Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Verbal De-Escalation-Based Simulation on Agitation Management, Perception of Aggression, and Impact of Aggression in Emergency Department Nurses

21. srpna 2026 aktualizováno: Şeyma Erkuş, Uskudar University
This mixed-methods randomized controlled study aims to evaluate the effects of verbal de-escalation-based simulation training on emergency department nurses' knowledge of agitation management, perceptions of aggression, and the extent to which they are affected by aggressive and violent behaviors. A total of 78 emergency department nurses will be randomly assigned to an intervention group (n=39) or a control group (n=39). Both groups will receive the same standard training program on verbal de-escalation-based agitation management. After the standard training, the intervention group will participate in standardized patient simulation and debriefing sessions. Outcomes will be assessed before the intervention, after the intervention, and at a three-month follow-up. In addition, focus group interviews will be conducted with participants in the intervention group at the three-month follow-up to explore their experiences with the simulation-based training.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
78

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turecko (Türkiye), 16000
        • Public Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Şeyma Erkuş, PhD Student

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Working as a nurse in the adult emergency department of the hospital where the study will be conducted
  • Working full-time as a nurse
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Being on leave or otherwise unable to work during the study period
  • Having previously received simulation-based training on verbal de-escalation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervention Group
Participants in this arm will receive the standard training program on verbal de-escalation-based agitation management, followed by standardized patient simulation and debriefing sessions.
Behaviorální: Standard Verbal De-Escalation Training
Participants will receive a five-session standard training program on verbal de-escalation-based agitation management. The program covers recognition of agitation and aggression, perceptions and interpretation of aggression, assessment and safe management of the agitated patient, verbal de-escalation principles and techniques, and approaches to protect and strengthen nurses' well-being.
Behaviorální: Verbal De-Escalation-Based Simulation Training
Following the standard training, participants in the intervention group will take part in a standardized patient simulation involving an agitated patient. The simulation includes prebriefing, scenario-based practice, and structured debriefing based on the PEARLS framework. A structured observation form will be used to provide feedback during debriefing and will not be used as an outcome measure.
Aktivní komparátor: Control Group
Participants in this arm will receive the standard training program on verbal de-escalation-based agitation management.
Behaviorální: Standard Verbal De-Escalation Training
Participants will receive a five-session standard training program on verbal de-escalation-based agitation management. The program covers recognition of agitation and aggression, perceptions and interpretation of aggression, assessment and safe management of the agitated patient, verbal de-escalation principles and techniques, and approaches to protect and strengthen nurses' well-being.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Agitation Management Knowledge Test Score
Časové okno: Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Agitation management knowledge will be assessed using the researcher-developed Agitation Management Knowledge Test. The test consists of 25 items with three response options: True, False, and Don't Know. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater knowledge of agitation management and verbal de-escalation.
Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Change in Functional Perception of Aggression Score
Časové okno: Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Functional perception of aggression will be assessed using the functional subscale of the Perception of Aggression Scale (POAS). The POAS consists of 29 items rated on a 5-point Likert scale. The functional subscale consists of 12 items. The mean subscale score is calculated by dividing the sum of the item scores by the number of items in the subscale and ranges from 1 to 5. Higher scores indicate a greater tendency to perceive aggression as functional, acceptable, and a healthy response.
Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Change in Dysfunctional Perception of Aggression Score
Časové okno: Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Dysfunctional perception of aggression will be assessed using the dysfunctional subscale of the Perception of Aggression Scale (POAS). The POAS consists of 29 items rated on a 5-point Likert scale. The dysfunctional subscale consists of 17 items. The mean subscale score is calculated by dividing the sum of the item scores by the number of items in the subscale and ranges from 1 to 5. Higher scores indicate a greater tendency to perceive aggression as dysfunctional, unacceptable, and undesirable.
Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Change in Impact of Patient Aggression Score
Časové okno: Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.
Impact of patient aggression will be assessed using the Impact of Patient Aggression on Carers Scale (IMPACS). The scale consists of 7 items and two subscales: Corruption of Relation Between Care Provider and Patient and Not Feeling Confident. Total scores range from 7 to 35, with higher scores indicating a greater negative impact of patient aggression.
Baseline; immediately after completion of the simulation and debriefing sessions in the intervention group (with the control group assessed at the corresponding time point); and 3 months after completion of the intervention period.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived Simulation Effectiveness Score
Časové okno: Immediately after completion of the debriefing session following the simulation.
Perceived simulation effectiveness will be assessed using the Modified Simulation Effectiveness Tool (SET-M) in the intervention group. The scale consists of 19 items and four subscales: prebriefing, learning, confidence, and debriefing. Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating a more positive perception of the effectiveness of the simulation-based learning experience.
Immediately after completion of the debriefing session following the simulation.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Qualitative Themes From Semi-Structured Focus Group Interviews on Verbal De-Escalation-Based Simulation Training
Časové okno: 3 months after the intervention.
Participants' experiences with the verbal de-escalation-based simulation training will be examined through focus group interviews using researcher-developed semi-structured interview questions. Interview transcripts will be analyzed using content analysis, and the findings will be reported as qualitative themes. The interviews will address perceived changes in knowledge and skills, transfer of knowledge and skills to clinical practice, perceptions of and emotional responses to agitated patients, and maintenance of training effects in clinical practice.
3 months after the intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uskudar University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Elçin Babaoğlu Gülseven, Assoc. Prof. Dr., Uskudar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-88

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to participant privacy and confidentiality considerations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení