Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acoustic Stimulation to Study and Modulate Sleepwalking and Related Arousal Disorders (DoA-CLAS)

4. srpna 2026 aktualizováno: Anna Castelnovo

Closed-Loop and Open-Loop Acoustic Stimulation During Sleep to Investigate and Modulate Disorders of Arousal in Children and Adults

Disorders of Arousal (DoA)-such as sleepwalking, sleep terrors, and confusional arousals-are common sleep problems that happen during deep, non-dreaming sleep. Researchers do not fully understand what triggers these episodes or how to influence them.

This study tests whether playing soft sounds during sleep can help researchers learn more about, and possibly induce or modulate, these episodes under safe, supervised conditions. Participants with DoA will spend two nights in the sleep laboratory, with painless sensors placed on the scalp and body (similar to a regular sleep study). On one night, no sound is played. On the other night, soft sounds are played during deep sleep. The order of the two nights is decided randomly for each participant.

A small group of healthy volunteers without DoA will also take part, undergoing a single night with sound stimulation, to help researchers understand whether the sounds affect everyone the same way or specifically trigger episodes in people with DoA.

A subgroup of participants with DoA will also take part in a later, exploratory step in which the sound is triggered automatically, in real time, based on brain activity patterns.

The sounds used are very quiet, similar in volume to normal conversation, and stimulation is stopped right away if a participant shows any discomfort. The goal of this research is to better understand what triggers Disorders of Arousal, and to test whether sound-based stimulation could one day help study or manage this condition.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Disorders of Arousal (DoA)-including sleepwalking, sleep terrors, and confusional arousals-are NREM parasomnias whose underlying neurophysiological triggers remain poorly understood. A growing body of evidence suggests that DoA episodes do not emerge randomly from sleep but arise from identifiable pre-episode EEG states characterized by increased slow-wave activity and reduced cortical activation, consistent with a transient state of arousal instability. Closed-loop acoustic stimulation (CLAS) is an established, non-invasive method for probing and modulating NREM sleep physiology, but has not previously been applied in the specific context of NREM parasomnias.

This study investigates whether controlled acoustic stimulation, initially delivered with randomized timing and subsequently in a real-time, EEG-triggered closed-loop fashion, can reliably elicit or modulate DoA episodes under supervised laboratory conditions. A small group of healthy volunteers undergoes a single stimulation night to estimate the specificity of stimulation-elicited motor responses, helping distinguish genuine DoA vulnerability from a non-specific arousal response to sound.

The within-subject, randomized-order design in DoA participants allows each to serve as their own control, isolating the effect of acoustic stimulation from other sources of night-to-night variability. The exploratory closed-loop sub-study tests the technical feasibility of triggering stimulation based on real-time EEG markers of vulnerability, representing a first step toward future predictive or modulation-based approaches for this condition.

This study is part of a broader research programme on the neurobiological characterization of Disorders of Arousal; related observational components (including neuroimaging, neuropsychological assessment, and home monitoring) are registered separately.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Canton Ticino
      • Lugano, Canton Ticino, Švýcarsko, 6962
        • Ospedale Italiano di Lugano
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

For participants with Disorders of Arousal (DoA):

  • Diagnosis of a Disorder of Arousal (sleepwalking, sleep terror, or confusional arousal) per ICSD-3 criteria, confirmed by video-polysomnography or by clinical diagnosis plus a positive Arousal Disorders Questionnaire (ADQ) and compatible history
  • Age 6-17 years (paediatric) or 18-60 years (adult) at enrollment
  • At least one documented episode in the 4 weeks (paediatric) or 6 months (adult) prior to enrollment
  • Ability to understand and complete study materials in Italian
  • Written informed consent (and age-appropriate assent for minors, per Swiss Human Research Act Art. 22-23)

For healthy volunteers:

  • No documented sleep disorder, confirmed by clinical interview, questionnaires, or prior instrumental examination
  • Age- and sex-matched to the paediatric DoA group
  • No clinically significant psychiatric or neurological history
  • Written informed consent and age-appropriate assent

Exclusion Criteria (all participants):

  • Epilepsy or other major neurological disorder
  • Comorbid REM sleep behavior disorder or other REM parasomnia
  • Current psychopharmacological or psychotropic medication (except melatonin ≤2 mg)
  • Neurodevelopmental disorder precluding protocol collaboration (paediatric participants)
  • Clinically relevant sleep-disordered breathing (Apnea-Hypopnea Index >5 events/hour)
  • Clinically significant hearing deficit
  • Significant sleep deprivation in the 48 hours prior to laboratory recording
  • Pregnancy (adult participants)
  • Inadequate EEG recording quality (>40% artifact channels or epochs) - applied at the session level

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: DoA - No-Stimulation Night (Baseline)
Participants with DoA (N=55) undergo overnight high-density EEG and video-polysomnography with no acoustic stimulation. Within-subject baseline condition; order relative to Arm 2 is randomized per participant.
Experimentální: DoA - Acoustic Stimulation Night
The same DoA participants (N=55) undergo overnight high-density EEG and video-polysomnography with low-intensity open-loop acoustic stimulation delivered during slow-wave sleep; order relative to Arm 1 is randomized per participant. A subset of 10 participants additionally undergoes a later, exploratory real-time closed-loop stimulation sub-phase.
Přístroj: Closed-Loop/Open-Loop Acoustic Stimulation (CLAS)
Brief, low-intensity auditory stimuli (pure tones or noise bursts, 50-70 dB SPL, approximately 1 second in duration) delivered via a standard speaker during confirmed slow-wave sleep (SWS). In the initial open-loop phase, stimuli are presented with randomized timing. In a later closed-loop sub-study, stimuli are triggered automatically in real time based on predefined EEG features, within randomized vulnerability versus refractory stimulation windows. Stimulation is immediately interrupted in the event of distress, full awakening, or any adverse reaction.
Experimentální: Healthy Control - Single Stimulation Night
A separate group of healthy participants (N=5) undergoes a single overnight high-density EEG and video-polysomnography recording including open-loop acoustic stimulation during slow-wave sleep, to estimate the specificity of stimulation-elicited motor responses relative to the DoA group.
Přístroj: Closed-Loop/Open-Loop Acoustic Stimulation (CLAS)
Brief, low-intensity auditory stimuli (pure tones or noise bursts, 50-70 dB SPL, approximately 1 second in duration) delivered via a standard speaker during confirmed slow-wave sleep (SWS). In the initial open-loop phase, stimuli are presented with randomized timing. In a later closed-loop sub-study, stimuli are triggered automatically in real time based on predefined EEG features, within randomized vulnerability versus refractory stimulation windows. Stimulation is immediately interrupted in the event of distress, full awakening, or any adverse reaction.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of DoA Episodes During the Stimulation Night Compared With the No-Stimulation Night
Časové okno: Assessed during the two laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), at least 48 hours apart, up to 6 weeks
Number of video-polysomnographically confirmed Disorders of Arousal (DoA) episodes (sleepwalking, sleep terror, or confusional arousal), compared within-subject between the stimulation night and the no-stimulation (baseline) night.
Assessed during the two laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), at least 48 hours apart, up to 6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Duration of DoA Episodes (Seconds): Stimulation Night vs. No-Stimulation Night
Časové okno: Assessed during the two laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), at least 48 hours apart, up to 6 weeks.
Mean duration (seconds) of video-polysomnographically confirmed DoA episodes, compared within-subject between the stimulation night and the no-stimulation (baseline) night.
Assessed during the two laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), at least 48 hours apart, up to 6 weeks.
Proportion of Slow-Wave Sleep Epochs With Successful Stimulation Trigger (Percentage)
Časové okno: Assessed during the stimulation-night overnight recording, up to 6 weeks.
Percentage of detected slow-wave sleep epochs in which acoustic stimulation was successfully triggered within the predefined target window, during the stimulation night.
Assessed during the stimulation-night overnight recording, up to 6 weeks.
Visual Analogue Scale (VAS) Rating of Perceived Discomfort Related to Acoustic Stimulation
Časové okno: Assessed the morning following the stimulation night, up to 6 weeks.
Participant-rated discomfort attributable to acoustic stimulation, using a 0-10 visual analogue scale (0 = no discomfort, 10 = worst imaginable discomfort)
Assessed the morning following the stimulation night, up to 6 weeks.
Arousal Index (EEG Arousals per Hour of Sleep): Stimulation Night vs. No-Stimulation Night
Časové okno: Assessed during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Arousal index (number of EEG-defined arousals per hour of total sleep time, scored per AASM criteria), compared between the stimulation night and the no-stimulation night.
Assessed during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Sleep Efficiency (Percentage): Stimulation Night vs. No-Stimulation Night
Časové okno: Assessed during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Sleep efficiency (percentage of time in bed spent asleep), derived from polysomnographic sleep staging, compared between the stimulation night and the no-stimulation night.
Assessed during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of DoA Episodes With Reported Conscious Experience: Spontaneous vs. Stimulation-Elicited Episodes
Časové okno: Assessed immediately after each DoA episode during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Percentage of DoA episodes associated with a reported conscious experience (recalled or unrecalled mental content, assessed via immediate post-episode interview), compared between spontaneous episodes (no-stimulation night) and stimulation-elicited episodes (stimulation night).
Assessed immediately after each DoA episode during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Source-Level EEG Spectral Power (Delta 0.5-4 Hz and Beta 18-30 Hz Bands): Spontaneous vs. Stimulation-Elicited DoA Episodes
Časové okno: Derived from continuous high-density EEG recorded during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Power spectral density in the delta and beta bands, source-localized, compared between spontaneous DoA episodes (no-stimulation night) and stimulation-elicited DoA episodes (stimulation night).
Derived from continuous high-density EEG recorded during both laboratory overnight recordings (no-stimulation night and stimulation night), up to 6 weeks.
Odds Ratio of DoA Episode Occurrence During EEG-Defined Fragility vs. Refractory Stimulation Windows (Closed-Loop Feasibility)
Časové okno: Assessed during the closed-loop pilot phase (Phase 3b), within a subset of participants, up to 6 weeks.
Odds ratio of DoA episode occurrence when stimulation is delivered during EEG-defined fragility windows versus randomly selected refractory windows, in the exploratory closed-loop pilot sub-study.
Assessed during the closed-loop pilot phase (Phase 3b), within a subset of participants, up to 6 weeks.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Anna Castelnovo

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Bologna
University of Wisconsin, Madison
Swiss National Science Foundation
University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
University of the Italian Switzerland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Anna Castelnovo, Neurocenter of Southern Switzerland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AMBIZIONE-DoA-CLAS-2026
  • PZ00-3_233285 (Jiné číslo grantu/financování: Swiss National Science Foundation (SNSF), Ambizione Grant)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the primary and secondary outcome measures (high-density EEG recordings, episode classification, and questionnaire-derived measures) will be made available following publication of the primary results, in accordance with the SNSF Open Research Data policy and FAIR Data Principles ("as open as possible, as closed as necessary").

Derived and anonymized EEG datasets and analysis code will be deposited in FAIR-compliant, non-commercial repositories (e.g., OpenNeuro, Zenodo) with persistent identifiers, and released under a Creative Commons Attribution license (CC BY 4.0), unless stronger restrictions are required.

Raw high-density EEG with synchronized video cannot be made openly available, as full anonymization is not feasible; these data will be deposited only in repositories supporting controlled access (e.g., EBRAINS), with access granted upon reasoned request to a Data Access Committee, subject to a Data Use Agreement and complian

Časový rámec sdílení IPD

Beginning approximately 12 months after publication of the primary results, with no specified end date.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access to controlled raw data (EEG with video) is granted upon reasoned request to a Data Access Committee, subject to a Data Use Agreement reviewed by the EOC Data Protection Officer. Anonymized derived datasets and code are openly available without restriction.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení