Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy Of Gross Myofascial Release With Neural Mobilization Versus Neural Mobilization Alone On Pain, Functional Limitations, And Cervical Range Of Motion In Cervical Radiculopathy

7. září 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad
This is a randomized control trial aims to evaluate the efficacy of gross myofascial release with neural mobilization versus neural mobilization alone on pain, functional limitations, and cervical range of motion in cervical radiculopathy. Cervical radiculopathy, is characterized by neck pain, pain radiating down the arm, numbness, tingling, weakness of muscles and functionality limitations with compression or irritation of the cervical nerve root due to cervical spondylosis, cervical disc herniations or degeneration of the cervical spine leading to cervical radiculopathy and the diminished quality of life from decreased day-to-day functional capacity and productivity at work. The study will evaluate pain, functional limitations, and cervical range of motion.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán
        • Nábor
        • My Health Wellness center, Peshawar
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged between 25-55 years
  • Presence of chronic neck pain radiating to one upper limb
  • Positive Upper Limb Tension Test-I (Median nerve)
  • Patients having pain, numbness, tingling, or paresthesia in the cervical nerve root distribution.
  • Symptom's duration of at least 4 weeks

Exclusion Criteria:

  • Patients with cervical myelopathy
  • History of cervical spine fracture, tumor, infection, or malignancy
  • Previous cervical spine surgery
  • Severe osteoporosis or inflammatory joint disease
  • Presence of systemic neurological disorders such as multiple sclerosis or stroke
  • Patients with severe cervical instability or vertebral artery insufficiency
  • Recent physiotherapy treatment for cervical radiculopathy within the last 3 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Gross Myofascial Release + Neural Mobilization
Participants in this group will receive Gross Myofascial Release followed by median nerve neural mobilization. The GMFR intervention will include a gross stretch of the posterior cervical musculature and an upper-quarter (arm pull) fascial stretch. The stretch will be maintained for 90 seconds or until a palpable release of fascial tension is appreciated. Neural mobilization will be performed using the median nerve slider technique. Neural mobilization will be performed by simultaneously moving the shoulder into greater abduction while the cervical spine is moved into contralateral side flexion to facilitate median nerve sliding(1 set of 10 repetitions with a 3-second hold per repetition). Each treatment session will also include a 10-minute hot pack before treatment and 10 minutes of TENS after treatment. The total session duration will be approximately 40 minutes, administered 3 sessions per week on alternate days for 4 weeks (12 sessions).
Jiný: Gross Myofascial Release + Neural Mobilization
Participants allocated to the experimental group will receive Gross Myofascial Release (GMFR) followed by median nerve neural mobilization. The GMFR intervention will include a gross stretch of the posterior cervical musculature and an upper-quarter (arm pull) fascial stretch. The stretch will be maintained for 90 seconds or until a palpable release of fascial tension is appreciated. Neural mobilization will be performed using the median nerve slider technique.. Neural mobilization will be performed by simultaneously moving the shoulder into greater abduction while the cervical spine is moved into contralateral side flexion to facilitate median nerve sliding(1 set of 10 repetitions with a 3-second hold per repetition). Each treatment session will also include a 10-minute hot pack before treatment and 10 minutes of TENS after treatment. The total session duration will be approximately 40 minutes, administered 3 sessions per week on alternate days for 4 weeks (12 sessions).
Aktivní komparátor: Neural Mobilization with conventional therapy
Participants allocated to the control group will receive neural mobilization technique. The intervention will be performed with the participant in the supine position, with the shoulder abducted and externally rotated, elbow extended, forearm supinated, and wrist, fingers, and thumb maintained in extension. Neural mobilization will be applied by simultaneously increasing shoulder abduction while moving the cervical spine into contralateral side flexion to facilitate median nerve sliding. Each treatment session will also include a 10-minute hot pack before treatment and 10 minutes of TENS after treatment. The treatment will be administered in 3 sets of 10 repetitions, with each repetition held for 3 seconds and a 60-second rest interval between sets, The total session duration will be approximately 40 minutes, administered 3 sessions per week on alternate days for 4 weeks (12 sessions).
Jiný: Neural Mobilization
Participants allocated to the control group will receive neural mobilization technique. The intervention will be performed with the participant in the supine position, with the shoulder abducted and externally rotated, elbow extended, forearm supinated, and wrist, fingers, and thumb maintained in extension. Neural mobilization will be applied by simultaneously increasing shoulder abduction while moving the cervical spine into contralateral side flexion to facilitate median nerve sliding. Each treatment session will also include a 10-minute hot pack before treatment and 10 minutes of TENS after treatment. The treatment will be administered in 3 sets of 10 repetitions, with each repetition held for 3 seconds and a 60-second rest interval between sets, The total session duration will be approximately 40 minutes, administered 3 sessions per week on alternate days for 4 weeks (12 sessions).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Universal Goniometer
Časové okno: Baseline to 4th week
The Universal Goniometer (UG) will used in this study to measure active cervical range of motion (ROM), is a simple, inexpensive, and portable clinical instrument that provides objective measurements of joint movement in degrees. Cervical range of motion is recorded in degrees (°) for each movement direction. Lower ROM values indicate greater movement restriction and functional impairment, whereas higher values reflect improved cervical mobility.
Baseline to 4th week
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: Baseline to 4th week
The Neck Disability Index (NDI) will used in this study to evaluate the level of functional disability associated with cervical radiculopathy. The NDI is one of the most widely accepted patient-reported outcome measures for assessing the impact of neck pain on daily functioning. The questionnaire consists of 10 items, including pain intensity, personal care, lifting, reading, headaches, concentration, work, driving, sleeping, and recreational activities. Each item is scored from 0 to 5, The total NDI score ranges from 0 to 50, with higher scores representing greater functional disability. For clinical interpretation, scores are commonly classified as follows: 0-4 (no disability), 5-14 (mild disability), 15-24 (moderate disability), 25-34 (severe disability), and 35-50 (complete disability). A reduction in the total score following treatment indicates an improvement in functional status and a decreased impact of neck pain on daily activities.
Baseline to 4th week
Visual Analogue Scale
Časové okno: Baseline to 4th week
The intensity of the pain will be measured with the help of the Visual Analogue Scale (VAS). The VAS is a 10-cm horizontal line with two opposite endpoints marked with the following words: "no pain" at one end and "worst imaginable pain" at the other. The patient will then mark a point on the line that they feel most accurately reflects their current pain. The distance in centimeters or millimeters between the "no pain" point and the patient's mark will be taken as the measure of the patient's pain.
Baseline to 4th week
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Časové okno: Baseline to 4th week
Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the cervical spine was used in this study to confirm the diagnosis cervical radiculopathy before participant enrollment. It enables accurate identification of disc herniation, foraminal stenosis, nerve root compression, and other degenerative changes associated with cervical radiculopathy.
Baseline to 4th week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ibadat International University, Islamabad

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: salma bibi, Ibadat International University, Islamabad

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Agarwal, V., Goel, A., Srivastava, A., Rawat, P., & Singh, R. (2024). Optimizing Pain Relief and Range of Motion in Unilateral Cervical Radiculopathy: A Study on Neural Tissue Mobilization and Cervical Stabilization Exercises. Cureus, 16(7), e65646. doi:10.7759/cureus.65646 Borrella-Andrés, S., Marqués-García, I., Lucha-López, M. O., Fanlo-Mazas, P., Hernández-Secorún, M., Pérez-Bellmunt, A., . . . Hidalgo-García, C. (2021). Manual Therapy as a Management of Cervical Radiculopathy: A Systematic Review. Biomed Res Int, 2021, 9936981. doi:10.1155/2021/9936981 Butler, D. S. (2005). The neurodynamic techniques: a definitive guide from the Noigroup team: Noigroup publications. Gauns, S. V., & Gurudut, P. V. (2018). A randomized controlled trial to study the effect of gross myofascial release on mechanical neck pain referred to upper limb. International journal of health sciences, 12(5), 51. Kuligowski, T., Skrzek, A., & Cieślik, B. (2021). Manual Therapy in Cervical and Lumbar Radiculopathy: A Systematic Review of the Literature. Int J Environ Res Public Health, 18(11). doi:10.3390/ijerph18116176 Lopez-Pardo, M. J., Calvache-Mateo, A., Martin-Nunez, J., Heredia-Ciuro, A., Lopez-Lopez, L., Valenza, M. C., & Cabrera-Martos, I. (2024). Routine physical therapy with and without neural mobilization in chronic musculoskeletal neck disorders with nerve-related symptoms: Systematic review and meta-analysis. Paper presented at the Healthcare. Lutke Schipholt, I. J., Scholten-Peeters, G. G. M., Logghe, S., Koop, M., Donders, S., Stenneberg, M. S., & Coppieters, M. W. (2024). The CROM-VAS Test: A novel and reliable clinical test to assess immediate pain relief following treatment for movement-evoked neck pain. Musculoskeletal Science and Practice, 74, 103191. doi:https://doi.org/10.1016/j.msksp.2024.103191 Mahmoud, L., Aly, S., & Abd Alhamid, H. M. M. (2025). Gross myofascial release on pain and function in cervical radiculopathy: a randomised controlled study. Human Movement, 26,

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IIUI/RERC/ADT/2026/07/371

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení