Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stroke Rehabilitation Using Extended Reality. (STRIVE)

3. září 2026 aktualizováno: Värmland County Council, Sweden

Stroke Rehabilitation With Innovative Extended Reality (STRIVE): A Feasibility Study in Clinical Practice

After a stroke, many people experience difficulties with movement, balance, or everyday activities. Rehabilitation is an important part of recovery and can help people regain function and confidence in daily life. However, rehabilitation can sometimes become repetitive, tiring, or difficult to maintain over time.

This research project studies the use of Mixed Reality (MR) in stroke rehabilitation. MR uses special glasses that project digital holograms into the real-world environment. This allows individuals to see and interact with virtual objects while remaining aware of and moving within their actual surroundings. Using MR, people can practice movements and functional activities in a safe, engaging, and interactive way. The holographic exercises can be repeated many times in a structured manner, which is important for recovery after stroke. At the same time, the training can be varied to reduce monotony and maintain motivation.

The exercises can be individually adapted to each person's abilities, rehabilitation goals, and daily condition. The level of difficulty can be adjusted as the person progresses. MR systems can also provide immediate visual and auditory feedback, helping individuals understand their performance and encouraging active participation in their rehabilitation.

The project also focuses on how patients experience this type of training and how it fits into everyday life.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Stroke is a leading cause of long-term disability worldwide. Many individuals living with chronic stroke experience persistent impairments in motor function, balance, gait, activities of daily living (ADL), and health-related quality of life. Effective rehabilitation requires intensive, task-specific, and repetitive practice; however, maintaining motivation and adherence to conventional rehabilitation programs can be challenging.

Extended Reality (XR) technologies have emerged as promising tools in rehabilitation. XR-based training can provide structured, repetitive, and individualized exercises while incorporating interactive holographic elements into the rehabilitation process. The exercises can be adapted to each participant's abilities and rehabilitation goals, and the level of difficulty can be adjusted according to individual performance and progression.

The Stroke Rehabilitation with Innovative Extended Reality (STRIVE) program was developed to provide a structured XR-based rehabilitation intervention for individuals with chronic stroke. The intervention utilizes the RehAtt XR system and includes exercises targeting upper extremity function, lower extremity function, balance, gait performance, and functional activities.

The primary aim of this study is to investigate whether XR-based rehabilitation, based on established virtual reality rehabilitation principles, can influence motor function, balance, gait performance, activities of daily living, and health-related quality of life in individuals living with chronic stroke. A secondary aim is to explore participants' experiences of using and training with XR technology and to evaluate the feasibility of implementing the intervention in routine clinical practice.

The study uses a Single-Case Experimental Design (SCED) in which each participant serves as their own control. During the baseline phase, repeated assessments will be conducted without XR training to establish the stability of outcome measures and capture natural variation in performance. The baseline phase will last between 1 and 3 weeks and include a minimum of 5 and a maximum of 9 assessment points. Following baseline, participants will receive XR-based rehabilitation for 5 weeks. Outcome measures will continue to be collected three times per week throughout the intervention phase, with assessments performed prior to each XR training session to explore potential changes in physical function, activity performance, participation, and quality of life. The findings will provide important information regarding the feasibility and potential benefits of XR-based stroke rehabilitation and will inform the design of future larger-scale studies.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švédsko
    • Värmland County
      • Torsby, Värmland County, Švédsko

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥ 18 years) with a verified stroke diagnosis at least six months ago

    • Sufficient cognitive ability MMES (mini mental state examination) ≥ 23
    • Continued need for rehabilitation
    • Ability to walk at least 10 meters, with or without aids
    • Be able to read, understand and express themselves in the Swedish language.

Exclusion Criteria:

  • • Serious vision problems that would affect the use of XR equipment

    • Other progressive or serious illness such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, dementia or cancer
    • People with epilepsy or pacemakers

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: XR-Based Stroke Rehabilitation
Participants will receive XR-based rehabilitation using the RehAtt XR system. The intervention consists of individualized exercises targeting upper extremity function, lower extremity function, balance, gait, and functional activities. Training will be delivered three times per week for five weeks following a baseline phase with repeated assessments. Exercise difficulty will be adjusted according to each participant's abilities, performance, and rehabilitation goals.
Přístroj: RehAtt XR System
Participants will receive XR-based rehabilitation using the RehAtt XR system. The intervention consists of individualized exercises targeting upper extremity function, lower extremity function, balance, gait, and functional activities. Training will be delivered three times per week for five weeks following a baseline phase with repeated assessments. Exercise difficulty will be adjusted according to each participant's abilities, performance, and rehabilitation goals.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fugl-Meyer Assessment Lower Extremity (FMA-LE)
Časové okno: Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Assessment of lower extremity motor function following stroke. Scores range from 0 to 34, with higher scores indicating better motor function.
Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Action Research Arm Test (ARAT)
Časové okno: Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Assessment of upper extremity activity capacity and manual dexterity. Higher scores indicate better upper limb function.
Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Timed Up and Go Test (TUG)
Časové okno: Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Assessment of functional mobility. Time required to stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit down. Shorter times indicate better mobility.
Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
10-Meter Walk Test (10MWT)
Časové okno: Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.
Assessment of walking speed over a 10-meter distance. Higher walking speed indicates better gait performance.
Baseline(5,7,9 assessments over 1.5-3 weeks before the intervention,randomly assigned to each participant). 3 times per week during the 5-week intervention(assessments conducted before XR training). At 3 and 6 months after completion of the intervention.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Barthel Index
Časové okno: Assessed at four time points: the initial baseline assessment, immediately post-intervention, and at 3 and 6 months following completion of the intervention.
Assessment of independence in activities of daily living. Higher scores indicate greater independence.
Assessed at four time points: the initial baseline assessment, immediately post-intervention, and at 3 and 6 months following completion of the intervention.
RAND-36
Časové okno: Assessed at four time points: the initial baseline assessment, immediately post-intervention, and at 3 and 6 months following completion of the intervention.
Assessment of health-related quality of life across multiple domains. Higher scores indicate better perceived health status.
Assessed at four time points: the initial baseline assessment, immediately post-intervention, and at 3 and 6 months following completion of the intervention.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Participants' Experiences of XR-Based Rehabilitation
Časové okno: End of intervention, 3-month follow-up, and 6-month follow-up.
Semi-structured individual interviews will be conducted to explore participants' experiences of XR-based rehabilitation and changes over time. The interview guide will explore experiences of XR-based rehabilitation, including perceived benefits, challenges, motivation, fatigue, and the impact of the intervention on everyday life.
End of intervention, 3-month follow-up, and 6-month follow-up.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Värmland County Council, Sweden

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Örebro University, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CIV-ID 26-04-057614

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to ethical and privacy considerations and the small sample size of this study.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení