Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

To Assess the Efficacy and Safety of Utilizing Galactose-deficient IgA1 Biomarker Changes to Guide Pathogenic IgA-targeted Therapeutic Strategies

10. září 2026 aktualizováno: Hong Zhang

Development and Validation of a Gd-IgA1 Guided Precision Therapy System for Targeted Therapeutic Strategies of IgA Nephropathy: An Open-label, Random Controlled Trial

The goal of this open-label, randomized study is to evaluate the efficacy and safety of the personalized treatment model in which Gd-IgA1 is dynamically monitored to guide medication adjustment in progressive IgAN patients treated with Nefecon or telitacicept.

Researchers will compare two groups of participants: those who have Gd-IgA1 checked regularly during treatment, and those who do not. This is to find out if regular Gd-IgA1 checks can help doctors adjust medication better and get better treatment results.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide and a leading cause of end-stage renal disease (ESRD) in young adults. Even with standard supportive care, many patients still experience worsening renal function and eventually develop ESRD.

The widely accepted multi-hit pathogenesis of IgAN recognizes the production of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) as the key step. Pathogenic Gd-IgA1 forms immune complexes that deposit in the kidney, triggering inflammation and renal damage, which serves as a target for new regimens.

Two novel targeted therapies have shown positive clinical effects for IgAN:

  1. Budesonide Enteric Capsules (Nefecon): A gut-targeted oral preparation that releases drugs in the ileocecal region, reducing Gd-IgA1 production and renal immune deposition to protect renal function.
  2. Telitacicept: A dual Blys/APRIL inhibitor that blocks the proliferation of B cells to reduce pathogenic Gd-IgA1 production.

However, the clinical effects of these novel therapies usually take time to appear (e.g., a significant drop in urinary protein with Nefecon is often seen 3 to 6 months after treatment). Early, sensitive indicators reflecting therapeutic effects are needed to enable timely adjustment of treatment plans.

Biomarkers (e.g., Gd-IgA1) decline earlier than urinary protein, which is highly significant for monitoring early treatment efficacy and optimizing personalized treatment decisions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

374

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yunfei Bao
  • Telefonní číslo: 086-18500228190
  • E-mail: baoy_fei@163.com

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100010
        • Nábor
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, between 18 and 75 years age;
  • Biopsy confirmed diagnosis of primary IgA nephropathy or IgA Vasculitis-Associated Nephritis;
  • Persistent proteinuria, defined as: two separate measurements (with an interval of ≥ 4 weeks) of 24-hour urinary protein excretion (24hUTP) ≥ 0.5 g/day, or urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥ 0.44 g/g;
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) (CKD-EPI) ≥ 30 ml/min per 1.73m^2;
  • Have received the angiotensin converting enzyme Inhibitors(ACEI) / angiotensin receptor blocker(ARB) standard treatment for 4 weeks prior to randomization;
  • Intending to receive or having received Nefecon or telitacicept treatment for ≤ 2 weeks at the time of screening.

Exclusion Criteria:

  • Secondary IgA nephropathy (excluding IgA vasculitis) caused by ankylosing spondylitis, systemic lupus erythematosus, viral hepatitis, liver cirrhosis, etc.;
  • With a known history or clinical evidence of concurrent renal diseases other than IgA nephropathy;
  • Treating with systemic corticosteroids or immunosuppressants including cyclophosphamide, azathioprine, mycophenolate mofetil, tacrolimus, cyclosporine, rituximab, etc. within 3 months prior to randomizing;
  • Have initiated or had a dose adjustment of leflunomide, tripterygium wilfordii or hydroxychloroquine within 3 months prior to randomizing;
  • Active tuberculosis or latent carrier without treatment;
  • Herpes zoster infected patients or patients with positive HIV antibody, positive HCV antibody or HBV infection (According to the HBV screening test, a) the HBsAg-positive; b) HBsAg-negative and HBcAb-positive, the HBV-DNA should be tested to determine the situation: the HBV-DNA positive subjects should be excluded, while the HBV-DNA negative subjects can participated in.)
  • Suffering from following gastrointestinal diseases: gastric ulcer bleeding within the past 6 months, active inflammatory bowel disease, a history of major gastrointestinal surgery (e.g., gastrectomy, gastroenterostomy, or bowel resection), or pancreatic injury/pancreatitis within the past 6 months;
  • A confirmed history of osteoporosis or osteonecrosis of the femoral head;
  • Type 1 or type 2 diabetes with poor glycemic control (HbA1c > 8%);
  • Body mass index (BMI) < 18.5 kg/m².;
  • Systolic blood pressure (SBP) > 180 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) > 110 mmHg;
  • Decreased lymphocyte count (absolute value < 1.1 × 10⁹/L) or decreased immunoglobulin G (IgG < 6 g/L).
  • Hepatic dysfunction, meeting any of the following: a) Child-Pugh Class C liver dysfunction; b) ALT or AST > 2 × upper limit of normal (ULN), or total bilirubin > 2 × ULN at screening; c) history of hepatic encephalopathy, esophageal varices, or portosystemic shunt surgery;
  • Evidence of urinary tract obstruction or dysuria.
  • A history of solid organ transplantation, hematopoietic stem cell/cell/bone marrow transplantation, or kidney transplantation.
  • Pregnancy, lactation, female participants with childbearing plans during the trial or within 6 months of its completion, and male participants planning to conceive or donate sperm during the trial or within 3 months of its completion;
  • With a history of malignant tumors within the past 5 years (excluding cutaneous squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma);
  • Allergy to human-derived biologics;
  • Nephrotoxic drugs is unavoidable during the study period;
  • Not suitable for the study judged by investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Participants who have Gd-IgA1 checked regularly during treatment
Based on the combined results of reductions in urinary protein, Gd-IgA1 levels and other parameters, clinicians can thus evaluate early treatment efficacy and make timely medication adjustments - either continuing the original treatment, increasing the dose, or switching to another medication.
Participants in the experimental group will undergo a total of five Gd-IgA1 tests at baseline and during the follow-up period, and their clinicians will use these results to guide medication adjustment.
Žádný zásah: Participants who do not have Gd-IgA1 checked during treatment
Clinicians will make medication adjustment base on urinary protein and other laboratory test parameters if necessary.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mean change in 24-hour proteinuria from baseline at the end of follow-up
Časové okno: From enrollment to the end of follow-up at 12 months
From enrollment to the end of follow-up at 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean change in 24-hour proteinuria from baseline at the midpoint of follow-up
Časové okno: From enrollment to the middle of follow-up period at 6 months
From enrollment to the middle of follow-up period at 6 months
Change in estimated glomerular filtration rate (eGFR)
Časové okno: From enrollment to the end of follow-up at 12 months
eGFR is calculated using the CKD-EPI method.
From enrollment to the end of follow-up at 12 months
Complete remission of proteinuria
Časové okno: From enrollment to the midpoint of follow-up (6 months) and over the entire 12-month follow-up period
24-hour urine total protein ≤ 0.3 g with a concurrent eGFR decline ≤ 30%
From enrollment to the midpoint of follow-up (6 months) and over the entire 12-month follow-up period
Immunosuppressant exposure measures
Časové okno: From enrollment to the end of follow-up at 12 months
Cumulative dosage of non-corticosteroid immunosuppressants, cumulative dosage of systemic corticosteroids converted to prednisone-equivalent dosage, and number of corticosteroid bolus therapy courses during follow-up. Consecutive daily bolus doses count as one course; topical corticosteroids are excluded.
From enrollment to the end of follow-up at 12 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The incidence rate and severity of adverse events
Časové okno: From enrollment to the end of follow-up (12 months)
An adverse event is any undesirable experience associated with the study intervention in a patient.
From enrollment to the end of follow-up (12 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025R0625
  • 2024YFC2511000 (Jiné číslo grantu/financování: China National Center for Biotechnology Development)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .