Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nature Photography for Mental Well-Being and Nature Connectedness in Young Adults

4. září 2026 aktualizováno: Beijing Normal University

Nature Photography for Mental Well-Being and Nature Connectedness in Young Adults: A Randomized Controlled Trial

This study tests whether a nature photography intervention can improve mental well-being and nature connectedness in young adults with mild emotional distress, and examines self-compassion as a key mechanism in this process. Participants are randomized to a nature photography group, a human-made object photography group , or a group receiving a stress management handbook. Eight photography tasks are delivered through a mobile platform. Outcomes are assessed at baseline, mid-intervention, post-intervention, and follow-up.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This is a three-arm randomized controlled trial examining whether nature-based photography improves mental well-being and nature connectedness among young adults with mild emotional distress. Participants are randomized to a nature photography intervention, an active control completing human-made object photography, or a control group receiving a stress management handbook. The intervention runs for 16 days and comprises eight structured photography sessions. The primary outcomes are depression (PHQ-9) and anxiety (GAD-7) symptoms at post-intervention. Secondary outcomes include nature connectedness, self-compassion, positive and negative affect, meaning in life, and life satisfaction, assessed at baseline, mid-intervention, post-intervention, and one-month follow-up. Changes in self-compassion, mindfulness, and nature connectedness are examined as hypothesized mechanisms of the intervention effect.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • PHQ-9 score ≥ 5 or GAD-7 score ≥ 5 (presence of mild or greater emotional distress).

Exclusion Criteria:

  • PHQ-9 score ≥20 or GAD-7 score ≥15 (severe depressive or anxiety symptoms).
  • Currently receiving psychological counseling or psychiatric treatment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Nature-Based Photography Intervention
Nature-Based Photography
Behaviorální: Nature-Based Mindful Photography
Photography Participants complete an 8-session, 16-day nature-based photography intervention delivered through a WeChat mini-program (one session every two days). Each session includes a guided photography theme focused on natural elements, mindfulness and self-compassion prompts, and expressive writing, followed by optional peer support (viewing, liking, and commenting on group members' photographs) and personalized AI-assisted supportive feedback at the end of the session. The intervention is designed to improve mental well-being and strengthen nature connectedness through structured engagement with natural environments.
Experimentální: Human-Made Object Photography Intervention
Human-Made Object Photography
Behaviorální: Human-Made Object Photography
Participants complete an 8-session, 16-day photography intervention delivered through a WeChat mini-program, matched to the intervention group on schedule and task structure, but photographing everyday human-made objects (e.g., study tools, architectural details, furniture). Each session includes expressive writing; no nature-focused prompts, peer interaction, or AI-assisted feedback are provided. This condition controls for photography behavior, app engagement, and task contact without the nature exposure or self-compassion components.
Aktivní komparátor: Brief Psychoeducational Stress Management Intervention
Brief Psychoeducational Stress Management
Behaviorální: Self-Guided Digital Stress Management Handbook
Participants receive a self-guided digital stress management handbook over the 16-day intervention period, covering five structured modules: recognition of physical and emotional stress signals; structured energy and time management (goal decomposition, pomodoro technique, priority matrix); establishing healthy lifestyle routines (sleep hygiene, regular exercise, balanced diet); building interpersonal support networks; and accessing professional help and campus mental health resources. Participants read the handbook at their own pace without photography tasks or interactive components. This condition serves as an active comparator controlling for contact time and expectancy while excluding nature exposure and mindfulness-based self-compassion components.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depressive Symptoms
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Depressive Symptoms Change in depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).The PHQ-9 consists of 9 items, with each item rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Higher scores indicate greater severity of depressive symptoms and represent a worse outcome.
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Anxiety Symptoms
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Change in anxiety symptoms measured by the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).The GAD-7 consists of 7 items, with each item rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).Higher scores indicate greater severity of anxiety symptoms and represent a worse outcome.
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nature Connectedness
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Change in connection with the natural environment measured by the Nature Connectedness Scale. Higher scores indicate greater nature connectedness and represent a better outcome.
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Self-Compassion
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Change in self-compassion measured by the Self-Compassion Scale (SCS). The scale rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (almost never) to 5 (almost always). Higher scores indicate greater self-compassion and represent a better outcome.
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Positive and Negative Affect
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3)
Change in emotional states measured by the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS).The PANAS rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (very slightly or not at all) to 5 (extremely). Higher Positive Affect scores indicate greater positive affect and represent a better outcome, whereas higher Negative Affect scores indicate greater negative affect and represent a worse outcome.
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3)
Meaning in Life
Časové okno: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
Change in perceived meaning and purpose in life measured by the Meaning in Life Questionnaire (MLQ). The MLQ rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 (absolutely untrue) to 7 (absolutely true).
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Normal University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: xue weng, Study Principal Investigator, Beijing Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Nature Photography

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení