OPTImizing Lead Placement in Patients Requiring Pacemaker After Cardiac Surgery (OPTI-PACS)
OPTIMIZING LEAD PLACEMENT IN PATIENTS REQUIRING PACEMAKER AFTER CARDIAC SURGERY
Conventional right ventricular pacing has been associated with ventricular dyssynchrony and an increased risk of pacing-induced cardiomyopathy, which may lead to worse clinical outcomes. To lessen the burden of pacing-induced cardiomyopathy, the adoption of conduction system pacing has increased in recent years. In patients with normal cardiac function, measured as left ventricular ejection fraction, the superiority of conduction system pacing is less clear. As a result, both pacing strategies remain in widespread clinical use.
Patients undergoing cardiac surgery represent a vulnerable cohort for pacing-induced cardiomyopathy, given their established structural heart disease, and postoperative atrioventricular block remains a common occurrence in these patients.
This multicenter randomized trial aims to evaluate the use of conduction system pacing, in the form of left bundle branch area pacing, versus conventional pacing in patients with normal left ventricular ejection fraction after cardiac surgery.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
A high percentage of ventricular pacing increases the risk of pacing-induced cardiomyopathy. Pacing-induced cardiomyopathy is a syndrome defined by left ventricular dysfunction secondary to chronic right ventricular pacing, resulting in impaired outcomes. Pacing-induced cardiomyopathy is estimated to affect approximately 10-20% of patients with a high proportion of right ventricular pacing (>20%), a population that mainly consists of patients with atrioventricular block (AVB). The abnormal activation leads to prolonged electrical and mechanical activation, which results in ventricular dyssynchrony. Other important risk factors for pacing-induced cardiomyopathy include structural heart disease and reduced ejection fraction, male sex and wide, paced QRS.
Clinical practice guidelines support pacemaker implantation following cardiac surgery only for severe and non-transient bradyarrhythmias, as pacemaker implantation increases the risk of severe infections and device-related long-term complications. Evidence suggests that a substantial proportion of patients who receive a pacemaker following cardiac surgery have limited need for pacing at long-term follow-up. Thus, the risk/benefit ratio for patients following cardiac surgery differs from that of the general population, while these patients also form a vulnerable population at high risk for pacing-induced cardiomyopathy.
Over the last decade, a conduction system pacing strategy called left bundle branch area pacing (LBBAP) has been developed. In LBBAP, the pacemaker lead is inserted deep into the interventricular septum from the right ventricle to the left ventricular endocardium, targeting the left bundle and its resulting fascicles. As the current understanding of the development of pacing-induced cardiomyopathy suggests that the electrical dyssynchrony introduced by right ventricular pacing plays a crucial role, our hypothesis is that its incidence could be reduced by the favorable electrical activation achieved with LBBAP.
There are ongoing randomized controlled trials of conduction system pacing in the general population; however, none are investigating cardiac surgery patients. These patients differ substantially from the general population in age, expected long-term survival, and cardiovascular health. This increases their risk of pacing-induced cardiomyopathy and could influence the feasibility of conduction system pacing due to their otherwise impaired cardiovascular health. At the same time, their long-term pacing dependence could differ from that of the general population.
Therefore, the aim of the present multicenter randomized controlled trial is to evaluate the long-term outcomes of LBBAP versus right ventricular pacing after cardiac surgery in patients with normal left ventricular ejection fraction. A secondary aim is to assess the feasibility of LBBAP after cardiac surgery with regard to implantation success and long-term electrical parameters. The results of this trial are anticipated to provide clinically meaningful evidence to guide pacing strategy selection in this patient cohort.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Andreas S Martinsson, MD, PhD
- Telefonní číslo: +46313427717
- E-mail: andreas.s.martinsson@vgregion.se
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Alice David, MD
- Telefonní číslo: +313429684
- E-mail: laura.david@vgregion.se
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- High degree atrioventricular block
- Cardiac surgery within 30 days of pacemaker implantation
- Written informed consent
- Current left ventricular ejection fraction at or above 50%
Exclusion Criteria:
- Any concomitant condition that results in a life expectancy of less than 1 year
- Planned for heart transplant or left ventricular assist device
- Current dialysis
- Not suitable according to the opinion of the investigators due to characteristics that interfere with the adherence to the study protocol.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Conventional pacing strategy
This arm will receive a conventional pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
|
Conventional pacing strategy
|
|
Experimentální: Left bundle branch area pacing strategy
This arm will receive a left bundle branch area pacing pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
|
Conventional pacing strategy versus conduction system pacing strategy in the form of left bundle branch area pacing
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in left ventricular ejection fraction
Časové okno: 1 year
|
Change in left ventricular ejection fraction between enrollment and end of follow-up
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost ze všech příčin
Časové okno: 1 rok
|
Úmrtnost ze všech příčin
|
1 rok
|
|
Change in left ventricular end-diastolic diameter
Časové okno: 1 year
|
Change in LVEDD from enrollment to end of study follow-up
|
1 year
|
|
Clinical endpoints - composite
Časové okno: 1 year
|
Composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, device-related hospitalization
|
1 year
|
|
Heart failure hospitalization
Časové okno: 1 year
|
Heart failure hospitalization
|
1 year
|
|
Device-related hospitalization
Časové okno: 1 year
|
Device-related hospitalization
|
1 year
|
|
Quality-of-life measurement
Časové okno: 1 year
|
Quality-of-life measurement by standardized questionnaire
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andreas S Martinsson, MD, PhD, Sahlgrensa university hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2025-08652-01
- 2025 (Grant/smlouva NIH USA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 20241208 (Jiné číslo grantu/financování: Swedish Heart- Lung Foundation)
- ALFGBG-977905 (Jiné číslo grantu/financování: ALF Agreement (Swedish state))
- ALFGBG-1029431 (Jiné číslo grantu/financování: ALF Agreement (Swedish state))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .