anemia (hemoglobin less than 10 g/dL), iron deficiency, vitamin B12 deficiency, folate deficiency, thalassemia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, hemolytic anemia, or hemoglobin more than 16 g/dL, heart failure or ischemic heart disease within the previous 6 months.
  • History of blood donation or blood transfusion within the previous 3 months.
  • Uncontrolled diabetic retinopathy or other uncontrolled retinal disease, including maculopathy, based on medical records.
  • Signs, symptoms, or a history of malignancy within 5 years before screening, except for basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, or other carcinoma in situ.
  • Major surgery within 90 days before enrollment or planned major surgery within 6 months after enrollment.
  • No access to a smartphone capable of supporting the study application and internet-based data transmission.
  • Unable to maintain communication with the study investigators according to the study protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Standard care
Standard diabetes care with routine clinical visits every 3 months.
Jiný: Standard Care (in control arm)
Standard diabetes care with routine clinical visits every 3 months.
Experimentální: Low-calorie diet with intensive lifestyle intervention using iPDM
A low-calorie diet consisting of two meal replacements per day, with total daily energy intake restricted to no more than 1,200 kcal/day, will be provided together with a personalized exercise program, continuous glucose monitoring (CGM), and lifestyle counseling delivered via telemedicine every 2 weeks throughout the initial 3-month intensive phase. This will be followed by behavioral modification reinforcement and nutritional education delivered via telemedicine every 4 weeks during the subsequent 3-month maintenance phase, with a recommended total daily energy intake of no more than 1,500 kcal/day.
Behaviorální: Low-calorie diet
Participants in the intervention group will receive a Thai food-based low-calorie diet consisting of two meal replacements per day, combined with individualized dietary counseling to achieve a total daily energy intake of ≤1,200 kcal/day during the 3-month intensive phase. During the subsequent 3-month maintenance phase, participants will transition to a Thai food-based energy-controlled diet with reinforcement of behavioral modification strategies and nutritional education delivered via telemedicine every 4 weeks, with a recommended total daily energy intake of ≤1,500 kcal/day.
Přístroj: Continous Glucose Monitor (CGM)
Real-Time Continuous Glucose Monitoring
Behaviorální: Personalized exercise program
The exercise intervention is individualized according to the FITT (Frequency, Intensity, Time, and Type) principles for adults with type 2 diabetes mellitus. Baseline cardiorespiratory fitness is assessed using the YMCA 3-Minute Step Test. Heart rate recovery following the test is used to classify participants' fitness level and determine their initial exercise prescription. Exercise intensity is subsequently individualized and progressively adjusted using the Rating of Perceived Exertion (RPE) and/or heart rate monitoring to ensure safe and effective progression throughout the intervention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants achieving diabetes remission based on HbA1c <6.5% without glucose-lowering medication at 3 months
Časové okno: 3 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, in achieving diabetes remission at 3 months in adults with type 2 diabetes mellitus. Diabetes remission is defined as an HbA1c level <6.5% at least 3 months in the absence of usual glucose-lowering pharmacotherapy.
3 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants achieving diabetes remission based on HbA1c <6.5% without glucose-lowering medication at ุ6 months
Časové okno: 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, in achieving diabetes remission at 6 months in adults with type 2 diabetes mellitus. Diabetes remission is defined as an HbA1c level <6.5% at least 3 months in the absence of usual glucose-lowering pharmacotherapy.
6 months
Change in HbA1c from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on changes in HbA1c in adults with type 2 diabetes mellitus.
3 and 6 months
Change in body mass index (BMI) from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on change in BMI in adults with type 2 diabetes mellitus. BMI is calculated from measured body weight and height and reported in kilograms per square meter (kg/m²).
3 and 6 months
Change in waist circumference from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on change in waist circumference in adults with type 2 diabetes mellitus.
3 and 6 months
Change in fat mass from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on change in fat mass in adults with type 2 diabetes mellitus, as assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) and reported in kilograms (kg).
3 and 6 months
Change in skeletal muscle mass from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on change in skeletal muscle mass in adults with type 2 diabetes mellitus, as assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) and reported in kilograms (kg).
3 and 6 months
Change in Time in Range from baseline to 3 months
Časové okno: 3 months
To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM) on changes in Time in Range (TIR), as measured by continuous glucose monitoring (CGM), in adults with type 2 diabetes mellitus.
3 months

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) score from baseline to 3 and 6 months
Časové okno: 3 and 6 months

To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on quality of life in adults with type 2 diabetes mellitus.

To evaluate the effectiveness of a low-calorie diet combined with intensive lifestyle intervention using Integrated Personalized Diabetes Management (iPDM), compared with standard diabetes care, on health-related quality of life in adults with type 2 diabetes mellitus, as assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The SF-36 consists of eight domain scores, each ranging from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
3 and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chulalongkorn University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Royal College of Physicians of Thailand
Ratchadapiseksompotch Fund

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0890/68
  • Ratchadapiseksompotch Fund (Jiné číslo grantu/financování: GA69/095)
  • RCPT (Jiné číslo grantu/financování: 06/2568)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení