Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase 2 Clinical Study of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

2. září 2026 aktualizováno: Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multicenter Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

This is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, multicenter Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of MWN109 tablets in participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Eligible participants will be randomized to receive different dose levels of MWN109 tablets, MWN109-matched placebo, or semaglutide tablets 14 mg (active control), administered once daily for 20 consecutive weeks.

Approximately 240 adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes mellitus will be enrolled. The primary endpoint is the percent change from baseline in HbA1c at Week 20. Secondary endpoints include glycemic parameters, body weight, metabolic parameters, adverse events, and immunogenicity.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína
        • Nábor
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:
          • Linong Ji, Doctor
          • Telefonní číslo: +86 10 88324100
          • E-mail: jiln@bjmu.edu.cn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female participants aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  2. Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least 3 months prior to screening, with inadequate glycemic control despite treatment with lifestyle intervention or a stable dose of metformin monotherapy (≥1500 mg/day, or ≥1000 mg/day if at the maximum tolerated dose) for at least 3 months prior to screening.
  3. HbA1c ≥7.5% and ≤11.0% at screening and before randomization (central laboratory).
  4. Fasting plasma glucose ≤13.9 mmol/L at screening and before randomization (central laboratory; may be re-tested once within 1 week if special circumstances apply).
  5. BMI ≥20.0 kg/m² and ≤40.0 kg/m² at screening.
  6. Self-reported body weight change of <5% during the at least 12 weeks prior to screening.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergic constitution (allergy to 3 or more foods or drugs), allergy to GLP-1 receptor agonists or any component of the study drug, severe allergic disease, or a history of severe drug allergy.
  2. Diagnosed or suspected type 1 diabetes mellitus, other specific types of diabetes mellitus (excluding gestational diabetes mellitus), or secondary diabetes mellitus.
  3. Severe chronic complications of diabetes mellitus (e.g., diabetic nephropathy, proliferative diabetic retinopathy, non-proliferative diabetic retinopathy requiring treatment, peripheral vascular disease with amputation, chronic foot ulcer, intermittent claudication, or painful diabetic neuropathy).
  4. Use of insulin within 1 year prior to randomization (except for acute short-term use of ≤14 days).
  5. Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state within 24 weeks prior to randomization.
  6. Grade 3 hypoglycemia within 12 months prior to randomization, or ≥3 episodes of Grade 2 hypoglycemia or hypoglycemia-related symptoms within 3 months prior to screening.
  7. Trauma, infection, or surgery within 12 weeks prior to randomization that significantly affects glycemic control, or planned surgery during the study period (excluding outpatient procedures).
  8. Blood transfusion or blood donation/blood loss ≥400 mL within 12 weeks prior to randomization, or ≥200 mL within 4 weeks prior to screening, or hematologic diseases that may affect HbA1c or pose a safety risk.
  9. Any unstable or untreated endocrine disease other than type 2 diabetes mellitus (e.g., multiple endocrine neoplasia, acromegaly, Cushing's syndrome).
  10. History of thyroid disease (except under specific circumstances) or abnormal TSH (TSH >6.0 or <0.4 mIU/L in participants without a history of thyroid disease).
  11. Medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), or a personal or first-degree family history of these conditions.
  12. Significant active autoimmune abnormalities (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) requiring systemic glucocorticoids.
  13. Major cardiovascular or cerebrovascular diseases within 24 weeks prior to screening or before randomization (e.g., myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable angina).
  14. Known or pre-randomization ECG abnormalities with significant safety risk (e.g., QTcF >450 ms).
  15. History of sporadic or frequent premature beats or tachycardia, or heart rate >100 beats/min before randomization.
  16. Uncontrolled hypertension at screening or before randomization (≥160/100 mmHg) or untreated hypertension meeting this criterion.
  17. Clinically significant abnormal laboratory findings at screening or before randomization (e.g., ALT or AST ≥3×ULN, eGFR <60 mL/min/1.73 m², anemia, calcitonin ≥35 ng/L).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimentální: MWN109 Cohort 1
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimentální: MWN109 Cohort 2
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimentální: MWN109 Cohort 3
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimentální: MWN109 Cohort 4
Administered orally, QD, 20 weeks
Aktivní komparátor: Semaglutide Tablets
Administered orally, QD, 20 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) from Baseline at Week 20 Compared to Placebo
Časové okno: Baseline, Week 20
HbA1c is the glycated fraction of hemoglobin A. HbA1c is measured to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods.
Baseline, Week 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in HbA1c from Baseline at Week 20 Compared with Semaglutide Tablets
Časové okno: Baseline, Week 20
Baseline, Week 20
Change from baseline in HbA1c
Časové okno: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of < 7.0%
Časové okno: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 6.5%
Časové okno: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 5.7%
Časové okno: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Časové okno: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% and ≥10% Body Weight Reduction
Časové okno: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of <7.0% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Časové okno: Week 20
Week 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MWN109-Oral-T2DM-II

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .