Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Telephonic and Digital Postoperative Follow-up Communication Strategies on Patient Compliance, Clinical Recovery, and Quality of Life After Dental Extraction (CONNECT)

3. srpna 2026 aktualizováno: Dr. Sundar Ramalingam, King Saud University

Effectiveness of Telephonic and Digital Postoperative Follow-up Communication Strategies on Patient Compliance, Clinical Recovery, and Oral Health-related Quality of Life Following Dental Extraction

Effectiveness of Telephonic and Digital Postoperative Follow-up Communication Strategies on Patient Compliance, Clinical Recovery, and Oral Health-related Quality of Life Following Dental Extraction

(CONNECT Study - CONtinuous post-operative NETwork Communication to Enhance Compliance after Tooth Extraction)

Tooth extraction is one of the most commonly performed dental procedures. Although most patients recover uneventfully, complications such as pain, swelling, bleeding, infection, and dry socket may occur if postoperative instructions are not followed correctly. Dentists routinely provide verbal and written instructions after tooth extraction; however, patients may forget or misunderstand these instructions once they leave the clinic, resulting in reduced compliance and delayed recovery.

Previous research conducted at our institution demonstrated that postoperative telephone follow-up improved patient compliance with post-extraction instructions compared with routine verbal and written instructions alone. Building on these findings, the present study aims to evaluate whether different methods of postoperative communication-including telephone calls, digital messaging, and a combination of both-can further improve patient compliance and clinical recovery following dental extraction.

Participants undergoing routine dental extraction will receive the standard postoperative verbal and written instructions provided by the Department of Oral and Maxillofacial Surgery. Depending on the assigned study group, participants may also receive structured telephone follow-up, digital communication via a secure messaging platform, or both during the early postoperative period. The information provided through these communication methods will reinforce the same postoperative instructions routinely given in the clinic and will not alter the clinical treatment received.

Participants will be followed for one week after the extraction. Information will be collected regarding their adherence to postoperative instructions, pain levels, occurrence of complications such as dry socket, and oral health-related quality of life using validated questionnaires. These assessments will help determine whether additional postoperative communication improves patient recovery and overall treatment outcomes.

The study involves minimal risk because the communication methods are intended only to reinforce standard postoperative care and provide patients with an opportunity to clarify any concerns they may have during recovery. Participation in the study is entirely voluntary, and patients may withdraw at any time without affecting the quality of their dental treatment.

The findings of this study are expected to provide evidence on the most effective postoperative communication strategy following dental extraction. This may help improve patient education, enhance compliance with postoperative instructions, reduce preventable complications, and support the integration of digital communication technologies into routine dental practice.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
216

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Saudská arábie, 11545
        • College of Dentistry and Dental University Hospital, King Saud University Medical City

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria - Participants must meet all of the following criteria:

Adults aged 18 years or older. Patients undergoing simple or surgical dental extraction under local anesthesia at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery.

Able to understand and communicate in Arabic or English. Own a smartphone with access to a mobile messaging application (e.g., WhatsApp) and be able to receive telephone calls.

Willing and able to provide written informed consent. Willing to comply with the study protocol and attend the scheduled postoperative follow-up visits.

Exclusion Criteria - Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

Patients younger than 18 years of age. Patients unable to provide informed consent. Patients with cognitive impairment, psychiatric illness, or neurological disorders that may interfere with understanding or complying with postoperative instructions.

Patients with hearing or speech impairment preventing effective telephone communication.

Patients without access to a smartphone or unable to use mobile messaging applications independently.

Patients requiring hospital admission following dental extraction. Patients undergoing extraction under general anesthesia. Patients who are unwilling or unable to complete the scheduled follow-up assessments.

Patients participating in another clinical trial that may influence postoperative recovery or study outcomes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Standard Postoperative Care
Participants allocated to this arm will receive the department's standard postoperative care following dental extraction, consisting of verbal postoperative instructions from the treating clinician and a standardized written instruction sheet. No additional telephonic or digital follow-up communication will be provided beyond the routine postoperative review. This arm serves as the reference group for comparison with the intervention arms.
Behaviorální: Standard Postoperative Care
Standard postoperative care consists of routine verbal instructions provided immediately after dental extraction, along with a standardized written instruction sheet. The instructions include guidance on bleeding control, medication adherence, oral hygiene, dietary recommendations, saline mouth rinses, smoking avoidance, and measures to promote uncomplicated healing. No additional structured telephonic or digital follow-up communication is provided beyond the routine postoperative review.
Experimentální: Telephonic Follow-up
Participants allocated to this arm will receive standard postoperative verbal and written instructions in addition to structured telephone follow-up communication during the first postoperative week. Telephone calls will reinforce postoperative instructions, including adherence to medications, oral hygiene, dietary recommendations, saline mouth rinses, smoking cessation, and management of common postoperative concerns. The calls will also provide an opportunity for participants to ask questions regarding their recovery.
Behaviorální: Telephonic Postoperative Follow-up
Telephonic postoperative follow-up consists of structured telephone calls delivered by trained study personnel during the first postoperative week following dental extraction. Calls reinforce routine postoperative instructions, assess patient understanding, encourage adherence to medications and self-care recommendations, address common postoperative concerns such as pain or bleeding, and provide an opportunity for participants to ask questions regarding their recovery. A standardized communication script will be used to ensure consistency across participants.
Experimentální: Digital Follow-up
Participants allocated to this arm will receive standard postoperative verbal and written instructions together with structured digital follow-up communication during the first postoperative week. Digital communication will be delivered via a secure mobile messaging platform and will include reminder messages, educational infographics, and short instructional videos to reinforce routine postoperative instructions. Participants may also communicate questions related to their postoperative recovery through the same platform.
Behaviorální: Digital Postoperative Follow-up
Digital postoperative follow-up consists of structured communication delivered through a secure mobile messaging platform during the first postoperative week following dental extraction. Participants will receive standardized reminder messages, educational infographics, and short instructional videos that reinforce routine postoperative instructions on medication adherence, oral hygiene, diet, saline mouth rinses, smoking avoidance, and management of common postoperative symptoms. Digital communication will follow a predefined schedule and standardized content to ensure uniformity across participants.
Experimentální: Hybrid Telephonic and Digital Follow-up
Participants allocated to this arm will receive standard postoperative verbal and written instructions, along with structured telephone follow-up and digital communication during the first postoperative week. Telephone calls and digital educational materials will reinforce postoperative instructions and provide participants with opportunities to clarify concerns during recovery. This arm represents the highest level of postoperative communication support. It will be compared with the other study arms to evaluate its effectiveness in improving compliance, clinical recovery, and oral health-related quality of life.
Behaviorální: Telephonic Postoperative Follow-up
Telephonic postoperative follow-up consists of structured telephone calls delivered by trained study personnel during the first postoperative week following dental extraction. Calls reinforce routine postoperative instructions, assess patient understanding, encourage adherence to medications and self-care recommendations, address common postoperative concerns such as pain or bleeding, and provide an opportunity for participants to ask questions regarding their recovery. A standardized communication script will be used to ensure consistency across participants.
Behaviorální: Digital Postoperative Follow-up
Digital postoperative follow-up consists of structured communication delivered through a secure mobile messaging platform during the first postoperative week following dental extraction. Participants will receive standardized reminder messages, educational infographics, and short instructional videos that reinforce routine postoperative instructions on medication adherence, oral hygiene, diet, saline mouth rinses, smoking avoidance, and management of common postoperative symptoms. Digital communication will follow a predefined schedule and standardized content to ensure uniformity across participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient compliance with postoperative instructions
Časové okno: Postoperative Day 7
Patient compliance will be assessed using a structured postoperative compliance questionnaire evaluating adherence to standardized post-extraction instructions, including medication use, oral hygiene, saline mouth rinses, dietary recommendations, smoking avoidance, and clot protection. The total compliance score will be compared between the study groups.
Postoperative Day 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative pain intensity
Časové okno: 6 hours, Postoperative Day 1, Day 3, and Day 7
Postoperative pain will be measured using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain.
6 hours, Postoperative Day 1, Day 3, and Day 7
Incidence of alveolar osteitis (dry socket)
Časové okno: Postoperative Day 3 and Day 7
The occurrence of alveolar osteitis will be assessed clinically using standardized diagnostic criteria, including increasing postoperative pain associated with partial or complete loss of the blood clot requiring clinical management.
Postoperative Day 3 and Day 7
Oral health-related quality of life
Časové okno: Baseline (preoperative) and Postoperative Day 7
Oral health-related quality of life will be assessed using the validated Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) questionnaire. Changes in OHIP-14 scores from baseline will be compared among the study groups.
Baseline (preoperative) and Postoperative Day 7
Patient satisfaction with postoperative communication
Časové okno: Postoperative Day 7
Participant satisfaction with the postoperative communication strategy will be evaluated using a structured questionnaire incorporating a five-point Likert scale assessing clarity of instructions, ease of communication, confidence during recovery, and overall satisfaction.
Postoperative Day 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King Saud University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-22-6719

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be made publicly available due to participant confidentiality and institutional data protection policies. De-identified datasets may be made available from the corresponding author upon reasonable request, subject to Institutional Review Board approval and applicable institutional regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení