Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Tiger Milk Mushroom Supplementation on Physical Performance in Physically Active Adults

8. srpna 2026 aktualizováno: Nexus Wise Sdn Bhd

Effects of Tiger Milk Mushroom (Lignosus Rhinocerus) Supplementation on Physical Performance, Exercise Recovery, and Wellbeing in Physically Active Adults: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial

This study aims to evaluate the effects of Tiger Milk Mushroom (TMM) supplementation on physical performance and overall wellbeing in physically active adults.

Tiger Milk Mushroom (Lignosus rhinocerus) is a medicinal mushroom traditionally used in Southeast Asia for promoting health and vitality. Previous laboratory and clinical studies have suggested that Tiger Milk Mushroom possesses antioxidant, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties that may support physical function, exercise recovery, and overall health.

In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 60 physically active adults aged 18 years and above will be randomly assigned to receive either Tiger Milk Mushroom supplementation or a matching placebo for 12 weeks. Participants in the intervention group will consume one capsule of Tiger Milk Mushroom twice daily, while participants in the placebo group will consume matching placebo capsules following the same schedule. Assessments will be conducted at baseline, week 6, and week 12.

The study will evaluate physical performance through measurements of muscle strength, heart rate, self-paced walking performance, perceived exertion, and aerobic capacity (VO₂max). Blood samples will be collected to assess biomarkers related to cardiovascular endurance, exercise recovery, inflammation, and general health, including cortisol, total iron-binding capacity, creatine kinase, interleukin-2, and interleukin-6. Participants' stress levels and overall wellbeing will also be assessed using validated questionnaires.

The purpose of this study is to determine whether Tiger Milk Mushroom supplementation can support physical performance, exercise capacity, recovery, and overall wellbeing in physically active adults.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Physical performance is an important determinant of overall health, functional capacity, and quality of life. Optimal physical performance depends on multiple physiological factors, including muscular strength, cardiovascular endurance, recovery capacity, and the regulation of inflammation and oxidative stress. During physical exertion, increased metabolic activity leads to the production of reactive oxygen species (ROS) and inflammatory mediators, which may contribute to muscle fatigue, impaired recovery, reduced exercise capacity, and decreased physical performance. Therefore, interventions capable of reducing oxidative stress and inflammation may offer benefits in enhancing physical performance and exercise recovery.

Lignosus rhinocerus, commonly known as Tiger Milk Mushroom (TMM), is a medicinal mushroom belonging to the Polyporaceae family and has been traditionally used in Southeast Asia and China for promoting general health and treating various ailments. The sclerotium of TMM contains numerous bioactive compounds, including polysaccharides, glycoproteins, phenolic compounds, and triterpenoids, which have been reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, immunomodulatory, and neuroprotective properties. Previous in vitro and animal studies have demonstrated that TMM can suppress the production of pro-inflammatory cytokines, including tumour necrosis factor-alpha (TNF-α), and protect cells against oxidative damage. These biological activities suggest a potential role for TMM in improving exercise performance and recovery.

Oxidative stress and exercise-induced inflammation are recognised contributors to muscle fatigue, reduced endurance, and impaired physical performance. Studies have shown that dietary interventions with antioxidant and anti-inflammatory properties may enhance muscle function, improve aerobic capacity, and accelerate post-exercise recovery. Given the documented antioxidant and anti-inflammatory activities of TMM, supplementation with TMM may help attenuate exercise-induced physiological stress, preserve muscle function, and enhance overall physical performance.

Although several studies have investigated the pharmacological properties of TMM and its effects on respiratory health, immunity, and antioxidant status, clinical evidence regarding its efficacy in improving physical performance remains limited. A previous randomized controlled trial reported beneficial effects of TMM supplementation combined with resistance training on muscular strength, aerobic fitness, anaerobic performance, and immune parameters in young adults. However, further studies are required to better understand the effects of TMM supplementation on physical performance, cardiovascular endurance, exercise recovery, inflammatory responses, and perceived wellbeing in healthy individuals.

Therefore, this study aims to evaluate the effects of Tiger Milk Mushroom supplementation on physical performance among healthy adults by assessing muscle strength, cardiovascular endurance, exercise-related inflammatory markers, stress levels, and overall wellbeing.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
65

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, Malajsie, 56000
        • UCSI University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults aged 18 years and above
  • Physically active individuals who regularly participate in physical exercise or fitness-related activities
  • Generally healthy based on self-reported medical history
  • Willing and able to comply with all study procedures and scheduled visits
  • Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current cigarette smokers
  • Users of psychoactive substances
  • Individuals consuming more than 600 mL of caffeinated beverages per day
  • Diagnosis of chronic metabolic diseases, including but not limited to type 2 diabetes mellitus or cardiovascular disease
  • Diagnosis of autoimmune disease
  • Pregnant or lactating women
  • Known allergy or hypersensitivity to mushroom-derived products
  • Current use of supplements or medications that may influence physical performance, inflammatory status, or immune function, as determined by the investigator
  • Participation in another clinical trial within 30 days prior to enrollment
  • Any medical condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with study participation or interpretation of the study results

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tiger Milk Mushroom (TMM)
Participants in this arm consumed Tiger Milk Mushroom (Lignosus rhinocerus) supplementation at a dosage of one capsule (300mg) twice daily for 12 weeks. Physical performance, cardiovascular endurance, inflammatory biomarkers, stress levels, and overall wellbeing were assessed at baseline, week 6, and week 12.
Doplněk stravy: Tiger Milk Mushroom (TMM)
Participants received Tiger Milk Mushroom (Lignosus rhinocerus) capsules containing 300 mg of TMM extract per capsule. Participants consumed one capsule orally twice daily for 12 weeks.
Komparátor placeba: Placebo
Participants in this arm consumed matching placebo capsules at a dosage of one capsule twice daily for 12 weeks. The placebo capsules were identical in appearance to the active supplement. Physical performance, cardiovascular endurance, inflammatory biomarkers, stress levels, and overall wellbeing were assessed at baseline, week 6, and week 12.
Doplněk stravy: Placebo
Participants received matching placebo capsules identical in appearance to the active supplement. Participants consumed one capsule orally twice daily for 12 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Change in estimated maximal oxygen uptake (VO₂max), an indicator of aerobic capacity and cardiovascular endurance. VO₂max was estimated using the Rockport One-Mile Walk Test based on walk completion time, post-exercise heart rate, age, sex, and body weight.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Isometric Muscle Strength
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Muscle strength (kgf) of the elbow flexors, wrist extensors, shoulder abductors, hip flexors, knee extensors, and foot dorsiflexors was measured using a handheld muscle assessment dynamometer. Higher values indicate greater muscle strength (better outcome).
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Rating of Perceived Exertion (RPE)
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Rate of perceived exertion (RPE) was assessed using the Borg Category-Ratio 10 (CR10) Scale, with scores ranging from 0 to 10, where 0 indicates no exertion and 10 indicates maximal exertion. Lower scores indicate lower perceived exertion (better outcome), whereas higher scores indicate greater perceived exertion (worse outcome).
Baseline, Week 6, and Week 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Total Iron Binding Capacity (TIBC)
Časové okno: Baseline, and Week 12
Total iron-binding capacity (TIBC) (mg/L) was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). TIBC was assessed as an indicator of iron-binding capacity and oxygen transport potential. Higher values indicate greater iron-binding capacity.
Baseline, and Week 12
Change in Serum Cortisol Levels
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Salivary cortisol concentration (ng/mL) was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Lower concentrations indicate lower physiological stress (better outcome).
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Creatine Kinase Levels
Časové okno: Baseline, and Week 12
Serum creatine kinase (CK) concentration (U/L) was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). CK concentration was assessed as a biomarker of exercise-induced muscle damage. Lower CK concentrations indicate reduced muscle damage (better outcome).
Baseline, and Week 12
Changes in Lactate Levels
Časové okno: Baseline and week 12
Blood lactate concentration (mg/dL) was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Lower concentrations indicate reduced metabolic fatigue and improved exercise recovery (better outcome).
Baseline and week 12
Change in Inflammatory Levels
Časové okno: Baseline, and Week 12
Serum interleukin-2 (IL-2) and interleukin-6 (IL-6) concentrations (pg/mL) were measured using enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) to assess immune and inflammatory responses following Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline, and Week 12
Change in Perceived Stress Scale (PSS-10) Score
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) score. The PSS-10 consists of 10 items scored on a 5-point Likert scale (0-4), with a total score ranging from 0 to 40. Higher scores indicate greater perceived stress (worse outcome), whereas lower scores indicate lower perceived stress (better outcome).
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Visual Analogue Scale (VAS) Score on Physical Fitness
Časové okno: Baseline, Week 6, and Week 12
Visual Analogue Scale (VAS) for Exercise Performance: Participants rated their overall perceived exercise performance using a 10-point Visual Analogue Scale (VAS). Scores range from 1 to 10, with 1 indicating the poorest perceived exercise performance and 10 indicating the best perceived exercise performance. Higher scores indicate better perceived exercise performance (better outcome).
Baseline, Week 6, and Week 12
Red Blood Cell Count
Časové okno: Baseline and Week 12
Red blood cell (RBC) count (×10⁶/µL) measured using an automated hematology analyzer. RBC count was assessed to evaluate the hematological safety of Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and Week 12
White Blood Cell Count
Časové okno: Baseline and Week 12
White blood cell (WBC) count (×10³/µL) measured using an automated hematology analyzer. WBC count was assessed to evaluate the hematological safety of Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and Week 12
Platelet Count
Časové okno: Baseline and Week 12
Platelet count (×10³/µL) measured using an automated hematology analyzer. Platelet count was assessed to evaluate the hematological safety of Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and Week 12
Hepatic Function
Časové okno: Baseline and week 12
Hepatic function was assessed by measuring serum alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and gamma-glutamyl transferase (GGT) activities (U/L) using an automated clinical chemistry analyzer. These parameters were evaluated to assess the hepatic safety of Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and week 12
Blood Urea Nitrogen (BUN) Concentration
Časové okno: Baseline and week 12
Blood urea nitrogen (BUN) concentration (mmol/L) measured using an automated clinical chemistry analyzer. BUN concentration was assessed to evaluate renal safety following Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and week 12
Serum Creatinine Concentration
Časové okno: Baseline and week 12
Serum creatinine concentration (µmol/L) measured using an automated clinical chemistry analyzer. Serum creatinine concentration was assessed to evaluate renal safety following Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and week 12
Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Časové okno: Baseline and week 12
Estimated glomerular filtration rate (eGFR) (mL/min/1.73 m²) calculated from serum creatinine using a validated equation and reported by the clinical laboratory. eGFR was assessed to evaluate renal function and the renal safety of Tiger Milk Mushroom supplementation.
Baseline and week 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nexus Wise Sdn Bhd

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
UCSI University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chung Keat Tan, PhD, UCSI University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IEC-2024-FMHS-0006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant data underlying the results reported in publications arising from this study, after de-identification, may be made available upon reasonable request to the Principal Investigator.

Časový rámec sdílení IPD

Individual participant data underlying the results reported in publications arising from this study, after de-identification, may be made available upon reasonable request to the Principal Investigator.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Researchers who provide a methodologically sound proposal and whose proposed use of the data has been approved by the study investigators may gain access to the data. Requests should be directed to the Principal Investigator. Data will be shared following review and approval of the request and execution of an appropriate data sharing agreement.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení