Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Bioequivalence and Food Effect of a New Strength Formulation of Ammoxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets in Healthy Participants.

Evaluation of Bioequivalence and Food Effect of a New Strength Formulation of Ammoxetine hydrochloride Enteric-coated Tablets in Healthy Participants.The study is composed of 2 parts. Part 1 is a bioequivalence study with administration 1.5 hours after a high-fat meal, using a randomized, open-label, single-dose, four-period fully replicated design. Part 2 is a food effect study using a single-center, open-label, single-dose, two-period crossover design.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clinical Trials Information Group officer
  • Telefonní číslo: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215000
        • Nábor
        • Suzhou Municipal Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 ~65 years (inclusive), male or female;
  2. Body weight ≥ 45.0 kg (female) or ≥ 50.0 kg (male), body mass index (BMI) in the range of 19.0 ~ 28.0 kg/m2 (inclusive);
  3. Participants with normal results or abnormal results without clinical significance in medical history, vital signs, physical examination, laboratory tests (including hematology, blood biochemistry, urinalysis, coagulation function, and related tests), chest X-ray, and other examinations.
  4. Participants and their partners must use effective non-hormonal contraceptive measures (e.g., condoms, inert intrauterine devices, etc.) from 2 weeks before screening until 6 months after the end of the study, unless they have already undergone permanent sterilization (e.g., bilateral tubal ligation, vasectomy, etc.). Participants must also refrain from donating sperm or eggs;
  5. Participants who voluntarily sign the informed consent form and are willing to comply with the protocol to complete the study.

Exclusion Criteria:

  1. Participants with a history of allergic constitution (allergic to two or more drugs, foods, or pollens);
  2. Participants with psychiatric disorders, hepatic or renal dysfunction, gastrointestinal disorders, neurological disorders, or other systemic diseases;
  3. Participants with orthostatic hypotension (a decrease in systolic blood pressure of ≥20 mmHg or diastolic blood pressure of ≥10 mmHg upon standing compared to the supine position);
  4. Participants with a QTcF interval exceeding the upper limit of normal (males >450 ms or females >470 ms) on 12-lead ECG, or clinically significant abnormalities on a ECG as judged by the investigator, or a history of arrhythmia, syncope associated with arrhythmia, use of a cardiac pacemaker, or other cardiac conditions. Note: Cardiac conditions include, but are not limited to: heart failure; hypokalemia; atrial fibrillation, atrial flutter, atrial premature beats, ventricular premature beats, non-sustained or sustained ventricular tachycardia; bradycardia or sick sinus syndrome; personal or family history of any cardiac conduction abnormalities; personal or family history of long QT syndrome (LQTS); or family history of sudden cardiac death;
  5. Heavy smokers or heavy drinkers (consumption of 14 units of alcohol per week within 4 weeks prior to screening: 1 unit = 285 mL beer, or 25 mL spirits, or 150 mL wine; smoking ≥5 cigarettes per day) or those with a history of other substance or drug abuse within the past year;
  6. Participants with a positive alcohol breath test or positive urine drug screen at screening;
  7. Participants with blood donation or blood loss exceeding 200 mL within 8 weeks prior to screening;
  8. Participants who have participated in another clinical trial of an investigational drug within 3 months prior to screening;
  9. Participants who habitually consumed excessive caffeinated beverages or foods within 4 weeks prior to screening (e.g., coffee, tea, chocolate, cola, energy drinks) with a daily caffeine intake exceeding 6 units. (1 caffeine unit = 1 cup of coffee [177.4 mL] = 2 cans of cola [354.9 mL] = 1 cup of tea [354.9 mL] = 1/2 can of energy drink = 85 g of chocolate);
  10. Participants who used strong or moderate inhibitors of the drug-metabolizing enzyme (CYP2D6) within 4 weeks prior to screening
  11. Participants who habitually consumed dragon fruit, mango, grapefruit, pomelo, sour orange, starfruit, pomegranate, or food/beverages prepared from these fruits within 7 days prior to screening;
  12. Participants who used prescription drugs, over-the-counter drugs, herbal products, vitamins, or minerals within 2 weeks prior to screening, or failed to complete at least 5 half-lives of elimination for previously used drugs, whichever is longer;
  13. Participants who used any psychotropic drugs or psychoactive substances within 1 year prior to screening (psychoactive substances include central nervous system depressants, stimulants, hallucinogens, opioids, volatile solvents, novel psychoactive substances, etc.);
  14. Pregnant or lactating women, or female participants with a positive pregnancy test at screening;
  15. Participants with a history of surgery that affects the in vivo disposition of drugs, or any surgery within 3 months prior to screening, or planned surgery during the study period;
  16. Participants who have hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption (history of diarrhea after drinking milk);
  17. Participants with any other condition deemed by the investigator as unsuitable for participation in this study, or withdrawal of consent for personal reasons.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sequence A of bioequivalence study.
In Period 1, subjects receive the new formulation; in Period 2, the Phase III formulation; in Period 3, the new formulation; and in Period 4, the Phase III formulation.
oral administration.
oral administration.
Experimentální: Sequence B of bioequivalence study.
In Period 1, subjects receive the Phase III formulation; in Period 2, the new formulation; in Period 3, the Phase III formulation; and in Period 4, the new formulation
oral administration.
oral administration.
Experimentální: Sequence C of food effect study.
In Period 1, the new formulation is administered under fasting conditions; in Period 2, the new formulation is administered 1 hour after a high-fat meal.
oral administration.
Experimentální: Sequence D of food effect study.
In Period 1, the new formulation is administered 1 hour after a high-fat meal; in Period 2, the new formulation is administered under fasting conditions.
oral administration.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plasma Maximum concentration (Cmax)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Area under the concentration-time curve (AUC)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Half-Life (t1/2)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Absorption lag time(Tlag)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Time to maximum plasma concentration(Tmax)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Apparent total clearance (CL/F)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours
The Incidenceof adverse events (AEs)
Časové okno: Up to 60 hours
Up to 60 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HA1406-014

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .