rBCG-N-RSV Vaccine in Adults Aged 60 Years and Older
Randomized, Double-blind, Phase 2 Clinical Trial Controlled With Conventional Bacillus Calmette-Guérin (BCG) Vaccine to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Recombinant BCG Vaccine That Expresses the Respiratory Syncytial Virus (RSV) Nucleoprotein (N) (rBCG-N-RSV) in Adults Over 60 Years of Age.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Maria Moukouli
- Telefonní číslo: +30 210 6560700
- E-mail: m.moukouli@pharmassist-cro.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Maria Kiriakaki
- Telefonní číslo: +30 210 6560700
- E-mail: m.kiriakaki@pharmassist-cro.com
Studijní místa
-
-
-
Athens, Řecko
- Nábor
- Sotiria Thoracic Diseases Hospital of Athens
-
Kontakt:
- Nikoletta Rovina, MD
- Telefonní číslo: +30 2107763100
- E-mail: nikrovina@med.uoa.gr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria
- Has completed the written informed consent process.
- Males or females, over 60 years of age as of the date of signature of the informed consent form.
- Has a stable state of health or controlled (health parameters within the normal range for their disease) chronic diseases that do not fall within the exclusion criteria.
- Willingness to comply with study procedures.
- No plans to move to another city in the next 6 months and willing to be contacted by the research team within the study period.
- Not participate in another research study in the previous 3 months, nor plans to participate in another research study in the next 6 months.
- Agrees to avoid elective surgery during the study.
- Willingness to receive HIV test results.
- Not having received a BCG vaccination within the last 10 years before study vaccination.
Exlusion Criteria
- Oral temperature ≥37.5°C, axillary ≥37.5°C or tympanic temperature ≥38.0°C in the last 24 hours.
- Weight less than 50 kg, as well as BMI less than 18.5 or higher than 35 kg/m2.
- History of treatment or current history of active or latent tuberculosis infection.
- History of unprotected occupational exposure to an individual with active tuberculosis in a healthcare setting within the past 6 months.
- Immunosuppressive drugs used within the previous 42 days (inhaled and topical corticosteroids are allowed).
- Received documented investigational tuberculosis vaccine at any time.
- Unstable hormonal status, i.e. subjects with any change (dose, formulation, or route) in hormone replacement therapies (including levothyroxine, insulin, estrogen, progesterone etc.) in the last 12 weeks.
- History or laboratory evidence of any possible past, present, or future immunodeficiency status, including, but not limited to, any laboratory indication of HIV-1 infection.
- Allergy to BCG vaccine or its components, as well as the existence of contraindications for BCG administration as described in the BCG prescribing information.
- Previous medical history that may compromise the safety of the study participant, including but not limited to significant impairment of lung function (such as pulmonary diffusion of carbon dioxide <80% or FEV1 ≤80%) due to tuberculosis infection or other pulmonary disease; chronic heart disease with signs of heart failure (NYHA Class II Heart Failure or more) or coronary heart disease, suspicion of progressive neurological disease; uncontrolled epilepsy, liver disease.
- Administration of attenuated vaccines within 30 days before the start of the study or 14 days for inactivated ones.
- Having received transfusions or blood products within the 6 months before the start of the study.
- Uncontrolled hypertension or systolic blood pressure greater than 160 mmHg at the beginning of the study or diastolic greater than 90 mmHg.
- Active neoplasia.
- Stage 2 or higher chronic obstructive pulmonary disease.
- Chronic bronchial asthma with systemic corticosteroids, or with a history of having presented crises that have led to an emergency consultation within the last 2 months.
- Renal disease with estimated or relative creatinine clearance ≤ 70 ml/min x 1.73 m2.
- Evidence of a new acute illness that may compromise the safety of the study participant, such as fever (oral or axillary temperature greater than or equal to 37.5°C) or suspicion of active infection.
- History or laboratory evidence of chronic viral hepatitis.
- History of alcohol or drug abuse in the last 2 years.
- Smoking more than 30 cigarettes a day, or cannabis use three or more days a week.
- History of keloid formation.
- Congenital diseases of importance, such that they weaken the basal condition of the volunteer.
- Congenital or acquired absence of the spleen.
- Coagulation disorders or known thrombocytopenia of less than 100,000 platelets/mm3.
- Having undergone chemotherapy treatment in the last 6 months.
- Generalized urticaria in the last 2 months.
- History of hereditary or acquired angioneurotic edema.
- Any previous medical condition that the investigator considers may compromise the safety of the subject in the study.
- Not being available for all study visits (both face-to-face and by telephone) and specific instructions as appropriate (fasting, abstaining from intense physical exercise during the 24 hours before the study visits and during the 72 hours after vaccination).
- Pregnant women or women of childbearing potential (WOCBP) who are unable or unwilling to utilize appropriate methods of contraception during the study.
- Breast-feeding women.
- Male with heterosexual sexual activity with WOCBP who do not agree to use adequate contraception.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: rBCG-N-RSV vaccine
rBCG-N-RSV is a live-attenuated vaccine of Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG) modified to heterologously and constitutively express the RSV nucleoprotein (N). The clinical formulation with this bacterium has been produced under strict quality and safety standards using current Good Manufacturing Practices (cGMP) in the United States of America (USA). Pharmaceutical form: Lyophilisate for solution for injection Medicinal product characteristics: Immunological Route of administration: Intradermal use Maximum duration of treatment: 1 Day Maximum daily dose allowed: 0.1 Daily dose unit of measure: CFU/ml colony forming unit(s)/millilitre Maximum total dose allowed: 0.1 Total dose unit of measure: CFU/ml colony forming unit(s)/millilitre |
Intradermal vaccination with rBCG-N-RSV that expresses the N protein of the respiratory syncytial virus (RSV)
|
|
Aktivní komparátor: Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG)
BCG is a cryo-lyophilized vaccine of an attenuated strain of Mycobacterium bovis BCG, used for active immunization against tuberculosis. It is currently administered in numerous countries worldwide according to national immunization plans. Medicinal product characteristics: Immunological Route of administration: Intradermal use Maximum duration of treatment: 1 Day Maximum daily dose allowed: 0.1 Daily dose unit of measure: CFU/ml colony forming unit(s)/millilitre Maximum total dose allowed: 0.1 Total dose unit of measure: CFU/ml colony forming unit(s)/millilitre |
Intradermal vaccination with conventional BCG (BCG-WT).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Occurrence, intensity, and duration of the local solicited AEs (evolution of the "flare-up") until the generation of the scar
Časové okno: From vaccination through 180 days post-vaccination
|
From vaccination through 180 days post-vaccination
|
|
Occurrence, intensity and duration of unsolicited AEs during the 6-month follow-up.
Časové okno: From vaccination through 180 days post-vaccination
|
From vaccination through 180 days post-vaccination
|
|
Occurrence of AEs during the 6-month follow-up duration.
Časové okno: From vaccination through 180 days post-vaccination
|
From vaccination through 180 days post-vaccination
|
|
Alterations to the hemogram and/or biochemical profile at 30- and 180- days post vaccination compared to pre-vaccination profile
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
|
Production of IFN-γ and IL-2 by T cells upon exposure to purified protein derivative (PPD) mycobacterial antigen via ELISPOT 7 days prior vaccination and 30- and 180-days post vaccination.
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
|
Production of IFN-γ and IL-2 by T cells upon exposure to recombinant RSV nucleoprotein antigen via ELISPOT 7 days prior vaccination and 30- and 180-days post vaccination
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Presence and titers of serum IgG antibodies against Purified Protein Derived Mycobacterial antigen (PPD) via ELISA
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
|
Presence and titers of serum IgG against RSV nucleoprotein via ELISA.
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cases of symptomatic RSV infection confirmed by RT-qPCR detection in respiratory specimens from 14 days to 6 months after vaccination.
Časové okno: From day 14 to 6 months post-vaccination
|
From day 14 to 6 months post-vaccination
|
|
Cases of hospitalization/intensive care unit admission and/or death in participants with RSV infection confirmed by RT-qPCR in vaccinated subjects from 14 days to 6 months postvaccination
Časové okno: From day 14 to 6 months post-vaccination
|
From day 14 to 6 months post-vaccination
|
|
Increase in the percentage of specific CD4+ and CD8+ T cells that express AIM and memory markers via flow cytometry in the peripheral blood of a subgroup of participants that receive the control and the study vaccine.
Časové okno: Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Day 30 and day 180 post-vaccination
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Infekce Actinomycetales
- Infekce Mycobacterium
- Tuberkulóza
- Vyšetřovací techniky
- Terapeutika
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Preventivní zdravotní služby
- Biologická terapie
- Imunologické techniky
- Praxe veřejného zdraví
- Imunomodulace
- Primární prevence
- Imunizace
- Imunoterapie
- Imunoterapie, aktivní
- Přenosná kontrola nemocí
- Očkování
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- rBCG-N-RSV 002GR
- 2023 (Grant/smlouva NIH USA: GRAMMY Museum Foundation)
- 2023-509048-80-01 (Ctis)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .